Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Цифран ст 0,5+0,6 n10 табл п/о (Цифран ст 0,5+0,6 n10 табл п/о)

786 грн
0 грн
Рейтинг: 46 (4.6) 5
Артикул: 1391
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку Рекомендуемая доза: таблетки с соотношением ципрофлоксацин/тинидазол 250/300 мг - 2 таблетки 2, 500/600 мг - 1 таблетки 2

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата)500 мг

тинидазол 600 мг

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов, таких как Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus и Peptostreptococcus anaerobius.

Ципрофлоксацин - антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella typhi и других штаммов Salmonella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus (включая метициллин устойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma, Legionella и Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокинетика

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо абсорбируются в ЖКТ после перорального применения. Время достижения Cmax каждого компонента - 1-2 ч. Препарат быстро проникает в ткани организма, достигая там высоких концентраций. Обнаруживается в высоких концентрациях в слюне, секрете носовой полости и бронхов, сперме, лимфе, перитонеальной жидкости, желчи и секрете предстательной железы

Биодоступность тинидазола - 100%, связь белками - 12%. T1/2 - 12-14 ч. Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме, и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Тинидазол экскретируется в желчь в концентрациях несколько ниже 50% его концентрации в плазме. Около 25% выводится в неизмененном виде с мочой, 12% - в виде метаболитов. Незначительные количества выводятся с калом.

Биодоступность ципрофлоксацина - около 70%. Одновременный прием пищи замедляет абсорбцию. Связь с белками - 20-40%. Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма: легкие, кожу, жировую, мышечную и хрящевую ткани, а также костную ткань и органы мочевыделительной системы, включая предстательную железу. Ципрофлоксацин частично метаболизируется в печени. T1/2 - около 3.5-4.5 ч, может удлиняться при выраженной почечной недостаточности и у пожилых пациентов. Около 50% выводится в неизмененном виде мочой, 15% - в виде активных метаболитов (в т.ч. оксоципрофлоксацин). Остальная часть выводится с желчью, частично всасываясь повторно. Около 15-30% ципрофлоксацина выводится с калом.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия, редко - судороги, слабость, тремор, бессонница, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД, обморок.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Рекомендуется избегать чрезмерного облучения солнечным светом во время лечения. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата.

При применении тинидазола (производное имидазола) возможно (редко) развитие генерализованной крапивницы, отека лица и гортани, снижение АД, бронхоспазм и диспноэ. Поэтому у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола может развиваться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у больных с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов. Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций.

В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата).

Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.

Больным с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

В процессе лечения следует контролировать картину периферической крови.

Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Микст-инфекции, вызванные чувствительными анаэробными и аэробными микроорганизмами:

— хронический синусит;

— абсцесс легкого;

— эмпиема;

— внутрибрюшные инфекции;

— воспалительные гинекологические заболевания;

— послеоперационные инфекции при возможном присутствии аэробных и анаэробных бактерий;

— хронический остеомиелит;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— язвы кожи при диабетической стопе;

— пролежни;

— инфекции ротовой полости (включая периодонтит и периостит).

Диарея или дизентерия амебной или смешанной (амебной и бактериальной) этиологии.

Противопоказания

гиперчувствительность (в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);

— заболевания крови (в анамнезе);

— угнетение костномозгового кроветворения;

— острая порфирия;

— органические заболевания ЦНС;

— возраст до 18 лет;

— беременность;



— период лактации.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, судороги в анамнезе, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Лекарственное взаимодействие

Тинидазол.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).



Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).

Не рекомендуется назначать с этионамидом.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм.

Ципрофлоксацин.

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и других ксантинов, в т.ч. кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм.
(391)


Дозування

Всередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю води. Не слід розламувати, розжовувати або руйнувати таблетку Рекомендована доза: таблетки з співвідношенням ципрофлоксацин/тинідазол 250/300 мг - 2 таблетки 2, 500/600 мг - 1 таблетки 2

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою

Склад

ципрофлоксацин (у формі гідрохлориду моногідрату)500 мг

тинідазол 600 мг

Фармакологічна дія

Комбінований препарат. Тинідазол - протипротозойну та протимікробну засіб, похідне імідазолу, ефективний відносно анаеробних мікроорганізмів, таких як Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus і Peptostreptococcus anaerobius.

Ципрофлоксацин - антибіотик широкого спектра дії, активний відносно більшості аеробних грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella typhi та інших штамів Salmonella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus (включаючи метицилін стійкі штами), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma, Legionella та Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокінетика

Як ципрофлоксацин, так і тинідазол добре абсорбуються в ШКТ після перорального застосування. Час досягнення Cmax кожного компонента - 1-2 ч. Препарат швидко проникає в тканини організму, досягаючи там високих концентрацій. Виявляється у високих концентраціях в слині, секреті носової порожнини та бронхів, спермі, лімфі, перитонеальній рідинах, жовчі та секреті передміхурової залози

Біодоступність тинідазолу - 100%, зв'язок з білками - 12%. T1/2 - 12-14 ч. Тинідазол проникає �� спинномозкову рідину в концентрації, рівній такої в плазмі, і піддається зворотному всмоктуванню в ниркових канальцях. Тинідазол екскретується в жовч у концентраціях дещо нижче 50% його концентрації в плазмі. Близько 25% виводиться в незміненому вигляді з сечею, 12% - у вигляді метаболітів. Незначні кількості виводяться з калом.

Біодоступність ципрофлоксацину - близько 70%. Одночасний прийом їжі уповільнює абсорбцію. Зв'язок з білками - 20-40%. Ципрофлоксацин добре проникає в рідинні середовища і тканини організму: легені, шкіру, жирову, м'язову і хрящову тканини, а також кісткову тканину і органи сечовидільної системи, включаючи передміхурову залозу. Ципрофлоксацин частково метаболізується в печінці. T1/2 - близько 3.5-4.5 год, може збільшуватися при вираженій нирковій недостатності та у літніх пацієнтів. Близько 50% виводиться в незміненому вигляді сечею, 15% - у вигляді активних метаболітів (у т. ч. оксоципрофлоксацин). Інша частина виводиться з жовчю, частково повторно всмоктуючись. Близько 15-30% ципрофлоксацину виводиться з калом.

Побічні дії

З боку травної системи: сн��ження апетиту, сухість слизової оболонки порожнини рота, "металевий" присмак у роті, нудота, блювання, діарея, біль у животі, метеоризм, холестатична жовтяниця (особливо у пацієнтів з перенесеними захворюваннями печінки), гепатит, гепатонекроз.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, порушення координації рухів (у т. ч. локомоторна атаксія), дизартрія, периферична невропатія, рідко - судоми, слабкість, тремор, безсоння, підвищення внутрішньочерепного тиск��, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, а також інші прояви психотичних реакцій, мігрень, тромбоз церебральних артерій.

З боку органів почуттів: порушення смаку та нюху, порушення зору (диплопія, зміна кольоросприйняття), шум у вухах, зниження слуху.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, зниження артеріального тиску, непритомність.

З боку органів кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, анемія (в т.ч. гемолітична), тромбоцитопенія, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

З боку мочевыдеобчислювальної системи: гематурія, кристалурія (при лужної реакції сечі та зниження діурезу), гломерулонефрит, дизурія, поліурія, затримка сечі, зниження азотвиділяючої функції нирок, інтерстиціальний нефрит.

Алергічні реакції: шкірний свербіж, кропив'янка, шкірні висипання, медикаментозна гарячка, петехії, набряк обличчя або гортані, задишка, еозинофілія, фотосенсибілізація, васкуліт

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Рекомендується уникати надмірного опромінення сонячним світлом під час лікування. При виникненні реактораций фотосенсибілізації слід негайно припинити застосування препарату.

При застосуванні тинідазолу (похідне імідазолу) (рідко) розвиток генералізованої кропив'янки, набряку обличчя і гортані, зниження артеріального тиску, бронхоспазм і диспное. Тому у пацієнтів з гіперчутливістю до інших похідних імідазолу може розвиватися перехресна чутливість і на тинідазол; розвиток перехресної алергічної реакції на ципрофлоксацин можливо також і у хворих з гіперчутливістю до інших похідних фторхінолонів. Слід враховувати можливість виникнення перехресних алергічних реакцій.

У період лікування не рекомендується приймати етанол (ризик розвитку дисульфирамоподобных реакцій на тлі тинідазолу, що входить до складу препарату).

Щоб уникнути розвитку кристалурії не можна перевищувати рекомендовану добову дозу, необхідно також достатнє споживання рідини та підтримання кислої реакції сечі. Викликає темне забарвлення сечі, що не має клінічного значення.

Хворим з епілепсією, судомами в анамнезі, посудинуистыми захворюваннями та органічними ураженнями мозку, у зв'язку з загрозою розвитку побічних реакцій з боку ЦНС препарат слід призначати тільки за життєвими показаннями.

При виникненні під час або після лікування тяжкої і тривалої діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який вимагає негайної відміни препарату і призначення відповідного лікування.

При появі болю в сухожиллях або при прояві перших ознак тендовагинита лікування слід припинити.

В процесі лікуванняя слід контролювати картину периферичної крові.

Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Свідчення

Мікст-інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними мікроорганізмами:

— хронічний синусит;

— абсцес легені;

— емпієма;

— внутрішньочеревні інфекції;

— запальні гінекологічні захворювання;

— післяопераційні інфекції п��і можливу присутність аеробних і анаеробних бактерій;

— хронічний остеомієліт;

— інфекції шкіри та м'яких тканин;

— виразки шкіри при діабетичній стопі;

— пролежні;

— інфекції ротової порожнини (включаючи періодонтит і періостит).

Діарея або дизентерія амебної або змішаною (амебної і бактеріальної) етіології.

Протипоказання

гіперчутливість (у т.ч. до похідних фторхинолона або імідазолу);

— захворювання крові (в анамнезі);

— пригнічення кістковомозкового кровотворення;/>
— гостра порфірія;

— органічні захворювання ЦНС;

— вік до 18 років;

— вагітність;



— період лактації.

З обережністю: виражений атеросклероз судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу, психічні захворювання, епілепсія, судоми в анамнезі, виражена ниркова та/або печінкова недостатність, похилий вік.

Лікарська взаємодія

Тинідазол.

Посилює ефект непрямих антикоагулянтів (для зменшення ризику розвитку кровотеч дозу змен��ають на 50%) і дію етанолу (дисульфирамоподобные реакції).



Сумісний із сульфаніламідами та антибіотиками (аміноглікозиди, еритроміцин, рифампіцин, цефалоспорини).

Не рекомендується призначати з этионамидом.

Фенобарбітал прискорює метаболізм.

Ципрофлоксацин.

Внаслідок зниження активності процесів мікросомального окислення в гепатоцитах підвищує концентрацію і подовжує T1/2 теофіліну (та інших ксантинів, в т. ч. кофеїну), пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, непрямих антикоагулянтов, сприяє зниженню протромбінового індексу.

При поєднанні з іншими протимікробними лікарськими засобами (бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, кліндаміцин, метронідазол) зазвичай спостерігається синергізм.
Форма выпуска: Таблетки 10шт в уп.
Беречь от детей: Да
Производитель: РАНБАКСИ
Общее описание: Комбинированный препарат
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Тинидазол, Ципрофлоксацин
Страна происхождения: Индия
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Тержинан n6 табл ваг
0 грн
830 грн
Бриллиантовый зеленый 1% 10мл флак спирт р-р д/наруж с помазком /тульская фф/???
0 грн
420 грн
Хлоргексидин биглюконат 0,05% 100мл дезинф/южфарм
0 грн
402 грн
Полидекса 10,5мл капли ушные
0 грн
694 грн
Линекс форте n7 капс
0 грн
776 грн
Регидрон 18,9 n20 пор
0 грн
894 грн
Хилак форте 100мл флак/кап капли
0 грн
1 002 грн
Нео-пенотран форте n7 супп ваг
0 грн
1 524 грн
Флуконазол 0,15 n4 капс /озон/
0 грн
446 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка