Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Урдокса 0,25 n50 капс (Урдокса 0,25 n50 капс)

1 246 грн
0 грн
Рейтинг: 65 (4.3) 5
Артикул: 5219
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза составляет 250-500 мг (после или во время еды), что составляет 1-2 капсулы препарата Урдокса®. Курс лечения - от 4-6 мес до 12 мес или более. Доза для поддерживающей терапии составляет 250 мг 1 раз/ При билиарном рефлюкс-гастрите доза препарата составляет 250 мг 1 раз/ Курс лечения устанавливается врачом. При симптоматическом лечении первичного билиарного цирроза суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела). Масса тела Суточная доза утром днем вечером 34-50 кг 2 капсулы 1 - 1 51-65 кг 3 капсулы 1 1 1 66-85 кг 4 капсулы 1 1 2 86-110 кг 5 капсул 1 2 2 Более 110 кг 6 капсул 2 2 2

Передозировка

Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислотой не известны. В случае передозировки рекомендуется проведение детоксикационных мероприятий и назначение колестирамина (для образования хелатных комплексов с желчными кислотами).

Лекарственная форма

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, белого или почти белого цвета, непрозрачные; содержимое капсул - белый или почти белый порошок или гранулят.

Состав

1 капс.

урсодезоксихолевая кислота 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав капсулы: титана диоксид, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, желатин

Фармакологическое действие

Гепатопротекторный препарат, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие.

Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект. При холестазе активирует Са2+-зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и других), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты (хенодезоксихолевую), благодаря чему формируются смешанные (нетоксичные) мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig (в первую очередь IgM).

Фармакокинетика

Всасывание

УДХК абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Cmax при приеме внутрь дозы 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3.8 ммоль/л, 5.5 ммоль/л и 3.7 ммоль/л соответственно и достигается через 1-3 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы высокое - до 96-99%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме Урдоксы, УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (клиренс при "первом прохождении" через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.

Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Побочные действия

Боль в спине, абдоминальная боль, диарея (может быть дозозависимой).

Редко - кальцинирование желчных камней, преходящее (транзиторное) повышение активности печеночных трансаминаз, запоры, тошнота, рвота, алопеция, головокружение, обострение ранее имевшегося псориаза, аллергические реакции, в т.ч. крапивница.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми (рентгенонегативными), их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном (более 1 мес) приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 мес, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.

У пациентов с частыми приступами желчной колики, с инфекционными заболеваниями, изменениями в поджелудочной железе или поражениями кишечника, которые могут изменять внутрипеченочное обращение желчных кислот (резекция кишечника или илеостомы, ограниченный илеит) желательно избегать применения препарата.

Показания

— первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации;

— растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;

— билиарный рефлюкс-гастрит.

Противопоказания

— рентгеноположительные (с высоким содержание кальция) желчные камни;

— нефункционирующий желчный пузырь;

— острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;

— цирроз печени в стадии декомпенсации;

— выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, уменьшающими кишечную абсорбцию желчных кислот (например, колестирамин) и с препаратами, которые увеличивают билиарную элиминацию холестерина (эстрогены, гормональные противозачаточные средства, некоторые гиполипидемические средства).

Не рекомендуется одновременное применение с потенциально гепатотоксичными препаратами.
(4219)


Дозування

Для розчинення холестеринових жовчних каменів середня добова доза становить 250-500 мг (після або під час їжі), що становить 1-2 капсули препарату Урдокса®. Курс лікування - від 4-6 міс. до 12 міс. або більше. Доза для підтримуючої терапії становить 250 мг 1 раз/ При біліарному рефлюкс-гастриті доза препарату становить 250 мг 1 раз/ Курс лікування встановлюється лікарем. При симптоматичному лікуванні первинного біліарного цирозу добова доза залежить від маси тіла і становить від 2 до 6 капсул (приблизно від 10 до 15 мг урсодезоксихолевої до��слоти на 1 кг маси тіла). Маса тіла Добова доза вранці вдень ввечері 34-50 кг 2 капсули 1 - 1 51-65 кг 3 капсули 1 1 1 66-85 кг 4 капсули 1 1 2 86-110 кг 5 капсул 1 2 2 Понад 110 кг 6 капсул 2 2 2

Передозування

Випадки передозування урсодезоксихолевою кислотою не відомі. У разі передозування рекомендується проведення детоксикаційних заходів та призначення колестираміну (для утворення хелатних комплексів з жовчними кислотами).

Лікарська форма

Капсули тверді желатинові, розмір №0, білого або майже білого кольору, непрозорі; утримуємое капсул - білий або майже білий порошок або гранулят.

Склад

1 капс.

урсодезоксихолева кислота 250 мг

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Склад капсули: титану діоксид, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, оцтова кислота, желатин

Фармакологічна дія

Гепатопротекторний препарат, має також жовчогінну, холелитолитическое, гіпохолестеринемічну, імуномодулюючу дію.

Вбудовується в мембрану гепатоци��а, стабілізує її структуру і захищає гепатоцити від ушкоджуючої дії солей жовчних кислот, знижуючи, таким чином, їх цитотоксичний ефект. При холестазе активує Са2+-залежну альфа-протеазу і стимулює экзоцитоз, зменшує концентрацію токсичних жовчних кислот (хенодезоксихолевой, літохолевої, дезоксихолевой та інших), концентрації яких у хворих з хронічними захворюваннями печінки підвищені. Конкурентно знижує всмоктування ліпофільних жовчних кислот у кишечнику, підвищує їх "фракційний" оборот при энтерогепат��чеський циркуляції, індукує холерез, стимулює пасаж жовчі та виведення токсичних жовчних кислот через кишечник. Екранує неполярні жовчні кислоти (хенодезоксихолевую), завдяки чому формуються змішані (нетоксичні) міцели. Знижує насичення жовчі холестерином шляхом зменшення синтезу і секреції холестерину в печінці та інгібування його всмоктування в кишечнику. Підвищує розчинність холестерину в жовчовивідної системі, стимулює утворення та виділення жовчі. Зменшує літогенність жовчі, збільшує в ній концентруцію жовчних кислот, викликає посилення шлункової і панкреатичної секреції, посилює активність ліпази, виявляє гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринових жовчних каменів, зменшує насиченість жовчі холестерином, сприяє його мобілізації з жовчних каменів.

Має імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів гістосумісності - HLA-1 на мембрані гепатоцитів і HLA-2 на холангиоцитах, впливає на кількостейпро Т-лімфоцитів, утворення інтерлейкіну 2, зменшує кількість еозинофілів, пригнічує імунокомпетентні Ig (в першу чергу IgM).

Фармакокінетика

Всмоктування

УДХК абсорбується в тонкій кишці за рахунок пасивної дифузії (близько 90%), а в клубовій кишці шляхом активного транспорту. Cmax при прийомі внутрішньо дози 50 мг через 30, 60, 90 хв - 3.8 ммоль/л, 5.5 ммоль/л і 3.7 ммоль/л відповідно і досягається через 1-3 ч.

Розподіл

Зв'язування з білками плазми високе - до 96-99%. Проникає через плацентарний бар'єр. При систематич��ському прийомі Урдоксы, УДХК стає основною жовчною кислотою у сироватці крові і складає близько 48% від загальної кількості жовчних кислот у крові. Терапевтичний ефект препарату залежить від концентрації УДХК в жовчі.

Метаболізм і виведення

Метаболізується в печінці (кліренс при "першому проходженні" через печінку) в тауриновый і глициновый кон'югати. Утворюються кон'югати секретуються в жовч.

Близько 50-70% загальної дози препарату виводиться з жовчю. Незначна кількість невсосавшейся УДХК надходить у товстийшу кишку, де піддається розщепленню бактеріями (7-дегідроксілірованіе); утворюється літохолева кислота частково всмоктується з товстої кишки, але сульфатується в печінці і швидко виводиться у вигляді сульфолитохолилглицинового або сульфолитохолилтауринового кон'югату.

Побічні дії

Біль у спині, абдомінальний біль, діарея (може бути дозозависимой).

Рідко - кальцинирование жовчних каменів, минуще (транзиторне) підвищення активності печінкових трансаміназ, запори, нудота, блювання, алопеція, запаморочення, загострення ранее наявного псоріазу, алергічні реакції, в т. ч. кропив'янка.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

При прийомі препарату з метою розчинення жовчних каменів необхідно дотримання наступних умов: камені мають бути бляшками (рентгенонегативными), їх розмір не повинен перевищувати 15-20 мм, жовчний міхур повинен залишатися функціональним і повинен бути наповнений камінням не більше ніж на половину, прохідність міхурової та загальної жовчної протоки повинна бути збережена. При тривалому (більше 1 міс) прийомі препарату, кож��е 4 тижні в перші 3 міс лікування, надалі - кожні 3 міс необхідно проводити біохімічний аналіз крові для визначення активності печінкових трансаміназ. Контроль ефективності лікування слід проводити кожні 6 місяців за даними ультразвукового дослідження жовчовивідних шляхів. Після повного розчинення каменів рекомендується продовжувати застосування препарату протягом, принаймні, 3 міс, для того, щоб сприяти розчиненню залишків каменів, які занадто малі для їх виявлення і для профілактики рецидиву камнеобосвіти.

У пацієнтів з частими нападами жовчної коліки, з інфекційними захворюваннями, змінами в підшлунковій залозі або ураженнями кишечника, які можуть змінювати внутрішньопечінкових звернення жовчних кислот (резекція кишечника або ілеостоми, обмежений ілеїт) бажано уникати застосування препарату.

Свідчення

— первинний біліарний цироз при відсутності ознак декомпенсації;

— розчинення дрібних і середніх холестеринових каменів при функціонуючому жовчному міхурі;

— біліарний рефлюкс-гастріт.

Протипоказання

— рентгеноположительные (з високим вмістом кальцію) жовчні камені;

— нефункціонуючий жовчний міхур;

— гострі запальні захворювання жовчного міхура, жовчних протоків і кишечника;

— цироз печінки у стадії декомпенсації;

— виражені порушення функції нирок, печінки, підшлункової залози;

— вагітність;

— період лактації;

— дитячий вік;

— підвищена чутливість до компонентів препарату.

Лікарська взаємодія

Не рекоменд��ється одночасне застосування з препаратами, що зменшують кишкову абсорбцію жовчних кислот (наприклад, колестирамін), та з препаратами, які збільшують билиарную елімінацію холестерину (естрогени, гормональні протизаплідні засоби, деякі гіполіпідемічні засоби).

Не рекомендується одночасне застосування з потенційно гепатотоксичними препаратами.
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Действующие вещества: Урсодезоксихолевая кислота
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 50 - банки полимерные (1) - пачки картонные. 100 - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Производитель: ОБОЛЕНСКОЕ
Общее описание: Гепатопротектор с желчегонным и холелитолитическим действием
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Траумель с 50,0 мазь
0 грн
948 грн
Йодомарин 200 n100 табл ( калия йодид 200 )
0 грн
638 грн
Варфарин никомед 0,0025 n100 табл
0 грн
584 грн
Мексиприм 0,125 n60 табл п/о
0 грн
800 грн
Цитрамон п n20 табл/медисорб
0 грн
416 грн
Берета 0,02 n14 табл п/о
0 грн
962 грн
Ганатон 0,05 n10 табл п/о
0 грн
772 грн
Одестон 0,2 n50 табл
872 грн
794 грн
Омез 0,02 n30 капс
0 грн
592 грн
Панкреатин 25ед n60 табл п/кишечнорастворим/оболоч /биосинтез/
0 грн
414 грн
Тримедат 0,2 n30 табл
1 016 грн
924 грн
Урдокса 0,25 n100 капс
0 грн
1 930 грн
Эспумизан 0,04 n25 капс
0 грн
724 грн
Ацетилсалициловая кислота мс 0,5 n20 табл
0 грн
378 грн
Бисопролол 0,01 n50 табл п/плен/оболоч /озон
0 грн
498 грн
Экорсол+ 42,0 гранулы
0 грн
764 грн
Аквалор беби д/детей 125мл спрей
0 грн
800 грн
Бинт эластичный трубчатый n4 /интекс
0 грн
408 грн
Бинт эластичный трубчатый апполо n3
0 грн
402 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка