Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Ванкомицин 1,0 n1 флак пор д/р-ра д/инф/красфарма (Ванкомицин 1,0 n1 флак пор д/р-ра д/инф/красфарма)

668 грн
0 грн
Рейтинг: 38 (4.9) 5
Артикул: 1093
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Вводят в/в капельно. Взрослым - по 500 мг каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 ч. Во избежание коллаптоидных реакций продолжительность инфузии должна составлять не менее 60 мин. Детям - 40 мг/кг/, каждую дозу следует вводить не менее 60 мин. У больных с нарушением выделительной функции почек дозу уменьшают с учетом значений КК. В зависимости от этиологии заболевания ванкомицин можно принимать внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 0.5-2 г в 3-4 приема, для детей - 40 мг/кг в 3-4 приема. Максимальныая суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 3-4 г.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 фл.

Ванкомицин (в форме гидрохлорида) 1 г

Фармакологическое действие

Антибиотик группы гликопептидов. Оказывает бактерицидное действие. Нарушает синтез клеточной стенки, проницаемость цитоплазматической мембраны и синтез РНК бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile).

Не отмечено перекрестной резистентности с антибиотиками других групп.

Фармакокинетика

Широко распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Плохо проникает через ГЭБ, однако при воспалении мозговых оболочек проницаемость возрастает. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы крови составляет 55%. T1/2 составляет 4-11 ч. 80-90% выводится с мочой, небольшое количество выводится с желчью.

Побочные действия

При быстром в/в введении возможно развитие "синдрома красной шеи", связанного с высвобождением гистамина: эритема, кожная сыпь, покраснение лица, шеи, верхней половины туловища, рук, учащенное сердцебиение, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры, обморок.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, интерстициальный нефрит.

Со стороны ЦНС: снижение слуха, звон и ощущение "закладывания" в ушах.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, анафилактические реакции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. В период лечения пациентам с заболеваниями почек и/или повреждением VIII пары ЧМН необходимо проводить контроль функции почек, слуха.

Не допускается в/м введение ванкомицина из-за высокого риска развития некроза тканей.

При применении у новорожденных или пациентов пожилого возраста необходимо контролировать концентрацию ванкомицина в плазме крови.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями (при неэффективности или непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов): сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, менингит, остеомиелит. Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile.

Противопоказания

Неврит слухового нерва, I триместр беременности, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к ванкомицину.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ванкомицина и местных анестетиков может привести к развитию эритемы, гистаминоподобных приливов и анафилактическому шоку.

При одновременном применении ванкомицина с аминогликозидами, амфотерицином В, цисплатином, циклоспорином, фуросемидом, полимиксинами отмечается усиление ото- и нефротоксического действия.
(93)


Дозування

Вводять в/в крапельно. Дорослим - по 500 мг кожні 6 год або по 1 г кожні 12 год, щоб уникнути колаптоїдних реакцій тривалість інфузії повинна становити не менше 60 хв. Дітям - 40 мг/кг/, кожну дозу слід вводити не менше 60 хв. У хворих з порушенням видільної функції нирок дозу зменшують з урахуванням значень КК. Залежно від етіології захворювання ванкоміцин можна приймати всередину. Для дорослих добова доза становить 0.5-2 г в 3-4 прийоми, для дітей - 40 мг/кг в 3-4 прийоми. Максимальныая добова доза для дорослих при в/в запровадження�� становить 3-4 р.

Лікарська форма

Порошок для приготування розчину для інфузій

Склад

1 фл.

Ванкоміцин (у формі гідрохлориду) 1 г

Фармакологічна дія

Антибіотик групи глікопептидів. Чинить бактерицидну дію. Порушує синтез клітинної стінки, проникність цитоплазматичної мембрани та синтез РНК бактерій. Активний відносно грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (включаючи штами, що продукують пеніциліназу і метицилін-резистентні штами), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Clostridium spp. (в т. ч. Clostridium difficile).

Не відзначено перехресної резистентності з антибіотиками інших груп.

Фармакокінетика

Широко розподіляється в більшості тканин і рідин організму. Погано проникає через ГЕБ, однак при запаленні мозкових оболонок проникність зростає. Проникає через плацентарний бар'єр. Зв'язування з білками плазми становить 55%. T1/2 становить 4-11 ч. 80-90% виводиться з сечею, незначна кількість виводиться з жовчю.

Побічні дії

При швидкому в/в введенні можливий розвиток "синдрому червоної шиї", пов'язаного з вивільненням гістаміну: еритема, шкірний висип, почервоніння обличчя, шиї, верхньої половини тулуба, рук, прискорене серцебиття, нудота, блювота, озноб, підвищення температури, непритомність.

З боку сечовидільної системи: порушення сечовипускання, інтерстиціальний нефрит.

З боку ЦНС: зниження слуху, дзвін і відчуття "закладання" у вухах.

З боку системи кровотворення: нейтропенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

Алергічні реакції: шкірний свербіж, кропив'янка, анафила��тичні реакції.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

З обережністю застосовують при порушеннях функції нирок. В період лікування пацієнтам із захворюваннями нирок та/або пошкодженням VIII пари ЧМН необхідно проводити контроль функції нирок, слуху.

Не допускається в/м введення ванкоміцину з-за високого ризику розвитку некрозу тканин.

При застосуванні у новонароджених або пацієнтів літнього віку необхідно контролювати концентрацію ванкоміцину в плазмі крові.

Свідчення

Інфекційно-запальні захвоln тяжкого перебігу, спричинені чутливими до ванкоміцину збудниками (при неефективності або непереносимості пеніцилінів та цефалоспоринів): сепсис, ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, менінгіт, остеомієліт. Псевдомембранозний коліт, спричинений Clostridium difficile.

Протипоказання

Неврит слухового нерва, I триместр вагітності, виражені порушення функції нирок, підвищена чутливість до ванкоміцину.

Лікарська взаємодія

Одночасне застосування ванкоміцину та місцевих анестетиків може призвести до розвиненийію еритеми, гистаминоподобных припливів і анафілактичного шоку.

При одночасному застосуванні ванкоміцину з аміноглікозидами, амфотерицином В, цисплатином, циклоспорином, фуросемідом, поліміксинами відзначається посилення ото - та нефротоксичної дії.
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Действующие вещества: Ванкомицин
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: флаконы (1) - пачки картонные.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Производитель: КРАСФАРМА
Общее описание: Антибиотик группы гликопептидов
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка