Дозировка
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней
Передозировка
тошнота
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
.холина альфосцерат 250 мг 1 г
Вспомогательные вещества: вода д/и.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через ГЭБ.
85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Прочие: аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Показания
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.
(3285)
Дозування
При гострих станах вводять внутрішньовенно (повільно) або глибоко внутрішньом'язово по 1000 мг (1 ампула) на добу протягом 10-15 днівПередозування
нудота
Лікарська форма
розчин для внутрішньовенного і внутрішньом'язового введенняСклад
.холіну альфосцерат 250 мг 1 р
Допоміжні речовини: вода д/в.Фармакологічна дія
Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболічно захищеного холіну.
Метаболічна захист сприяє виділенню холіна в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, покращує кровообіг і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу неврологічних симптомів і відновлення свідомості. Надає позитивний вплив на пізнавальні та поведінкові реакції пацієнтів з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу).
Надає профілактичну і коригувальна дія на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах. Беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптическую передачу, пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів.
Не чинить впливу на репродуктивний цикл і не має тератогенну, мутагенну дію.Фармакокінетика
Легко проникає через ГЕБ.
85% виводиться легенями у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться з сечею і калом.Побічні дії
Можлива поява нудоти (головним чином внаслідок допаминергической активації), у цьому разі знижують дозу препарату.
Інші: алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурн��еОсобливі умови
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій.Свідчення
— гострий і відновний періоди важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновлювальний період геморагічного інсульту, що протікають з вогнищевою полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;
— психоорганічний синдром на тлі дегенеративних і інволюційних змін мозку;
— когнітивні расстройства (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т. ч. при деменції та енцефалопатії;
— стареча псевдомеланхолия.Протипоказання
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.Лікарська взаємодія
Клінічно значущої лікарської взаємодії Церетона з іншими препаратами не виявлено.
