Дозировка
Внутрь по 5-10 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Передозировка
При интоксикации рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Лекарственная форма
таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой голубого цвета.
Состав
Одна таблетка содержит 5 мг винпоцетина в качестве активного вещества и вспомогательные вещества (крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза. макгэогол. титана диоксид, краситель голубой).
Фармакологическое действие
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов.
Побочные действия
Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
(3338)
Дозування
Внутрішньо по 5-10 мг 3 рази на день протягом 2 місяців. Перед відміною препарату слід поступово знижувати дозування. Можливі повторні курси 2-3 рази на рік.Передозування
При інтоксикації рекомендуються промивання шлунка, прийом активованого вугілля і симптоматичне лікування.
Лікарська форма
таблетки круглі, двоопуклої форми, вкриті оболонкою блакитного кольору.Склад
Одна таблетка містить 5 мг вінпоцетину в якості активної речовини та допоміжні речовини (крохмаль прежелатинізований, лактоза, кополивидон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), гіпромелоза. макгэогол. титану діоксид, барвник блакитний).Фармакологічна дія
Має судинорозширювальну, антигіпоксичну та антиагрегационным дією. Інгібує фосфодіестеразу, підвищує вміст циклічного аденозинмонофосфату в клітинах, що, в свою чергу, призводить до зниження вмісту кальцію в цитоплазмі гладком'язових клітин і розслаблення міофібрил. Поєднує судинне і метаболічну дії. Розширює судини мозку, посилює кровотік, переважно в ішемізованих областях, покращує постачання мозку киснем. Сприяє утилізації глюкози та підвищує рівень катехоламінів у центральній нервовій системі, стимулює метаболізм норадреналіну і серотоніну в тканинах мозку. Зменшує агрегацію тромбоцитів і в'язкість крові, сприяє підвищенню деформованості еритроцитів і нормалізації венозного відтоку на фоні зниження опору мозкових судин. Системне артеріальний тиск незначно знижується. Ефектвен в гострому періоді інсульту: прискорює регрес загальномозкової та вогнищевої неврологічної симптоматики, поліпшує пам'ять, увагу, інтелектуальну продуктивність. У похилому і старечому віці чутливість мозкових судин до релаксуючого дії вінпоцетину зростає, що обумовлено сенсибілізацією системи аденілатциклази - циклічного аденозинмонофосфату при старінні.Фармакокінетика
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 60%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається черезез 1 годину. Легко дифундує через гістогематичні бар'єри (у тому числі і через гематоенцефалічний бар'єр) і проникає в тканини. Період напіввиведення близько 5 годин.Побічні дії
Зниження артеріального тиску, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення внутрішньошлуночкової провідності.Особливості продажу
рецептурніСвідчення
Гострі (після закінчення курсу парентерального введення вінпоцетину, а також у випадках, коли парентеральне введення не показане або неможливо) і хронічні форми недостатності мозкового кро��ообращения (у тому числі гостра і резидуальна стадії інсульту, транзиторні ішемічні атаки, енцефалопатії, мультиинфарктная деменція). Судинні захворювання сітківки та/або судинної оболонки ока (внаслідок артеріосклерозу, ангіоспазму, тромбозу); дегенеративні зміни жовтої плями, викликані атеросклерозом або ангиоспазмом; вторинна глаукома (внаслідок обтурації судин).
Вікові судинні або токсичні (медикаментозні) порушення слуху, хвороба Меньєра, запаморочення лабіринтового походження.
Вегетативні прояви клімактеричного синдрому.Протипоказання
Гіперчутливість, виражені порушення ритму серця, ішемічна хвороба серця (тяжкий перебіг), гостра стадія геморагічного інсульту, вагітність, період лактації.Лікарська взаємодія
Підвищує ризик геморагічних ускладнень на фоні гепаринотерапії.
