Дозировка
Внутрь (во время или после еды) по 1 таблетки каждые 4 ч, при болевом синдроме - 1-2 таблетки; средняя суточная доза - 3-4 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблетки Курс лечения - не более 7-10 дней. Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства (без назначения и наблюдения врача). Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
ацетилсалициловая кислота, парацетамол, кофеин, лимонная кислота ,кокао порошок, сахар
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Побочные действия
Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, аллергические реакции (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, Лайелла), тахикардия, повышение АД, бронхоспазм.
При длительном применении - головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза):
— головная боль;
— мигрень;
— зубная боль;
— невралгия;
— миалгия;
— артралгия;
— альгодисменорея.
Лихорадочный синдром:
— при ОРЗ;
— при гриппе.
Противопоказания
— гиперчувствительность;
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
— желудочно-кишечное кровотечение;
— "аспириновая" астма;
— гемофилия;
— геморрагический диатез;
— гипопротромбинемия;
— портальная гипертензия;
— авитаминоз K;
— почечная недостаточность;
— беременность (I и III триместры);
— период лактации (грудное вскармливание);
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— выраженная артериальная гипертензия;
— тяжелое течение ИБС;
— глаукома;
— повышенная возбудимость;
— нарушения сна;
— хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;
— детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
C осторожностью: подагра, заболевания печени.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
(3581)
Дозування
Всередину (під час або після їжі) по 1 таблетки кожні 4 год, при больовому синдромі - 1-2 таблетки; середня добова доза - 3-4 таблетки, максимальна добова доза - 8 таблетки Курс лікування - не більше 7-10 днів. Препарат не слід приймати більше 5 днів як анальгезирующего засобу і понад 3 дні в якості жарознижуючого засобу (без призначення та нагляду лікаря). Інші дозування і схеми застосування встановлюються лікарем.
Лікарська форма
ТаблеткиСклад
ацетилсаліцилова кислота, парацетамол, кофеїн, лимонна ��ислота ,кока порошок, цукорФармакологічна дія
Комбінований препарат.
Ацетилсаліцилова кислота має жарознижуючу та протизапальну дію, послабляє біль, особливо викликану запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів і тромбоутворення, поліпшує мікроциркуляцію у вогнищі запалення.
Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний і судиноруховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову і фізичну працездатність. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не робить стимулюючої дії на ЦНС, однак сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку.
Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну і вкрай слабкою протизапальною дією, що пов'язане з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабко здатністю інгібувати сінсинтез простагландинів у периферичних тканинах.Побічні дії
Гастралгія, нудота, блювання, гепатотоксичність, нефротоксичність, ерозивно-виразкові ураження ШЛУНКОВО-кишкового тракту, алергічні реакції (у т. ч. синдром Стівенса-Джонсона, Лайєлла), тахікардія, підвищення артеріального тиску, бронхоспазм.
При тривалому застосуванні - запаморочення, головний біль, порушення зору, шум у вухах, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпура та ін), ураження нирок з папілярним некрозом; глух��та, синдром Рейє у дітей (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення з боку нервової системи та психіки, блювота, порушення функції печінки).Особливості продажу
Відпускається без рецептаСвідчення
Больовий синдром слабкої та помірної вираженості (різного генезу):
— головний біль;
— мігрень;
— зубний біль;
— невралгія;
— міалгія;
— артралгія;
— альгодисменорея.
Гарячковий синдром:
— при ГРЗ;
— при грипі.Протипоказання
— гиперчувствительность;
— ерозивно-виразкові ураження ШЛУНКОВО-кишкового тракту (у фазі загострення);
— шлунково-кишкова кровотеча;
— "аспіринова" астма;
— гемофілія;
— геморагічний діатез;
— гіпопротромбінемія;
— портальна гіпертензія;
— авітаміноз K;
— ниркова недостатність;
— вагітність (I і III триместри);
— період лактації (грудне вигодовування);
— дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— виражена артеріальна гіпертензія;
— важкий перебіг ІХС;
— глаукома;
— підвищена збудливість;
— порушення сну;
— хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею;
— дитячий вік (до 15 років - ризик розвитку синдрому Рейє у дітей з гіпертермією на тлі вірусних захворювань).
C обережністю: подагра, захворювання печінки.Лікарська взаємодія
Посилює дію гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів і гіпоглікемічних лікарських засобів.
Одночасне призначення з іншими НПЗП, метотрексатом збільшує ризик розвитку побічних ефектів.
Зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, гіпотензивних лікарських засобів, а також протиподагричних лікарських засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти.
Барбітурати, рифампіцин, салициламид, протиепілептичні лікарські засоби та інші стимулятори мікросомального окислення сприяють утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки.
Метоклопрамід прискорює всмоктування параце��амола.
Під впливом парацетамолу T1/2 хлорамфеніколу збільшується в 5 разів. При повторному прийомі парацетамол може підсилити дію антикоагулянтів (похідних дикумарину).
Одночасний прийом парацетамолу і етанолу підвищує ризик розвитку гепатотоксичних ефектів.