Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Вегапрат 0,001n30 таб п/кишеч/обол (Вегапрат 0,001n30 таб п/кишеч/обол)

648 грн
0 грн
Рейтинг: 93 (4.8) 5
Артикул: 0
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые (старше 65 лет): начинают с 1 мг I раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Вольные с нарушением функции почек: при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1,73 м2) доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Вольные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени (класс С по Чайлд-Пыо) доза составляет I мг I раз в день. Для больных со слабым н умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.

Передозировка

Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета

Состав

Активное вещество:

Прукалоприда сукцинат\00091,321 мг

в пересчете на Прукалоприд\00091,000 мг

Вспомогательные вещества:\0009\0009

Микрокристаллическая целлюлоза\000996,000 мг

Карбоксиметнлкрахмал натрия\00091,419мг

Магния стеарат\00090,900 мг

Кремния диоксид коллоидный\00090,360 мг

Масса таблетки без оболочки\0009100,000 мг\0009

Состав оболочки:\0009\0009

Гипромеллоза 6 сР\00091,800 мг

Макрогол 6000\00090,600 мг

Титана диоксид\00090,500 мг

Тальк\00090,100 мг

Масса таблетки с оболочкой\0009103,000 мг

Фармакологическое действие

Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к5НТ4-серотониновым рецепторам по крайней мере в 150 раз.

Фармакокинетика

Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация (Стих) достигается через 2-3 часа. Абсолютная биодосгупность после перорального приема превышает 90 %. Прием препарата во время еды не влияет на бподоступность.

Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30 %.

Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметелирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикнслоты) составляет менее 4 % введенной дозы препарата. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85 % препарата остается в неизменном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве.

Большая часть перорально принятой дозы активного компонента выводится в неизменном виде (примерно 60 % почками и, по крайней мере, 6 % с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный период полувыведения - примерно 24 часа. Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема препарата, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз в день минимальная и максимальная концентрации в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2,5 и 7 нг/мл, соответственно. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика

Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалопрпда коррелирует с клиренсом креатинина (КК) и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов.



Пожилые пациенты

При приме препарата пожилыми пациентами в дозе 1 мг 1 раз в день максимальная концентрация прукалопрпда в плазме крови (Стах) и площадь под кривой «концентрацня/время» (AUC) были на 26 % и 28 % соответственно, больше чем у молодых пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.

Нарушение функции почек

По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у больных со слабым (КК 50-79 мл/мин) п умеренно выраженным (КК 25-49 мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалопрпда в плазме крове после однократного приема в дозе 2 мг была повышена на 25 % и 51 % соответственно. У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 24 мл/мин) концентрация прукалопрпда в плазме крови была в 2,3 раза выше, чем у здоровых людей.

Нарушение функции печени

Около 35 % прукалопрпда выводится экстраренально, поэтому нарушение функции печени вряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата.

Дети

После однократного перорального приема прукалопрпда в дозе 0,03 мг/кг детьми в возрасте 4-12 лет Стах препарата была такой же, как после приема препарата взрослыми в дозе 2 мг, a AUC несвязанной фракции препарата была на 30-40 % меньше, чем у взрослых, и не зависела от возраста детей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов (диапазон 11,6 - 26,8 ч).

Побочные действия

Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто >1/10; часто >1/100, <1/10; нечасто > 1/1000, < 1/100; редко > 1/10000, <1/1000; очень редко < 1/10000, включая единичные случаи.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия.

Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня.

Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.

При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению пероральных контрацептивов).

Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.

Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических (2 мг) и супратерапевтических (К) мг) дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.

Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами



Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, т.к. возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения.

Показания

Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу.

Нарушение функции почек, требующее проведения диализа.

Перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, например, болезнь Крона, язвенный колит и токсический металон/мегаректум.

С осторожностью

Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом) не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.



Применение при беременности и в период грудного вскармливания



Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.



Прукалоприд выводится с грудным молоком, однако, при применении в терапевтических дозах препарат вряд ли оказывает влияние на новорожденных/грудных детей. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.



Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.

Лекарственное взаимодействие

Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цнтохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином (Р-ГП), в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности (Р-ГП).

Мощный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал AUC (площадь под кривой «концентрация-время») прукалоприда примерно на 40 %. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75 %. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта н пароксетина. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30 %. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.

Пробенецнд, циметиднн, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.

Взаимодействие с пищей не обнаружено


(3832)


Дозування

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі в будь-який час доби. Дорослі: 2 мг 1 раз на день Похилого віку (старше 65 років): починають з 1 мг I раз на день, при необхідності дозу підвищують до 2 мг 1 раз на день. Діти та підлітки: Прукалоприд не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків до 18 років. Вільні з порушенням функції нирок: при тяжкому порушенні функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв/1,73 м2) доза становить 1 мг 1 раз на день. Для хворих зі слабким п помірно вираженим порушенням функції нирок корекції дози не потрібно. Вільні з порушенням функції печінки: при тяжкому порушенні печінки (клас С за Чайлд-Пыо) доза становить I мг I раз у день. Для хворих зі слабким н помірно вираженим порушенням функції печінки корекція дози не потрібна. Із-за специфічного механізму дії прукалоприда (стимуляція моторики кишечника) збільшення добової дози більше 2 мг навряд чи призведе до посилення ефекту. Якщо прийом прукалоприда 1 раз на день протягом 4 тижнів не дає ефекту, слід повторно обстежити хворого і визначити доцільність прод��лжения лікування.

Передозування

Симптоми: обумовлені посиленням побічних ефектів препарату, включаючи головний біль, нудоту і діарею. Специфічного антидоту для прукалоприда не існує. Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Велика втрата рідини внаслідок діареї або блювоти може зажадати корекції порушень електролітного балансу.

Лікарська форма

Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору. На поперечному розрізі ядро таблетки білого ічи майже білого кольору

Склад

Активна речовина:

Прукалоприда сукцинат\00091,321 мг

у перерахунку на Прукалоприд\00091,000 мг

Допоміжні речовини:\0009\0009

Мікрокристалічна целюлоза\000996,000 мг

Карбоксиметнлкрахмал натрію\00091,419 мг

Магнію стеарат\00090,900 мг

Кремнію діоксид колоїдний\00090,360 мг

Маса таблетки без оболонки\0009100,000 мг\0009

Склад оболонки:\0009\0009

Гіпромелоза 6 сР\00091,800 мг

Макрогол 6000\00090,600 мг

Титану діоксид\00090,500 мг

Тальк\00090,100 мг

Мас��а оболонкою таблетки з\0009103,000 мг

Фармакологічна дія

Прукалоприд - це дигидробензофуранкарбоксамид, підсилює моторику кишечнику. Прукалоприд є селективним, высокоаффинным агоністом 5НТ4-серотонінових рецепторів, що, швидше за все, пояснює його дію на моторику кишечника. Зв'язування з іншими типами рецепторів in vitro спостерігалося тільки при концентраціях речовини, що перевищують його спорідненість к5НТ4-серотонінових рецепторів принаймні в 150 разів.

Фармакокінетика

Прукалоприд швидко всмоктується; після однократного перорального прийому дози 2 мг максимальна концентрація (Вірш) досягається через 2-3 години. Абсолютна биодосгупность після перорального прийому перевищує 90 %. Прийом препарату під час їжі не впливає на бподоступность.

Прукалоприд розподіляється по всьому організму, об'єм розподілу в рівноважному стані становить 567 л. Зв'язування з білками плазми крові становить приблизно 30 %.

Метаболізм препарату в печінці людини in vitro протікає дуже повільно, і утворюється лише невелика кількість метаболітів. Після перорального приема людиною 14С-міченого прукалоприда в сечі і калі в невеликій кількості виявляється 8 метаболітів. Основний метаболіт (R107504, що утворюється шляхом Про-деметелирования прукалоприда і окислення утворюється спирту до карбоксикнслоты) становить менше 4 % введеної дози препарату. Як показали дослідження з радіоактивною міткою, близько 85 % препарату залишається у незмінному вигляді; метаболіт R107504 присутній у плазмі в невеликій кількості.

Велика частина перорально прийнятої дози активного компонента виводиться в незмінному вигляді (примерно 60 % нирками і, принаймні, 6% - з калом). Виведення незміненого прукалоприда нирками включає пасивну фільтрацію та активну секрецію. Кліренс прукалоприда з плазми крові становить у середньому 317 мл/хв, кінцевий період напіввиведення - приблизно 24 години. Рівноважний стан досягається через 3-4 дні прийому препарату, причому при прийомі прукалоприда в дозі 2 мг 1 раз на день мінімальна і максимальна концентрації в плазмі крові у рівноважному стані становлять 2,5 і 7 нг/мл, відповідно. При прийомі 1 раз на день коефіцієнт до препарата коливається від 1,9 до 2,3. Фармакокінетика прукалоприда лінійно залежить від дози в діапазоні до 20 мг/добу. При тривалому прийомі препарату 1 раз на день його фармакокінетика не залежить від тривалості прийому.

Фармакокінетика в окремих груп пацієнтів фармакокінетика Популяційна

Популяційний аналіз фармакокінетики показав, що загальний кліренс прукалопрпда корелює з кліренсом креатиніну (КК) і не залежить від віку, ваги тіла, статі або раси пацієнта.



Літні пацієнти

При примі препарату літніми п��циентами в дозі 1 мг 1 раз на день максимальна концентрація прукалопрпда в плазмі крові (Стах) і площа під кривою «концентрацня/час» (AUC) були на 26 % та 28 % відповідно, більше ніж у молодих пацієнтів. Це розходження може бути пов'язано з ослабленням функції нирок у літніх людей.

Порушення функції нирок

Порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок, у хворих зі слабким (КК 50-79 мл/хв) п помірно вираженим (КК 25-49 мл/хв) порушенням функції нирок концентрація прукалопрпда в плазмі даху після одноразового прийому в дозі 2 ��р була підвищена на 25 % і 51 % відповідно. У хворих з тяжким порушенням функції нирок (КК менше 24 мл/хв) концентрація прукалопрпда в плазмі крові була в 2,3 рази вищою, ніж у здорових людей.

Порушення функції печінки

Близько 35 % прукалопрпда виводиться экстраренально, тому порушення функції печінки навряд чи клінічно значимо змінить фармакокінетику препарату.

Діти

Після одноразового перорального прийому прукалопрпда в дозі 0,03 мг/кг дітьми у віці 4-12 років Стах препарату була такий же, як після прийому препарату дорослими в дозі 2 мг, a AUC незв'язаної фракції препарату була на 30-40 % менше, ніж у дорослих, і не залежала від віку дітей. Середній період напіввиведення препарату в термінальній фазі становить у дітей приблизно 19 годин (діапазон 11,6 - 26,8 год).

Побічні дії

Частота розвитку побічних дій після застосування препарату класифікована згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто >1/10, часто >1/100, <1/10; нечасто > 1/1000, < 1/100; рідко > 1/10000, <1/1000; дуже рідко < 1/10000, включаючи поодинокі випадки.

З боку нервової системи: дуже часто - головная біль; часто - запаморочення; нечасто - тремор.

З боку серцево-судинної системи: нечасто - відчуття серцебиття.

З боку травної системи: дуже часто - нудота, діарея, біль у животі; часто - зниження апетиту, блювання, диспепсія, метеоризм, патологічні кишкові шуми; нечасто - ректальна кровотеча, анорексія.

З боку сечостатевої системи: часто - поллакнурня.

Інші: часто - слабкість; нечасто - лихоманка, погане самопочуття.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Основний шлях виведення прукалоприда - через нирки. Для хворих з тяжким порушенням функції нирок рекомендована доза становить 1 мг.

При тяжкій діареї може знижуватися ефективність пероральних контрацептивів, тому рекомендується використовувати додаткові методи контрацепції для запобігання зниження ефективності пероральних контрацептивів (див. інструкції щодо застосування пероральних контрацептивів).

Порушення функції печінки навряд чи клінічно значимо впливає на метаболізм і рівень системного впливу прукалоприда у людей. Так��вих про застосування препарату у хворих зі слабким, помірно вираженим і важким порушенням функції печінки немає, тому для хворих з важким порушенням функції печінки рекомендується менша доза.

Для прукалоприда не було виявлено жодного феномену рикошету, ні розвитку залежності. Вивчення впливу прукалоприда на інтервал QT у терапевтичних (2 мг) і супратерапевтических (К) мг) дозах не показало суттєвих відмінностей порівняно з плацебо щодо значень інтервалу QT. Частота небажаних явищ, пов'язаних з інтервалом QT, ��елудочковых аритмій була низькою і зіставною з такої на фоні прийому плацебо.

Вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами



Слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами і обслуговування рухомих механізмів, оскільки можливі запаморочення і слабкість, особливо в перші дні лікування.

Свідчення

Прукалоприд призначений для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту в устранени�� симптомів.

Протипоказання

Гіперчутливість до активного компоненту або до будь-якого допоміжного речовини.

Порушення функції нирок, що вимагає проведення діалізу.

Перфорація або обструкція кишечнику внаслідок анатомічних чи функціональних порушень стінки кишечника, механічна кишкова непрохідність, тяжке запалення кишечнику, наприклад, хвороба Крона, виразковий коліт і токсичний металон/мегаректум.

З обережністю

Застосування препарату у хворих з тяжкими та клінічно нестабільні��і супутніми захворюваннями (захворювання нирок, легень, серцево-судинними, неврологічними, ендокринними захворюваннями, психічними розладами, онкологічними захворюваннями, Снідом) не вивчалося. Слід виявляти обережність при призначенні препарату Прукалоприд у хворих з серцевою аритмією або ішемічною хворобою серця в анамнезі.



Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування



Досвід застосування прукалоприда під час вагітності обмежений. У клінічних дослідженняхях зареєстровані випадки викидня, хоча, враховуючи наявність інших факторів ризику, зв'язок цих явищ із застосуванням прукалоприда залишається недоведеною. Дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередкованого несприятливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток потомства. Препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності. У період лікування прукалопридом, жінки, здатні до дітородіння, повинні використовувати адекватні методи контрацепції.



Прукалоприд виводиться з грудним молоком, однак, при застосуванні в терапевтичних дозах препарат навряд чи впливає на новонароджених/грудних дітей. Через відсутність даних про застосування у годуючих матерів препарат не рекомендується застосовувати в період грудного вигодовування.



Дослідження на тваринах не виявили будь-якого впливу препарату на фертильність особин чоловічої і жіночої статі.

Лікарська взаємодія

Дані in vitro свідчать про слабку здібності прукалоприда до взаємодії, і в терапевтичних кінці��трациях він навряд чи впливає на здійснюваний ферментами системи цнтохрома метаболізм одночасно застосованих препаратів. Хоча прукалоприд може слабо зв'язуватися з Р-глікопротеїном (Р-ДП), у клінічно значущих концентраціях він не гальмує активності (Р-ДП).

Потужний інгібітор CYP3A4 та Р-глікопротеїну кетоконазол в дозі 200 мг 2 рази в день збільшував AUC (площа під кривою «концентрація-час») прукалоприда приблизно на 40 %. Цей ефект дуже малий, щоб бути клінічно значущим, і, швидше за все, пов'язаний з придушенням здійснюваного Р-глікопротеином активного транспорту прукалоприда в нирках. Таке ж взаємодія, як з кетоконазолом, може спостерігатися і з іншими інгібіторами Р-глікопротеїнів, наприклад, верапамілом, циклоспорином А та хінідином. Прукалоприд, швидше за все, також транспортується в нирках та іншими переносниками. Теоретично, пригнічення активності всіх переносників, які беруть участь у активної секреції прукалоприда в нирках (включаючи Р-глікопротеїн), може збільшувати рівень його системного впливу на 75 %. Дослідження за участю здорових добровольців пнадали відсутність клінічно значущого впливу прукалоприда на фармакокінетику варфарину, дигоксину, етилового спирту н пароксетину. При одночасному застосуванні прукалоприда та еритроміцину концентрація останнього у плазмі крові підвищується на 30 %. Механізм цієї взаємодії до кінця не ясний, але наявні дані вказують на те, що воно, швидше за все, є не результатом прямої дії прукалоприда, а наслідком високої варіабельності фармакокінетики самого еритроміцину.

Пробенецнд, циметиднн, еритроміцин і пароксетин у терапевтичних дозах не впливали на фармакокінетику прукалоприда.

Взаємодія з їжею не виявлено
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Омез д n30 капс
0 грн
756 грн
Фестал n40 драже
0 грн
674 грн
Хилак форте 30мл флак/кап капли
0 грн
690 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка