Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Урорек 0,008 n30 капс (Урорек 0,008 n30 капс)

1 304 грн
0 грн
Рейтинг: 26 (4.2) 5
Артикул: 3607
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Рекомендуемая доза - 8 мг однократно, одновременно с приемом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток.Необходимо проглатывать капсулу целиком, желательно запивая стаканом воды. Для лечения пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина >30 -<50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать начальную дозу по 4 мг в сутки, при хорошей индивидуальной переносимости затем можно увеличить дозу до 8 мг в сутки.

Передозировка

выраженное снижение АД, компенсаторная тахикардия

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

силодозин 8 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500, крахмал PCS PC-10), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый (Е172)

Фармакологическое действие

Высокоселективный конкурентный антагонист альфа1А-адренорецепторов, блокирует постсинаптические альфа1А-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Сродство к альфа1А-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с альфа1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности не вызывает клинически значимого снижения АД у пациентов с исходно нормальным АД.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При приеме внутрь силодозин хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 32%. Прием пищи снижает Cmax примерно на 30%, увеличивая время достижения Cmax примерно до 1 ч и оказывает минимальное влияние на AUC. Cmax 87±51 мг/мл, Tmax - 2.5 ч, средняя концентрация в моче 433±286 нг?ч/мл.

Vd силодозина составляет 0/81 л/кг и связывается с белками плазмы на 96.6%. Связывание силодозина карбамоилглюкуронида белками плазы составляет 91%.

Метаболизм и выведение

Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP 3A4. Основной активный метаболит в плазме карбамоилглюкуронид ( KMD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин. Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома Р450.

33.5% силодозина выводится через почки и 54.9% через кишечник. Клиренс силодозина составляет около 23.1 л/ч. Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизмененном виде с мочой. T1/2 силодозина и карбамоилглюкуронида составляет 11 ч и 18 ч соответственно.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависела от возраста. Клиренс силодозина не изменялся у пациентов старше 75 лет.

У больных с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), фармакокинетика силодозина значимо не меняется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто - головокружение; частота неизвестна - синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея; нечасто - тошнота, сухость во рту.

Со стороны половой системы: очень часто - ретроградная эякуляция, анэякуляция; нечасто - снижение либидо, эректильная дисфункция.

Прочие: частота неизвестна - интраоперационный синдром "дряблой" радужки во время операций по поводу катаракты.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Как и при использовании других альфа1-адреноблокаторов при лечении силодозином может наблюдаться снижение АД, ортостатическая гипотензия. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы ортостатической гипотензии не исчезнут.

Поскольку доброкачественная гиперплазия предстательной железы и опухоли предстательной железы имеют сходные симптомы и могут развиваться вместе, пациентам с подозрением на доброкачественную гиперплазию предстательной железы перед назначением препарата необходимо обследование для исключения опухолей предстательной железы.

Лечение препаратом Урорек приводит к уменьшению выделяемого количества семенной жидкости, что может сказаться на мужской фертильности. Этот эффект исчезает после прекращения приема препарата Урорек.

У пациентов, принимающих или принимавших альфа1-адреноблокаторы, во время операции по поводу катаракты может возникать синдром "дряблой" радужки, что может привести к осложнениям во время операции. Необходимо прекращение лечения альфа1-адреноблокаторами за 1-2 недели до такой операции. Пациентам, которым назначена операция по поводу катаракты, не рекомендуется начинать лечение препаратом Урорек.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не проводилось исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и оборудованием. Однако пациентов следует информировать о возможных проявлениях симптомов, связанных с ортостатической гипотензией (например, головокружения), а также предупредить о том, что следует воздержаться от управления транспортными средствами и оборудованием до выяснения индивидуальной переносимости препарата Урорек пациентом.

Показания

доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 30 мл/мин);

— тяжелая печеночная недостаточность (недостаточно клинических данных);

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов или их непереносимость.

С осторожностью следует применять при почечной недостаточности средней степени тяжести (КК от 30 до 50 мл/мин).

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами



Не рекомендуется сочетание с другими альфа-адреноблокаторами из-за возможного потенцирования действия.



Совместное применение ингибиторов изофермента CYP3A4 (кетоконазола, кларитромицина, итраконазола, ритонавира) не рекомендуется, так как увеличивает концентрацию силодозина в плазме.



Ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (силденафил, тадалафил) при совместном применении могут повышать риск развития головокружение.



Гипотензивные препараты бета-адреноблокаторы, антагонисты кальция, препараты, действующие на ренин-ангиотензин альдостероновую систему, диуретики при совместном применении усиливают ортостатическую гипотензию.
(2607)


Дозування

Рекомендована доза - 8 мг одноразово, одночасно з прийомом їжі, бажано в один і той же час доби.Необхідно проковтнути капсулу цілком, бажано запиваючи склянкою води. Для лікування пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну >30 -<50 мл/хв) рекомендується протягом першого тижня приймати початкову дозу 4 мг на добу, при добрій індивідуальної переносимості потім можна збільшити дозу до 8 мг на добу.

Передозування

виражене зниження АТ, компенсаторна тахікардія

Лікинна форма

Капсули

Склад

силодозин 8 мг

Допоміжні речовини: манітол, крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500, крохмаль PCS PC-10), натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.

Склад желатинової капсули: желатин, титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий (Е172)

Фармакологічна дія

Високоселективний конкурентний антагоніст альфа1А-адренорецепторів, блокує постсинаптичні альфа1А-адренорецептори, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийці сечового міхура і простатичної частини м��чеиспускательного каналу. Знижує тонус гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини сечівника, покращуючи відтік сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов'язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.

Спорідненість до альфа1А-адренорецепторами, розташованими в сечовому міхурі, 162 рази перевершує його здатність взаємодіяти з альфа1В-адренорецепторами, які розташовані в гладких м'язах судин. Завдяки високій селекти��ності не спричиняє клінічно значущого зниження артеріального тиску у пацієнтів з початково нормальним АТ.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл

При прийомі всередину силодозин добре абсорбується. Абсолютна біодоступність становить 32%. Прийом їжі знижує Cmax приблизно на 30%, збільшуючи час досягнення Cmax приблизно до 1 год і надає мінімальний вплив на AUC. Cmax 87±51 мг/мл, Tmax - 2.5 год, середня концентрація у сечі 433±286 нг?год/мл

Vd силодозина становить 0/81 л/кг і зв'язується з білками плазми на 96.6%. Зв'язування силодозина карбамоилглюкуронида бе��ками плази становить 91%.

Метаболізм і виведення

Силодозин метаболізується за допомогою глюкуронирования (з участю UGT2B7), за участю алкогольдегідрогенази та альдегіддегідрогенази, окислювальних шляхів, в основному за участю CYP 3A4. Основний активний метаболіт у плазмі карбамоилглюкуронид ( KMD-3213G) досягає плазмової концентрації в 4 рази більшою, ніж сам силодозин. Силодозин не володіє потенціалом індукції або інгібування ізоферментів цитохрому Р450.

33.5% силодозина виводиться через нирки і 54.9% через кишечник. Клір��нс силодозина становить близько 23.1 л/ч. Силодозин екскретується в основному у вигляді метаболітів і в дуже малій кількості в незміненому вигляді з сечею. T1/2 силодозина і карбамоилглюкуронида становить 11 год і 18 год відповідно.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

Фармакокінетика силодозина і метаболітів істотно не залежала від віку. Кліренс силодозина не змінювався у пацієнтів старше 75 років.

У хворих з помірним порушенням функції печінки (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю), фармакокінетика силодозина значимо не змінюється. У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю фармакокінетику силодозина не вивчали.

Побічні дії

З боку ЦНС: часто - запаморочення; частота невідома - синкопе.

З боку серцево-судинної системи: часто - ортостатична гіпотензія.

З боку дихальної системи: часто - закладеність носа.

З боку травної системи: часто - діарея; нечасто - нудота, сухість у роті.

З боку статевої системи: дуже часто - ретроградна еякуляція, анеякуляція; нечасто - зниження лібідо, еректильна дисфункція.

Інші: частота невідома - інтраопераційний синдром "в'ялої" райдужки під час операцій з приводу катаракти.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Як і при використанні інших альфа1-адреноблокаторів при лікуванні силодозином може спостерігатися зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт повинен сісти або лягти і залишатися в цьому положенні до тих пір, поки симптоми ортостатичної гіпотензії не обчисленні зна��знут.

Оскільки доброякісна гіперплазія передміхурової залози та пухлини передміхурової залози мають подібні симптоми і можуть розвиватися разом, пацієнтам з підозрою на доброякісну гіперплазію передміхурової залози перед призначенням препарату необхідне обстеження для виключення пухлин передміхурової залози.

Лікування препаратом Урорек призводить до зменшення кількості виділяється насінної рідини, що може позначитися на чоловічої фертильності. Цей ефект зникає після припинення прийому препара��та Урорек.

У пацієнтів, які приймають або приймали альфа1-адреноблокатори, під час операції з приводу катаракти може виникати синдром "в'ялої" райдужки, що може призвести до ускладнень під час операції. Необхідно припинити лікування альфа1-адреноблокаторами за 1-2 тижні до такої операції. Пацієнтам, яким призначена операція з приводу катаракти, не рекомендується починати лікування препаратом Урорек.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

Не проводилося досліджень��ияния на здатність керувати транспортними засобами та обладнанням. Однак пацієнтів слід інформувати про можливих проявах симптомів, пов'язаних з ортостатичною гіпотензією (наприклад, запаморочення), а також попередити про те, що слід утриматися від керування транспортними засобами та обладнанням до з'ясування індивідуальної переносимості препарату Урорек пацієнтом.

Свідчення

доброякісна гіперплазія передміхурової залози.

Протипоказання

— ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК < 30 ��л/хв);

— тяжка печінкова недостатність (недостатньо клінічних даних);

— дитячий вік до 18 років;

— підвищена чутливість до активної речовини або будь-якого з допоміжних компонентів або їх непереносимість.

З обережністю слід застосовувати при нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості (КК від 30 до 50 мл/хв).

Лікарська взаємодія

Взаємодія з іншими лікарськими засобами



Не рекомендується поєднання з іншими альфа-адреноблокаторами із-за можливості��ного потенціювання дії.



Спільне застосування інгібіторів ізоферменту CYP3A4 (кетоконазолу, кларитроміцину, ітраконазолу, ритонавіру) не рекомендується, так як збільшує концентрацію силодозина в плазмі.



Інгібітори фосфодіестерази-5 (силденафіл, тадалафіл) при сумісному застосуванні можуть підвищувати ризик розвитку запаморочення.



Гіпотензивні препарати бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію, препарати, що діють на ренін-ангіотензин альдостероновую систему, діуретики при совм��лісного застосуванні підсилюють ортостатичну гіпотензію.
Беречь от детей: Да
Производитель: Рекордати хим. и фарм.индустрия С.п.А.
Общее описание: Средство для лечения доброкачественной гиперплазии простаты
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Силодозин
Страна происхождения: Италия
Форма выпуска: упак 30 капсул
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Ксарелто 0,015 n28 табл п/плен/оболоч
0 грн
4 026 грн
Ксарелто 0,02 n28 табл п/плен/оболоч
0 грн
4 026 грн
Аводарт 0,0005 n30 капс
0 грн
2 786 грн
Пенестер 0,005 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
988 грн
Проскар 0,005 n28 табл п/о
0 грн
1 204 грн
Афобазол 0,01 n60 табл
846 грн
769 грн
Валерианы экстракт 0,02 n50 табл п/о/озон/
0 грн
408 грн
Мексидол 0,125 n50 табл п/о \ Мексидол Форте 250мг №40 таблетки 413357 743 грн
877 грн
797 грн
Цитрамон п n20 табл/медисорб
0 грн
416 грн
Офтан-катахром 10 мл капли
0 грн
796 грн
Амлодипин 0,01 n30 табл
0 грн
374 грн
Арифон ретард 0,0015 n30 табл с контрол высв п/о
0 грн
808 грн
Бисопролол 0,01 n30 табл п/о/озон
0 грн
410 грн
Конкор 0,005 n50 табл п/о
0 грн
772 грн
Милдронат 0,5 n60 капс
0 грн
1 212 грн
Престариум а 0,005 n30 табл п/о
0 грн
974 грн
Солгар селен 100мг n100 табл
0 грн
1 598 грн
Тест-полоски сателлит экспресс пкг-03 n50
663 грн
604 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка