Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Церекард 0,05/мл 2мл n10 амп р-р в/в в/м (Церекард 0,05/мл 2мл n10 амп р-р в/в в/м)

608 грн
0 грн
Рейтинг: 34 (4.1) 5
Артикул: 4279
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь, 0.25-0.5 г/ в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г. При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/ в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 в течение 10-14 дней. ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/ в течение 14 дней. При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 или в/в капельно, 1-2 в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/ в течение 7-14 дней. При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/ в течение 14-30 дней. При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 в/в капельно и в/м; средней степени тяжести - по 0.2 г 3; при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 с постепенным снижением суточной дозы; крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/ до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока; после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 с постепенным снижением суточной дозы. При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин. При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения

Состав

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл

Вспомогательные в-ва: вода д/ин

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

Выведение

T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Побочные действия

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— ВСД;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими ЛС.

— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии)).

— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);

— ИБС;

— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— острая печеночная и/или почечная недостаточность;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст.

C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.
(3279)


Дозування

Всередину, 0.25-0.5 г/ в 2-3 прийоми; максимальна добова доза - 0.6-0.8 р. Тривалість лікування - 2-6 тижнів; для купірування алкогольної абстиненції - 5-7 днів. Лікування припиняють поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 днів. В/м, в/в (струминно, протягом 5-7 хв або краплинно, зі швидкістю 60 кап/хв). При інфузійному способі введення розводять у 200 мл 0.9% розчину натрію хлориду. Початкова доза - 0.05-0.1 г 1-3 з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза - 0.8 р. При гострому порушенні мозкового кровообігу - в/в до��пельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/ у перші 2-4 дні, потім в/м, по 0.1 г 3 При дисциркуляторної енцефалопатії (фаза декомпенсації) - в/в струминно або крапельно, по 0.1 г 2-3 протягом 14 днів, а потім в/м, по 0.1 г протягом 14 днів. При курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії - в/м, по 0.1 г 2 в протягом 10-14 днів. ВСД, невротичні та неврозоподібні стани - в/м, по 0.05-0.4 г/ протягом 14 днів. При абстинентному синдромі - в/м, по 100-200 мг 2-3 або в/в крапельно, 1-2 протягом 5-7 днів. При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами - в/в 0.05-0.3 г/ протягом 7-14 днів. При легких когнітивних розладах - в/м по 0.1-0.3 г/ протягом 14-30 днів. При гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у першу добу в передопераційному і післяопераційному періоді. Доза залежить від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, клінічного перебігу. Відміна препарату виробляється поступово після стійкої клініко-лабораторного поліпшення. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті легкого ступеня тяжкості - 0.1-0.2 г 3 в/в крапельно в/м; середнього ступеня т��жерсті - по 0.2 г 3; при тяжкому перебігу - в/в крапельно, 0.8 г у першу добу (розділені на 2 введення), далі - по 0.3 г 2 з поступовим зниженням добової дози; вкрай важкий перебіг - в/в крапельно, по 0.8 г/ до стійкого купірування симптомів панкреатогенного шоку, після стабілізації стану - по 0.3-0.4 м 2 з поступовим зниженням добової дози. При інфаркті міокарда - в/в (в перші 5 днів) і в/м (наступні 9 днів) 3 (через кожні 8 год). Добова доза - 6-9 мг/кг, разова доза - 2-3 мг/кг, Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова - 250 мг. В/в введенняят інфузійно протягом 30-90 хв до 100-150 мл 0.9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози або струминно протягом не менше 5 хв. При ІХС: всередину, по 100 мг 3 Тривалість курсу не менше 2 міс; при необхідності можливе проведення повторних курсів.

Лікарська форма

Розчин для в/в і в/м введення

Склад

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл

Допоміжні в-ва: вода д/ін

Фармакологічна дія

Інгібітор вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, що володіє також антигіпоксичну, стресспротекторным, ноотропною, протиепілептичними та анксіолітичну дію. Відноситься до класу 3-оксипиридинов.

Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторным властивостями. Пригнічує ПІДЛОГУ, підвищує активність супероксидоксидазы, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембраносвязанных ферментів (Ca2+-незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолинового), що сприяє їх узиворення з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.

Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з збільшенням АТФ і креатинфосфату, активує энергосинтезирующую функцію мітохондрій.

Підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів при патологиче��ких станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).

Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.

Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.

Покращує функціональний стан ишемизированного міокарда при інфаркті міокарда, скорочувальну функцію серця, а також зменшує прояв систолічної та діастолічної дисфункції ЛШ.

В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвивається при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу і сприяє в умовах гіпоксії відновлення мітохондріальних ок��слительно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ і креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур і фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.

Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда ЛШ, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і/або поліпшує електричну активність і скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангинальную активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузионного синдрому при гострій коронарній недостатності.

Зменшує ферментативну токсемию та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.

Фармакокінетика

Всмоктування

Швидко всмоктується при прийомі всередину (період полуабсорбции - 0.08-1 год). TCmax при в/м введенні - 0.3-0.58 год, при прийомі в��утрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введенні в дозі 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при прийомі всередину - 50-100 нг/мл

Розподіл

Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання препарату в організмі при в/м введенні - 0.7-1.3 ч, при прийомі всередину - 4.9-5.2 ч.

Метаболізм

Метаболізується в печінці шляхом глюкуронирования. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксипиридина фосфат - утворюється в печінці за участю ЛФ розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксипиридин; 2-й метаболіту - фармакологічно активний, утворюється у великих кільк��вариства і виявляється в сечі на 1-2 добу після введення; 3-й - виводиться у великих кількостях з сечею; 4-й і 5-й - глюкуронконъюгаты.

Виведення

T1/2 при прийомі всередину - 4.7-5 ч. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% через 12 год) і в незначній кількості - у незміненому вигляді (0.3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність.

Побічні дії

Нудота, сухість у ��ту, діарея, сонливість, алергічні реакції.

При парентеральному введенні (особливо у/в струминному): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливається тепла у всьому тілі, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорту в грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови3>У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Свідчення

— тривожні стани при невротичних і неврозоподібних станах;

— IRR;

— дисциркуляторна енцефалопатія;

— легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу;

— гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії);

— абстинентный синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів;

— гостра інтоксикація антипсихотичними ЛЗ.

— гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (у т. ч. гострий некротичний панкреатит, перитоніт (у складі комплексної терапії)).

— гострий інфаркт міокарда з перших діб (парентерально);

— ІХС;

— комплексна терапія ішемічного інсульту (перорально) - у складі комплексної терапії.

Протипоказання

— гіперчутливість;

— гостра печінкова і/або ниркова недостатність;

— вагітність;

— період лактації;

— дитячий вік.

C обережністю: при наявності алергічних захворювань в анамнезі (для парентерального введення).

Лікарська взаємодія

Посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) лікарських засобів, нітратів.

Зменшує токсичні ефекти етанолу.
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: упак 10 ампул по 2мл
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Производитель: Альтаир,ООО
Общее описание: Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор
Хранить в сухом месте: Да
Беречь от детей: Да
Действующие вещества: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Комфодерм к 0,1% 15,0 крем д/наруж прим
0 грн
684 грн
Фурацилин 0,02 n20 табл д/р-ра/авексима/
0 грн
460 грн
Фурацилин 0,067% 1:1500 10мл флак р-р д/мест спирт/ярославская фф
0 грн
426 грн
Диосмин 0,6 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
938 грн
Мексиприм 0,125 n60 табл п/о
0 грн
800 грн
Нейромидин 0,02 n50 табл
0 грн
1 840 грн
Нейродолон 0,1 n45 капс
0 грн
1 226 грн
Урдокса 0,25 n100 капс
0 грн
1 930 грн
Кромогексал 2% 10мл гл капли
0 грн
488 грн
Ибупрофен 0,2 n20 табл п/о/татхимфарм
0 грн
374 грн
Ибупрофен 5% 50,0 гель /вертекс/
0 грн
458 грн
Мелоксикам дс 0,01/мл 1,5мл n3 амп р-р в/м
0 грн
508 грн
Немулекс 0,1 n10 пак гран д/сусп
0 грн
592 грн
Комплигам в 2мл n10 амп р-р в/м
0 грн
642 грн
Шприц 5мл 3-х комп n10 /импорт/sfm/инд/уп/
0 грн
476 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка