Дозировка
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес.
Передозировка
диспепсия.
Лекарственная форма
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
Состав
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг
Фармакологическое действие
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Показания
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
(3282)
Дозування
При гострих станах препарат вводять в/м або в/в (повільно) в добовій дозі 1 г (1 ампула) протягом 10-15 днів, потім переходять на пероральний прийом препарату в добовій дозі 1.2 м (по 800 мг /2 капс./ вранці і 400 мг /1 капс./ вдень) протягом 6 міс.Передозування
диспепсія.
Лікарська форма
Розчин для в/в і в/м введення прозорий, безбарвний.Склад
холіну альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гідрат) 250 мгФармакологічна дія
Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболическ�� захищеного холіну (метаболічна захист сприяє виділенню холіну в головному мозку). При попаданні в організм розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Препарат забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, покращує кровообіг і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярную формацію; збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку; виявляє позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції хворих з судинними захворюваннями головного мозку.
Препарат покращує функції мозку, впливаючи на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холинергическую активність. Дозозалежно стимулює виділення ацетилхоліну, беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів.Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому внутрішньо абсорбція становить 88%.
Легко проникає через ГЕБ, концентрація в головному мозку досягає 45% від рівня в плазмі крові.
Метаболізм і виведення
В організмі холіну альфосцерат під дією ферментів біотрансформується до хо��їна і глицерофосфата (забезпечують фармакологічні ефекти препарату). 85% виводиться легенями у вигляді діоксиду вуглецю; решта (15%) виводиться з сечею і калом.Побічні дії
З боку травної системи: нудота (як наслідок допаминергической активації).
Інші: алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При виникненні нудоти після прийому препарату слід зменшити дозу.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Це��епро не впливає на швидкість психомоторних реакцій.Свідчення
— гострий і відновний періоди важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновлювальний період геморагічного інсульту, що протікають з вогнищевою полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;
— психоорганічний синдром на тлі дегенеративних і інволюційних змін мозку;
— хронічна недостатність мозкового кровообігу;
— когнітивні розлади (порушення розумової функції, памяти, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т. ч. при деменції та енцефалопатії;
— стареча псевдомеланхолия.Протипоказання
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.Лікарська взаємодія
Лікарська взаємодія препарату Церепро не встановлено.
