Дозировка
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделённых на два приема. Максимальная суточная доза – 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось
Лекарственная форма
твердые желатиновые капсулы № 0 с корпусом белого цвета и крышечкой
темно-розового цвета с надпечаткой белого цвета «TROMBOVAZIM®». Содержимое
капсулы – порошок от белого с желтовато-коричневым оттенком до светло-коричневого цвета.
Состав
одна капсула содержит:
активное вещество - Тромбовазим® 400 ЕД,
вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный 0,261 г,
Целлюлозу микрокристаллическую 0,120 г,
Натрия хлорид 0,009 г
В состав желатиновой капсулы входит:
Красители: азорубин Е 122, патент синий V E 131, титана диоксид Е 171, желатин.
Фармакологическое действие
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан
с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свёртывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приёме внутрь составляет 16 %-18 %. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приёме 0,057 мин-1. Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата через
почки (80 %). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20 %).
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЁМЕ
С осторожностью:
- поливалентная аллергия;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- угроза кровотечения из вен пищевода;
- уролитиаз;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии).
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся
к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Показания
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- лактация;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).
ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект,
не повышая угрозу кровотечения. Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приёмами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 минут.
(2356)
Дозування
Препарат застосовується внутрішньо за 30-40 хвилин до їжі по 800-1600 ОД в день, розділених на два прийоми. Максимальна добова доза – 2000 ОД. Курс лікування 20 днів. При відсутності ефективності протягом курсу лікування слід звернутися до лікаря. При необхідності можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.Передозування
Випадків передозування не спостерігалось
Лікарська форма
тверді желатинові капсули № 0 з корпусом білого кольору та кришечкою
темно-рожевого кольору з написом білого кольору «TROMBOVAZIM®». Вміст
капсули – порошок від білого до жовтувато-коричневим відтінком до світло-коричневого кольору.Склад
одна капсула містить:
активна речовина - Тромбовазим® 400 ОД,
допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний 0,261 р,
Целюлозу микрокристаллическую 0,120 г,
Натрію хлорид 0,009 г
В склад желатинової капсули входить:
Барвники: азорубін Е 122, патент синій V E 131, титану діоксид Е 171, желатин.Фармакологічна дія
Препарат має тро��болитическим, протизапальну і кардіопротектівним діями.
Фармакодинаміка
Механізм тромболітичної дії пов'язаний з прямим руйнуванням ниток фібрину, що утворюють основний каркас тромбу. Механізм протизапальної дії пов'язаний
з впливом на окисну функцію нейтрофілів крові і тканинних макрофагів. Механізм кардиопротективного дії пов'язаний з поліпшенням кровопостачання міокарда. Тромбовазим® є низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не знижує рівень тромбоцитів і не ��лияет на час згортання і тривалість кровотечі.Фармакокінетика
Біодоступність препарату при прийомі внутрішньо становить 16 %-18 %. Максимальний ефект настає через 6 годин. Загальний кліренс становить 1,2 мл/хв, константа швидкості елімінації при одноразовому прийомі 0,057 хв-1. Період напіввиведення препарату при вимірюванні специфічної активності в крові становить 12 хвилин. З білками плазми крові і форменими елементами не зв'язується. Не накопичується в організмі при дотриманні рекомендованих доз і кратності прийому. Основний шлях ви��едения препарату через
нирки (80 %). Частково метаболізується і виводиться печінкою (близько 20 %).Побічні дії
Можливі алергічні реакції, в окремих випадках диспепсичні явища (нудота, блювання, відчуття тяжкості в шлунку). Можливе тимчасове відчуття розпирання в нижніх кінцівках.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
ЗАХОДИ БЕЗПЕКИ ПРИ ПРИЙОМІ
З обережністю:
- полівалентна алергія;
- хронічна обструктивна хвороба легень;
- загроза кровотечі з уєп стравоходу;
- уролітіаз;
- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в стадії ремісії).
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ КЕРУВАТИ ТРАНСПОРТНИМИ ЗАСОБАМИ, МЕХАНІЗМАМИ
Дослідження про можливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не проводилися, оскільки препарат і його компоненти не відносяться
до речовин, здатним впливати на психомоторний стан людини.Свідчення
В якості допоміжного засобу в комплексній терапії хронічної венозної недостатності.Протипоказання
- підвищена чутливість до препарату;
- вагітність;
- лактація;
- вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення);
- одночасний прийом з лікарськими засобами, що містять солі двовалентних металів (кальцію, магнію, цинку, заліза) та антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид і окситетрацикліну гідрохлорид).
МОЖЛИВОСТІ ТА ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ВАГІТНОСТІ ТА ЛАКТАЦІЇ
Препарат протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації.Лікарська взаємодія
Гепарин, дипіридамол, ацетилсаліцилова кислота підсилює антитромботичний ефект,
не підвищуючи загрозу кровотечі. Застосування з антибіотиками тетрациклінового ряду (тетрациклін, хлортетрацикліну гідрохлорид і окситетрацикліну гідрохлорид) посилює ефект фибринолитиков. При необхідності застосування препаратів, що містять солі двухвалентны�� металів (кальцію, магнію, цинку, заліза) у зв'язку з можливим зменшенням активності ферментів бажано дотримуватися інтервал між прийомами препарату Тромбовазим® і зазначених препаратів як мінімум 40 хвилин.
