Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Юниспаз н n12 табл (Юниспаз н n12 табл)

502 грн
0 грн
Рейтинг: 52 (4.2) 5
Артикул: 4591
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь. Препарат рекомендуется применять по 1-2 таблетки за один прием, при необходимости можно повторить прием через 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 6 таблетки, при длительном курсе она не должна превышать 4 таблетки/ Для достижения быстрого эффекта препарат не следует принимать вместе с пищей. Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2-1 таблетки Повторное применение препарата возможно через 10-12 ч, максимальная доза составляет 2 таблетки/ Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется. При тяжелом нарушении функции печени и почек доза препарата должна быть снижена. При скорости клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин время, проходящее между приемом 2 доз, должно быть более 12 ч. У данной категории пациентов допускается лишь эпизодическое применение препарата. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Дротаверин 40мг; Парацетамол 500мг; Вспомогательные в-ва: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, краситель хинолиновый желтый, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, тальк, МКЦ

Фармакологическое действие

Юниспаз-Н - комбинированный препарат, оказывающий анальгетическое и спазмолитическое действие.

Парацетамол - анальгетик-антипиретик, обладает слабо выраженным противовоспалительным действием, механизм которого связан с ингибированием синтеза простагландинов в ЦНС, и в меньшей степени - путем периферического действия, блокирования простагландинов и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.

Дротаверин - производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV, увеличение концентрации цАМФ, который инактивируя фермент - миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры сосудов, ЖКТ, желчевыводящих путей а также органов мочеполовой системы.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро всасывается в верхних отделах ЖКТ и распределяется в большинство органов и тканей. T1/2 составляет от 1.25 до 3 ч. Метаболизируется преимущественно путем конъюгации с последующим выведением метаболитов через почки. Около 85% принятой внутрь дозы выводится в течение 24 ч, в основном, в виде соединений глюкуронида с небольшим количеством других соединений и остатков препарата.

Дротаверина гидрохлорид быстро абсорбируется после приема внутрь. Подвергается биотрансформации в печени до монофенольных соединений, которые, в свою очередь, конъюгируют с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 16-22 ч, при этом с мочой выводится около половины дозы, с калом - от 10 до 30%.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, приливы.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор; редко (при применении высоких доз) - токсическое поражение печени.

Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При необходимости применения препарата более 3 дней необходимо проконсультироваться с врачом.

С осторожностью назначают препарат больным с конституциональной гипербилирубинемией (синдромом Жильбера), пациентам пожилого возраста и при артериальной гипотензии.

При приеме препарата запрещается потребление алкогольных напитков.

При почечной и печеночной недостаточности доза должна устанавливаться индивидуально.

При применении препарата свыше 3 дней и/или в высоких дозах необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени (число лейкоцитов, тромбоцитов, а также уровень креатинина и активность печеночных ферментов в крови).

Клинические и лабораторные симптомы гепатотоксического эффекта начинают проявляться в течение 48-72 ч после приема больших доз препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Вопрос о возможности занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решить после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Показания

Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры:

— ЖКТ (спастические запоры, синдром раздраженной толстой кишки);

— желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты);

— мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь, пиелиты, циститы);

— сосудов головного мозга (головные боли);

— при заболеваниях женских половых органов (дисменорея, аднексит);

— миалгии, артралгии, невралгии, ишиалгии;

— зубная боль.

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— тяжелая почечная и печеночная недостаточность;

— тяжелая сердечная недостаточность;



— AV-блокада I и III степени;



— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— хронический алкоголизм и наркомания;

— внутричерепная гипертензия;

— тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз;

— лечение ингибиторами МАО (в течение 14 дней);

— одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол;

— детский возраст (до 6 лет);

— беременность;

— период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Дротаверин снижает действие леводопы (могут усиливаться тремор и ригидность).

При применении парацетамола вместе с препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические, трициклические антидепрессанты, алкоголь, рифампицин), повышается концентрация токсических метаболитов парацетамола.

При применении парацетамола одновременно с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и увеличивается его токсичность.

Одновременное применение парацетамола с доксирубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.

Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.

Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает.

При длительном применении препарата повышается риск кровотечений за счет присутствия парацетамола.
(3591)


Дозування

Всередину. Препарат рекомендується застосовувати по 1-2 таблетки за один прийом, при необхідності можна повторити прийом через 8 год. Максимальна добова доза становить 6 таблеток, при тривалому курсі вона не повинна перевищувати 4 таблетки/ Для досягнення швидкого ефекту препарат не слід приймати разом з їжею. Дітям у віці від 6 до 12 років препарат призначають у разовій дозі 1/2-1 таблетки Повторне застосування препарату можливе через 10-12 год, максимальна доза становить 2 таблетки/ Пацієнтам літнього віку з нормальною функцією печінки та нирок корекція дози препарату не потрібна. При тяжкому порушенні функції печінки і нирок доза препарату повинна бути знижена. При швидкості клубочкової фільтрації менше 10 мл/хв час, що проходить між прийомами 2 доз, повинно бути більше 12 год. У даної категорії пацієнтів допускається лише епізодичне застосування препарату. Максимальна тривалість лікування без консультації лікаря - 3 дні.

Лікарська форма

Таблетки

Склад

Дротаверин 40мг; Парацетамол 500 мг; Допоміжні в-ва: крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатин��зований, барвник хіноліновий жовтий, карбоксиметилкрахмал натрію, магнію стеарат, тальк, МКЦ

Фармакологічна дія

Юниспаз-Н - комбінований препарат, що чинить аналгетичну та спазмолітичну дію.

Парацетамол - анальгетик-антипіретик, має слабко виражену протизапальну дію, механізм якої пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів у ЦНС і меншою мірою - шляхом периферичної дії, блокування простагландинів та інших активних речовин, які стимулюють больові ре��епторы.

Дротаверин - похідне ізохіноліну, володіє спазмолітичною дією відносно гладкої мускулатури (інгібування ферменту фосфодіестерази IV, збільшення концентрації цАМФ, який инактивируя фермент - миозинкиназу, призводить до розслаблення гладкої мускулатури судин, травного ТРАКТУ, жовчовивідних шляхів, а також органів сечостатевої системи.

Фармакокінетика

Парацетамол швидко всмоктується в верхніх відділах ШЛУНКОВО-кишкового тракту і розподіляється в більшості органів та тканин. T1/2 складає від 1.25 до 3 ч. Метаболізується преимущественн�� шляхом кон'югації з подальшим виведенням метаболітів через нирки. Близько 85% прийнятої внутрішньо дози виводиться протягом 24 год, переважно у вигляді сполук глюкуроніду з невеликою кількістю інших сполук і залишків препарату.

Дротаверину гідрохлорид швидко абсорбується після прийому внутрішньо. Піддається біотрансформації в печінці до монофенольных з'єднань, які, в свою чергу, кон'югують з глюкуроновою кислотою. T1/2 становить 16-22 год, при цьому з сечею виводиться близько половини дози, з калом - від 10 до 30%.

Побічні дії

Зз боку ЦНС: головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія, припливи.

З боку травної системи: нудота, запор; рідко (при застосуванні високих доз) - токсичне ураження печінки.

З боку системи кровотворення: рідко - агранулоцитоз, тромбоцитопенія.

Алергічні реакції: шкірний висип; дуже рідко - бронхоспазм, набряк слизової оболонки носа.

Особливості продажу

Відпускається без рецепта

Особливі умови

При необхідності застосування ��репарата більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.

З обережністю призначають препарат хворим з конституціональної гіпербілірубінемією (синдром Жильбера), пацієнтам літнього віку та при артеріальній гіпотензії.

При прийомі препарату забороняється споживання алкогольних напоїв.

При нирковій і печінковій недостатності доза повинна встановлюватися індивідуально.

При застосуванні препарату понад 3 днів та/або у високих дозах необхідний контроль картини периферичної крові і функциональногпро стану печінки (кількість лейкоцитів, тромбоцитів, а також рівень креатиніну та активність печінкових ферментів у крові).

Клінічні та лабораторні симптоми гепатотоксичного ефекту починають проявлятися протягом 48-72 год після прийому великих доз препарату.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

Питання про можливість занять видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, слід вирішувати після оцінки індивідуальної реакції пац��ента на препарат.

Свідчення

Больовий синдром, викликаний спазмами гладкої мускулатури:

— ШКТ (спастичні запори, синдром подразненої товстої кишки);

— жовчовивідних шляхів (жовчнокам'яна хвороба, холецистити, холангіти);

— сечовивідних шляхів (сечокам'яна хвороба, пієліти, цистити);

— судин головного мозку (головний біль);

— при захворюваннях жіночих статевих органів (дисменорея, аднексит);

— міалгії, артралгії, невралгії, ішіалгії;

— зубний біль.

Протипоказання

— гиперчувствительность до компонентів препарату;

— тяжка ниркова та печінкова недостатність;

— тяжка серцева недостатність;



— AV-блокада I і III ступеня;



— дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;

— хронічний алкоголізм і наркоманія;

— внутрішньочерепна гіпертензія;

— тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз;

— лікування інгібіторами МАО протягом 14 днів);

— одночасний прийом інших препаратів, що містять парацетамол;

— дитячий вік (до 6 років);

— вагітність;

— період лактації.

Лікарська взаємодія

Дротаверин знижує дію леводопи (можуть підсилюватися тремор і ригідність).

При застосуванні парацетамолу разом з препаратами, які викликають індукцію ферментів печінки (салициламид, барбітурати, протиепілептичні, трициклічні антидепресанти, алкоголь, рифампицин), підвищується концентрація токсичних метаболітів парацетамолу.

При застосуванні парацетамолу одночасно з хлорамфеніколом зростає період напіввиведення останнього і збільшується його токсичність.

Одночасне застосування парацетамолу з доксирубицином збільшує ризик розвитку порушень функції печінки.

Парацетамол знижує ефект урикозуричних препаратів.

Метоклопрамід і домперидон посилюють абсорбцію парацетамолу, а холестерамін її зменшує.

При тривалому застосуванні препарату підвищується ризик кровотеч за рахунок присутності парацетамолу.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Дротаверин, Парацетамол
Страна происхождения: Индия
Форма выпуска: 6 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Беречь от детей: Да
Производитель: ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ
Общее описание: Спазмоанальгетик
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Брал 0,5 n10 табл
0 грн
454 грн
Цитрамон п n20 табл /фармстандарт/
0 грн
444 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка