Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Вазотенз 0,1n30 табл п/оболоч (Вазотенз 0,1n30 табл п/оболоч)

798 грн
0 грн
Рейтинг: 27 (4.5) 5
Артикул: 6962
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Вазотенз принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е.12,5 мг/сутки, 25мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата Вазотенз следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы Вазотенза. У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Передозировка

Симптомы:выраженное снижение артериального давления, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Лекарственная форма

Белые, овальные, двояковыпуклые

таблетки, покрытые оболочкой, с риской с одной стороны таблетки и маркировкой «4L» с другой стороны и боковыми рисками.

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой ,100 мг содержит:

активное вещество: лозартан калия 100 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 407,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая 162,00 мг, кроскармеллоза натрия 28,76 мг, повидон К-30 14,44 мг, магния стеарат 7,20 мг, гипромеллоза 6 8,88 мг, титана диоксид (Е 171) 1,84 мг, магния гидросиликат (тальк) 1,84 мг, пропиленгликоль 1,84 мг.

Фармакологическое действие

Гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов

ангиотензина II (подтип АТ1). Не подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять в более низкой дозе.

Фармакокинетика

Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - около 33 %. Имеет эффект “первого прохождения” через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови - 99 %.

Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа, после приема внутрь. Период полувыведения 1,5 - 2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч, соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % - через кишечник.

Побочные действия

* Помечены побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1 % случаев, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Вазотенз хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Со стороны нервной системы и органов чувств: 1 % и более - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; менее 1 % - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: 1 % и более - заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит, фарингит), менее 1 % - диспноэ, бронхит, ринит.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: 1 % и более - тошнота, диарея*, диспептические явления*, боль в животе; менее 1 % - анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

Со стороны опорно-двигателъного аппарата: 1 % и более - судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; менее 1 % -артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, анемия.

Со стороны мочеполовой системы: менее 1 % - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

Со стороны кожных покровов: менее 1 % - сухость кожи, эритема, прилив крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

Аллергические реакции: менее 1 % - крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка.

Прочие: гиперкалиемия (калий сыворотки более 5,5 ммоль/л).

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения препарата Вазотенз или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

Беременность и период лактации

Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако, известно, что препараты, воздействующие непосредственно на систему ренин-ангиотензин, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Вазотенза следует немедленно прекратить.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Вазотензом.

Показания

Артериальная гипертензия;

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Артериальная гипотензия;

Г иперкалиемия;

Дегидратация;

Беременность и период лактации;

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Может назначаться с другими гипотензивными средствами.

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлортиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать выраженное снижение АД.

Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.
(5962)


Дозування

Вазотенз приймають всередину, незалежно від прийому їжі, кратність прийому - 1 раз на добу. При артеріальній гіпертензії середня добова доза становить 50 мг. В окремих випадках для досягнення більшого ефекту дозу збільшують до 100 мг у два прийоми або 1 раз в день. Початкова доза для пацієнтів із серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз на добу. Як правило, доза збільшується з тижневим інтервалом (тобто 12,5 мг/добу, 25мг/добу і 50 мг/добу) до середньої підтримуючої дози 50 мг 1 раз на добу, залежно від переносимості препарату пацієнтом. При призначенні препарату пацієнтам, які отримують діуретики у високих дозах, початкову дозу препарату Вазотенз слід знизити до 25 мг 1 раз на добу. Пацієнтам з порушеннями функції печінки слід призначати нижчі дози Вазотенза. У пацієнтів літнього віку, а також у хворих з порушеннями функції нирок, включаючи пацієнтів на діалізі, немає необхідності у корекції початкової дози. Застосування в педіатрії Безпека та ефективність препарату у дітей не встановлені.

Передозування

Симптоми:виражене снижок в ток артеріального тиску, тахікардія, з-за парасимпатичної (вагусної) стимуляції може виникнути брадикардія. Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія, гемодіаліз неефективний.

Лікарська форма

Білі, овальні, двоопуклі

таблетки, вкриті оболонкою, з рискою з одного боку таблетки і маркуванням «4L» з іншого боку і бічними ризиками.

Склад

1 таблетка, вкрита оболонкою ,100 мг містить:

активна речовина: лозартан калію 100 мг;

допоміжні речовини: манітол 407,60 мг, ц��ллюлоза мікрокристалічна 162,00 мг, натрію кроскармелоза 28,76 мг, повідон К-30 14,44 мг, магнію стеарат 7,20 мг, гіпромелоза 6 8,88 мг, титану діоксид (Е 171) 1,84 мг, гідросилікат магнію (тальк) 1,84 мг, пропіленгліколь 1,84 мг.

Фармакологічна дія

Гіпотензивний препарат, що є специфічним антагоністом рецепторів

ангіотензину ІІ (підтип АТ1). Не пригнічує кіназу II - фермент, що руйнує брадикінін. Знижує загальний периферичний судинний опір (ЗПСО), концентрацію в крові адреналіну і альдостерону, артеріальний тиск (АТ), тиск у малому колі кровообігу; зменшує постнавантаження, надає діуретичний ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів з серцевою недостатністю.

Після одноразового прийому гіпотензивну дію (зменшується систолічний і діастолічний АТ) досягає максимуму через 6 годин, потім протягом 24 год поступово знижується.

Максимальний гіпотензивний ефект досягається через 3-6 тижнів після початку прийому препарату.

Фармакологічні так��ві вказують на те, що концентрація лозартану в плазмі крові у хворих на цироз печінки значно збільшується, тому пацієнтам із захворюваннями печінки в анамнезі слід застосовувати у більш низькій дозі.

Фармакокінетика

Лозартан швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність - близько 33 %. Має ефект "першого проходження" через печінку метаболізується шляхом карбоксилювання за участю ізоферменту 2С9 цитохрому Р450 з утворенням активного метаболіту. Зв'язок з білками плазми - 99 %.

Час досягнен��ія максимальної концентрації лозартану становить 1 годину, активного метаболіту 3-4 години, після прийому всередину. Період напіввиведення 1,5 - 2 год, а його основного метаболіту 6-9 год, відповідно. Близько 35 % дози виводиться з сечею, близько 60 % - через кишечник.

Побічні дії

* Позначені побічні ефекти, частота розвитку яких порівнянна з плацебо.

Зв'язок побічних ефектів, що зустрічаються з частотою менше 1 % випадків, із застосуванням лозартану не доведена.

У більшості випадків Вазотенз добре переноситься, побічні ефекти носять преходящій характер і не потребують відміни препарату.

З боку нервової системи і органів чуття: 1 % - запаморочення, астенія, головний біль, стомлюваність, безсоння; менше 1 % - неспокій, порушення сну, сонливість, розлади пам'яті, периферична нейропатія, парестезії, гипостезии, мігрень, тремор, атаксія, депресія, синкопе, дзвін у вухах, порушення смаку, зміна зору, кон'юнктивіт.

З боку дихальної системи: 1 % і більше - закладеність носа, кашель*, інфекції верхніх дихальних шляхів (підвищена температура тіла, ��оль у горлі, синусопатия*, синусит, фарингіт), менше 1 % - диспное, бронхіт, риніт.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: 1 % і більше - нудота, діарея*, диспептичні явища*, біль у животі; менше 1 % - анорексія, сухість у роті, зубний біль, блювання, метеоризм, гастрит, запор.

З боку опорно-двигателъного апарату: 1 % і більше - судоми, міалгія*, біль у спині, грудній клітці, ногах; менше 1 % -артралгія, біль у плечі, коліні, артрит, фіброміалгія.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія (дозозави��имая), серцебиття, тахі - або брадикардія, аритмії, стенокардія, анемія.

З боку сечостатевої системи: менш 1 % - імперативні позиви на сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів, порушення функції нирок, ослаблення лібідо, імпотенція.

З боку шкірних покривів: менше 1 % - сухість шкіри, еритема, прилив крові, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення, алопеція.

Алергічні реакції: менш 1 % - кропив'янка, висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, у т. ч. обличчя, губ, глотки і/або язика.

Інші: гіперкаліємія (калій ��ыворотки більше 5,5 ммоль/л).

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Необхідно проводити корекцію дегідратації до призначення препарату Вазотенз або починати лікування із застосування препарату в більш низькій дозі.

Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему, можуть збільшувати концентрацію сечовини в крові і сироваткового креатиніну у пацієнтів з билатеральным нирковим стенозом або стенозом артерії єдиної нирки.

В період лікування слід регулярно контролювати концентрацію калія в крові, особливо у пацієнтів похилого віку, при порушеннях функції нирок.

Вагітність і період лактації

Даних щодо застосування лозартану при вагітності немає. Однак, відомо, що препарати, що впливають безпосередньо на систему ренін-ангіотензин, при застосуванні їх у II та III триместрах вагітності, можуть викликати дефект розвитку або навіть смерть плода. Тому при виникненні вагітності прийом Вазотенза слід негайно припинити.

При призначенні в період лактації слід прийняти ��ешеніє про припинення грудного вигодовування або припинення лікування Вазотензом.

Свідчення

Артеріальна гіпертензія;

Хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії, при непереносимості або неефективності терапії інгібіторами АПФ).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату;

Артеріальна гіпотензія;

Р иперкалиемия;

Дегідратація;

Вагітність і період лактації;

Вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).

З обережністю: печінкова недостатність.

Лікарська взаємодія

Може призначатися з іншими гіпотензивними засобами.

Не відмічено клінічно значущої взаємодії з гідрохлортіазидом, дигоксином, непрямими антикоагулянтами, циметидином, фенобарбіталом.

У пацієнтів з дегідратацією (попереднє лікування великими дозами діуретиків) може виникати виражене зниження АТ.

Підсилює (взаємно) ефект інших гіпотензивних засобів (сечогінних, бета-адреноблокаторів, симпатолітиків).

Підвищує ризик гіперкаліємії при спільному застосуванні з калійзберігаючими діуретиками та препаратами калію.
Страна происхождения: Исландия
Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг - 30 шт в уп.
Беречь от детей: Да
Производитель: *КСАНТЕР ФАРМА ООО*
Общее описание: ангиотензина II рецепторов блокатор
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Лозартан
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Блемарен n80 табл шип
0 грн
1 876 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка