Дозировка
Внутрь, 1 пакет растворяют в 200 мл воды, 4 раза в сутки.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
парацетамол 325мг, фенирамина малеат 20мг, фенилэфрин г/х 10мг, аскорбиновая к-та 50,0мг; Вспомогательные в-ва; повидон, маннитол, кальция фосфат,, сахароза, лимонная к-та, натрия цитрата дигидрат, аспартам, ароматизатор
Фармакологическое действие
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин - блокатор Н1-гистаминорецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин - адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием (стимуляция альфа-адренорецепторов).
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением Т1/2).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания.
Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичных реакций), вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
Лихорадочный синдром ("простудные" и инфекционные заболевания).
Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.
Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).
Противопоказания
Гиперчувствительность;
портальная гипертензия;
алкоголизм;
почечная недостаточность;
беременность (I и III триместр), период лактации;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола.
Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
ГКС увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.
Парацетамол снижает эффективность урико-зурических ЛС и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
(4453)
Дозування
Всередину, 1 пакет розчиняють в 200 мл води, 4 рази на добу.
Лікарська форма
Порошок для приготування розчину для прийому всерединуСклад
парацетамол 325мг, фенирамина малеату 20 мг, фенілефрин г/х 10мг, аскорбінова к-та 50,0 мг; Допоміжні в-ва; повідон, манітол, кальцію фосфат,, сахароза, лимонна к-та, натрію цитрату дигідрат, аспартам, ароматизаторФармакологічна дія
Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, впливаючи на центри болю і терморегуляції, чинить аналгетичну та антипіретичну дію.
Фенирамин - блокатор Н1-гистаминорецепторов, знижує ринорею і сльозотеча, усуває спастичні явища.
Фенілефрин - адреноміметик з помірним судинозвужувальну дію (стимуляція альфа-адренорецепторів).
Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах В1, В2, ��, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоті. Покращує переносимість парацетамолу і подовжує його дію (пов'язано з подовженням Т1/2).Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль; анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.
Підвищена збудливість, запаморочення, підвищення АТ, порушення засинання.
Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість у роті; затримка сечі.
При тривалому застосуванні у великих дозах - гепа��отоксическое дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія; нефротоксичність (ниркова коліка, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
У період лікування необхідно утримуватись від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичних реакцій), керування автотранспортом і занять ін потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.П��казания
Гарячковий синдром ("простудні" та інфекційні захворювання).
Больовий синдром (слабкої та помірної вираженості): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний і головний біль, альгодисменорея.
Синусит, ринорея (гострий риніт, алергічний риніт).Протипоказання
Гіперчутливість;
портальна гіпертензія;
алкоголізм;
ниркова недостатність;
вагітність (I і III триместр), період лактації;
дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Лікарська взаємодія3>Підсилює ефекти інгібіторів МАО, седативних ЛЗ, етанолу.
Етанол посилює седативну дію антигістамінних ЛЗ.
Антидепресанти, протипаркінсонічні і антипсихотичні ЛЗ, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів.
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОЇДИ збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску.
Парацетамол знижує ефективність урико-зурических ЛЗ і підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів.
Трициклічні антидепресанти посилюють симпатомимет��тичне дію, одночасне призначення галотана підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії.
Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулирующую активність фенілефрину.
