Дозировка
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Лекарственная форма
таблетки
Состав
винпоцетин 5 мг;
Вспомогательные в-ва: лактоза, аэросил, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк
Фармакологическое действие
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Показания
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.
Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений
(2782)
Дозування
Для прийому всередину - 5-10 мг 3 У вигляді ін'єкцій (головним чином при гострих станах) разова доза складає 20 мг, при добрій переносимості дозу підвищують протягом 3-4 днів до 1 мг/кг; тривалість лікування 10-14 днів.
Лікарська форма
таблеткиСклад
вінпоцетин 5 мг;
Допоміжні в-ва: лактоза, аеросил, крохмаль картопляний, магнію стеарат, талькФармакологічна дія
Засіб, що поліпшує мозковий кровообіг і мозковий метаболізм. Інгібує активність фосфодіестерази, що сприяє накоплению в тканинах цАМФ. Чинить вазодилатуючу дію переважно на судини головного мозку, що обумовлено прямим миотропным спазмолітичну дію. Системний артеріальний тиск знижується незначно. Покращує кровообіг і мікроциркуляцію в тканинах головного мозку, зменшує агрегацію тромбоцитів, сприяє нормалізації реологічних властивостей крові. Покращує переносимість гіпоксії клітинами головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин внаслідок зменшення спорідненості до нього еритроцитів, посилюючи поглинання і мо��аболизм глюкози. Підвищує вміст катехоламінів у тканинах мозку.Фармакокінетика
При прийомі всередину швидко абсорбується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається приблизно через 1 ч. При парентеральному введенні Vd складає 5.3 л/кг. T1/2 становить близько 5 ч.Побічні дії
З боку серцево-судинної системи: минуща артеріальна гіпертензія, тахікардія; рідко - екстрасистолія, збільшення часу збудження шлуночків.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
З обережністю застосовують всередину при аритмії, стенокардії, при нестійкому АТ і зниженому судинному тонусі. Парентерально, як правило, застосовують у гострих випадках до поліпшення клінічної картини, потім переходять на прийом всередину. При хронічних захворюваннях вінпоцетин приймають всередину. При геморагічному церебральному інсульті парентеральне введення вінпоцетину припускається тільки після зменшення гострих явищ (звичайно через 5-7 днів).Свідчення
Гостра і хронічна недостатність мозкового кровообігу. Дисциркуляторна енцефалопатія, що супроводжується порушеннями пам'я��і, запамороченням, головним болем. Посттравматична енцефалопатія. Судинні захворювання сітківки і судинної оболонки ока. Погіршення слуху судинного або токсичного генезу, хвороба Меньєра, запаморочення лабіринтового походження. Вегето-судинна дистонія при клімактеричному синдромі.Протипоказання
Вагітність, підвищена чутливість до винпоцетину.
Для парентерального застосування: важка ІХС, важкі форми аритмії.Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з варфарином сообщается про невеликому зменшенні антикоагулянтної дії варфарину.
При одночасному парентеральному застосуванні вінпоцетину і гепарину можливе підвищення ризику кровотеч
