Дозировка
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и деменции Церетон® назначают по 400 мг 3, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Передозировка
тошнота.
Лекарственная форма
Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Состав
холина альфосцерат 400 мг
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Показания
— восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
— острая стадия геморрагического инсульта;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
— повышенная чувствительность к препарату.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено
(3286)
Дозування
У відновлювальному періоді черепно-мозкової травми, ішемічного або геморагічного інсульту Церетон® призначають по 800 мг вранці і 400 мг вдень протягом 6 міс. При хронічної цереброваскулярної недостатності і деменції Церетон® призначають по 400 мг 3, бажано після їди, протягом 3-6 міс.Передозування
нудота.
Лікарська форма
Капсули м'які желатинові, овальної форми, жовтого або жовтого з світло-коричневим відтінком кольору; вміст капсул - прозора масляниста безбарвна або злегка забарвлена ��идкость.Склад
холіну альфосцерат 400 мг
Допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена.
Склад капсули: желатин, сорбітол, гліцерин, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий, вода очищена.Фармакологічна дія
Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболічно захищеного холіну.
Метаболічна захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхо��їна і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, покращує кровообіг і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу неврологічних симптомів і відновлення свідомості. Надає позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції пацієнтів з судинними захворюваннями головн��го мозку (дисциркуляторною енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу).
Надає профілактичну і коригувальна дія на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах. Беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран, фу��кцию рецепторів.
Не чинить впливу на репродуктивний цикл і не має тератогенну, мутагенну дію.Фармакокінетика
При парентеральному прийомі (10 мг/кг) Церетон® переважно накопичується в мозку, легенів і печінки. Абсорбція - 88%, легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку - 45% від такої в плазмі). Легкими екскретується 85% препарату у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками і через кишечник.Побічні дії
Можлива поява нудота��оты (головним чином внаслідок допаминергической активації). Не потребує відміни препарату, у цьому випадку тимчасово знижують дозу.
Інші: алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій.Свідчення
— відновлювальний період тяжкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновлювальний період геморагічного інсульту, що протікають з про��аговой полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;
— психоорганічний синдром на тлі дегенеративних і інволюційних змін мозку;
— когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т. ч. при деменції та енцефалопатії;
— стареча псевдомеланхолия.Протипоказання
— гостра стадія геморагічного інсульту;
— вагітність;
— період грудного вигодовування;
— дитячий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних);
— підвищена чутливість до препарату.Лікарська взаємодія
Клінічно значущої лікарської взаємодії Церетона з іншими препаратами не виявлено
