Дозировка
Внутрь 1 таблетке 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Лекарственная форма
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: винпоцетин 10 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат 95,5 мг, повидон К-30 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.
Фармакологическое действие
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденитатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.
Фармакокинетика
Быстро, всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения около 5 часов.
Побочные действия
Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения ( в том числе острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция).
Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца(тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
(2791)
Дозування
Всередину 1 таблетці 3 рази в день протягом 2 місяців. Перед відміною препарату слід поступово знижувати дозування. Можливі повторні курси 2-3 рази на рік.Передозування
Симптоми: посилення вираженості побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля і симптоматичне лікування.
Лікарська форма
Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою.Склад
1 таблетка містить:
активна речовина: вінпоцетин 10 мг;
допоміжні ��ещества: кальцію гідрофосфату дигідрат 30 мг, лактози моногідрат 95,5 мг, повідон К-30 1,4 мг, кросповідон 2,4 мг, магнію стеарат 0,7 мг.Фармакологічна дія
Має судинорозширювальну, антигіпоксичну та антиагрегационным дією. Інгібує фосфодіестеразу, підвищує вміст циклічного аденозинмонофосфату в клітинах, що призводить до зниження вмісту кальцію в цитоплазмі гладком'язових клітин і розслаблення міофібрил. Розширює судини мозку, посилює кровотік, переважно в ішемізованих областях, покращує снабжок в ток мозку киснем. Сприяє утилізації глюкози та підвищує рівень катехоламінів у центральній нервовій системі, стимулює метаболізм норадреналіну і серотоніну в тканинах мозку. Зменшує агрегацію тромбоцитів і в'язкість крові, сприяє підвищенню деформованості еритроцитів і нормалізації венозного відтоку на фоні зниження опору мозкових судин. Системне артеріальний тиск незначно знижується. У похилому і старечому віці чутливість мозкових судин до релаксуючого дії вінпоцетину зрост��стає, що обумовлено сенсибілізацією системи аденитатциклазы — циклічного аденозинмонофосфату при старінні.Фармакокінетика
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 60%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1 годину. Легко проникає через гістогематичні бар'єри (у тому числі і через гематоенцефалічний бар'єр). Період напіввиведення близько 5 годин.Побічні дії
Зниження артеріального тиску, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення внутрішньошлуночкової провідності.>Особливості продажурецептурніСвідчення
Недостатність мозкового кровообігу ( в тому числі гостра і відновна стадії ішемічного інсульту, відновлювальна стадія геморагічного інсульту, транзиторна ішемічна атака, енцефалопатії, мультиинфарктная деменція).
Судинні захворювання сітківки та/або судинної оболонки ока (внаслідок артеріосклерозу, ангіоспазму, тромбозу); дегенеративні зміни жовтої плями, викликані атеросклерозом або ангиоспазмом; вторинна глаукома (внаслідок обтурац��і судин).
Вікові судинні або токсичні (медикаментозні) порушення слуху, хвороба Меньєра, запаморочення лабіринтового походження.
Вегетативні прояви клімактеричного синдрому.Протипоказання
Гіперчутливість, виражені порушення ритму серця, ішемічна хвороба серця(тяжкий перебіг), гостра стадія геморагічного інсульту, вагітність, період лактації.Лікарська взаємодія
Підвищує ризик геморагічних ускладнень на фоні гепаринотерапії.
