Дозировка
Внутрь. Растворение холестериновых желчных камней Рекомендуемая (приблизительная) доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки. Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Лечение билиарного рефлюкс-гастрита 1 капсула препарата Урсодез® ежедневно вечером перед сном, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости - до 2 лет. Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела) в 2-3 приема. При хронических гепатитах различного генеза, неалкогольном стеатогепатите и алкогольной болезни печени Средняя суточная доза составляет от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более. При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) Средняя суточная доза составляет от 12 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20-30 мг на 1 кг При дискинезии желчевыводящих путей Средняя суточная доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения необходимо повторить. Расчет суточного количества капсул в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела
Передозировка
Случаев передозировки не выявлено. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Лекарственная форма
Твердые, белые, непрозрачные желатиновые капсулы.
Размер капсулы – № 0.
Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.
Состав
одна капсула содержит:
активного вещества: урсодезоксихолевой кислоты – 250 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 73,0 мг,кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 5,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг
оболочка капсулы: титана диоксид, желатин
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность
липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов,
влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.
Фармакокинетика
Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90 %), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. После приема внутрь в разовой дозе (500 мг) максимальная концентрация в сыворотке крови (Cmax) через 30, 60, 90 мин составляет 3.8, 5.5, 3.7 ммоль/л соответственно. Связь с белками плазмы - высокая - до 96-99 %. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме урсодезоксихолевая кислота становится основной желчной кислотой сыворотки крови (48 % общего содержания желчных кислот). Терапевтический
эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени (клиренс при "первичном прохождении" через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70 % общей дозы выводится через кишечник. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой
кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде
сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Побочные действия
Диарея, тошнота, боль в эпигастральной области и правом подреберье, кальцинирование желчных камней, повышение активности "печеночных" трансаминаз, аллергические реакции. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При желчнокаменной болезни контроль эффективности лечения осуществляется каждые 6 месяцев путем проведения рентгенологического и ультразвукового исследования желчевыводящих путей с целью профилактики рецидивов холелитиаза. При холестатических заболеваниях печени следует периодически определять активность трансаминаз, щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы в сыворотке крови.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И
УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ
Не имеется данных о влиянии урсодезоксихолевой кислоты на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами.
Показания
Растворение холестериновых камней желчного пузыря, билиарный рефлюкс-гастрит, первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение). Хронические гепатиты различного генеза, первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз), неалкогольный стеатогепатит, алкогольная болезнь печени, дискинезия желчевыводящих путей.
Противопоказания
-Рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
- Нефункционирующий желчный пузырь;
- Острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
- Цирроз печени в стадии декомпенсации;
- Выраженные нарушения функции печени, почек, поджелудочной железы;
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- Взрослые и дети с массой тела до 34 кг.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Лекарственное взаимодействие
Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминии гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее всасывание и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 часа до приема препарата Урсодез®. Урсодезоксихолевая кислота
может усилить всасывание циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. В отдельных случаях Урсодез® может снижать всасывание ципрофлоксацина. Гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.
(4221)
Дозування
Всередину. Розчинення холестеринових жовчних каменів Рекомендована (приблизна) доза становить 10 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла на добу. Препарат необхідно приймати щодня ввечері, перед сном (капсули не розжовують), запиваючи невеликою кількістю рідини. Тривалість лікування 6-12 місяців. Для профілактики повторного холелітіазу рекомендовано прийом препарату протягом декількох місяців після розчинення каменів. Лікування біліарного рефлюкс-гастриту 1 капсула препарату Урсодез® щодня вечєкос перед сном, запиваючи невеликою кількістю води. Курс лікування 10-14 днів до 6 місяців, при необхідності - до 2 років. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу Добова доза залежить від маси тіла і становить від 2 до 6 капсул (приблизно від 10 до 15 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла) в 2-3 прийоми. При хронічних гепатитах різного генезу, неалкогольном стеатогепатите та алкогольної хвороби печінки Середня добова доза становить від 10 до 15 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла в 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить 6-12 місяців і більше. При первинному склерозірующем холангіті, кістозному фіброзі (муковісцидозі) Середня добова доза становить від 12 до 15 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла; при необхідності середня добова доза може бути збільшена до 20-30 мг на 1 кг При дискінезії жовчовивідних шляхів Середня добова доза становить 10 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла в 2 прийоми протягом від 2 тижнів до 2 місяців. При необхідності курс лікування необхідно повторити. Розрахунок добового кількості капсул у зависимости від маси тіла пацієнта і рекомендованої дози препарату на 1 кг маси тілаПередозування
Випадків передозування не виявлено. У разі передозування проводять симптоматичне лікування.
Лікарська форма
Тверді, білі, непрозорі желатинові капсули.
Розмір капсули – № 0.
Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.Склад
одна капсула містить:
активного речовини: урсодезоксихолевої кислоти – 250 мг
допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500) �� 73,0 мг,кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 5,0 мг, магнію стеарат – 2,0 мр
оболонка капсули: титану діоксид, желатинФармакологічна дія
Гепатопротекторну засіб, виявляє жовчогінну дію. Зменшує синтез холестерину в печінці, всмоктування його в кишечнику і концентрацію в жовчі, підвищує розчинність холестерину в жовчовивідної системі, стимулює утворення та виділення жовчі. Зменшує літогенність жовчі, збільшує в ній вміст жовчних кислот; викликає посилення шлункової і панкреатичної секреції, посилює активність
ліпази, виявляє гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринових каменів при ентеральному застосуванні, зменшує насиченість жовчі холестерином, що сприяє мобілізації холестерину з жовчних каменів. Має імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів на мембрані гепатоцитів,
впливає на кількість Т-лімфоцитів, утворення інтерлейкіну-2, зменшує кількість еозинофілів.Фармако��инетика
Урсодезоксихолева кислота (УДХК) абсорбується в тонкій кишці за рахунок пасивної дифузії (близько 90 %), а в клубовій кишці шляхом активного транспорту. Після прийому внутрішньо в разовій дозі (500 мг) максимальна концентрація в сироватці крові (Cmax) через 30, 60, 90 хв становить 3.8, 5.5, 3.7 ммоль/л відповідно. Зв'язок з білками плазми - висока - до 96-99 %. Проникає через плацентарний бар'єр. При систематичному прийомі урсодезоксихолева кислота стає основною жовчною кислотою сироватки крові (48 % загального вмісту жовчних кислот). Терапевтичний
ефект препарату залежить від концентрації УДХК в жовчі. Метаболізується в печінці (кліренс при "першому проходженні" через печінку) в тауриновый і глициновый кон'югати. Утворюються кон'югати секретуються в жовч. Близько 50-70 % загальної дози виводиться через кишечник. Незначна кількість невсосавшейся урсодезоксихолевої
кислоти надходить у товстий кишечник, де піддається розщепленню бактеріями (7-дегідроксілірованіе); утворюється літохолева кислота частково всмоктується з товстої кишки, але з��льфатируется в печінці і швидко виводиться у вигляді
сульфолитохолилглицинового або сульфолитохолилтауринового кон'югату.Побічні дії
Діарея, нудота, біль в епігастральній ділянці та правому підребер'ї, кальцинирование жовчних каменів, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, алергічні реакції. При лікуванні первинного біліарного цирозу може спостерігатися скороминуща декомпенсація цирозу печінки, яка зникає після відміни препаратуОсобливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При желчнокамен��ой хвороби контроль ефективності лікування здійснюється кожні 6 місяців шляхом проведення рентгенологічного та ультразвукового дослідження жовчовивідних шляхів з метою профілактики рецидивів холелітіазу. При холестатичних захворюваннях печінки слід періодично визначати активність трансаміназ, лужної фосфатази і гамма-глютамілтранспептидази в сироватці крові.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ ДО ВОДІННЯ АВТОТРАНСПОРТУ І
УПРАВЛІННЯ МЕХАНІЗМАМИ
Немає даних про вплив урсодезоксихолевої кислоти на спо��обность керувати
транспортними засобами і працювати з механізмами.Свідчення
Розчинення холестеринових каменів жовчного міхура, біліарний рефлюкс-гастрит, первинний біліарний цироз печінки при відсутності ознак декомпенсації (симптоматичне лікування). Хронічні гепатити різного генезу, первинний склерозуючий холангіт, кістозний фіброз (муковісцидоз), неалкогольний стеатогепатит, алкогольна хвороба печінки, дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання
-Рентгенположительные (з високим вмістом ��альция) жовчні камені;
- Нефункціонуючий жовчний міхур;
- Гострі запальні захворювання жовчного міхура, жовчних протоків і кишечника;
- Цироз печінки у стадії декомпенсації;
- Виражені порушення функції печінки, нирок, підшлункової залози;
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- Дорослі та діти з масою тіла до 34 кг
ВАГІТНІСТЬ І ПЕРІОД ГРУДНОГО ВИГОДОВУВАННЯ
Препарат протипоказаний у період вагітності та лактації.Лікарська взаємодія
Доолестирамин, колестипол та антациди, що містять алюміній гідроксид або смектит (алюмінію оксид), знижують абсорбцію урсодезоксихолевої кислоти в кишечнику і таким чином зменшують її поглинання і ефективність. Якщо ж використання препаратів, що містять хоча б одну з цих речовин, все ж є необхідним, їх потрібно приймати принаймні за 2 години до прийому препарату Урсодез®. Урсодезоксихолева кислота
може посилити поглинання циклоспорину з кишечнику. Тому у хворих, які приймають циклоспорин, лікар повинен перевірити концент��ацию циклоспорину в крові і скоректувати дозу циклоспорину в разі необхідності. В окремих випадках Урсодез® може знижувати всмоктування ципрофлоксацину. Гіполіпідемічні лікарські засоби (особливо клофібрат), естрогени, неоміцин або прогестини збільшують насичення жовчі холестерином і можуть знижувати здатність розчиняти холестеринові жовчні конкременти.