Дозировка
Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования - 1 таблетки (20 мг) 2-3 (40-60 мг/). Курс лечения по рекомендации врача.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Триметазидин 20мг; Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, маннитол, крахмал кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Фармакологическое действие
Триметазидин оказывает антигипоксическое действие.
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
После приема триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения Cmax в плазме крови - 2 ч. Cmax после однократного приема 20 мг триметазидина около 55 нг/мл.
Связь с белками плазмы - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.
T1/2 составляет 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд).
Редко: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Со стороны ЖКТ: редко - слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Не применять для купирования приступов стенокардии!
На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Показания
— ИБС, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружения сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
Противопоказания
— почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— беременность;
— период лактации;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
В связи с наличием в составе препарата лактозы, он противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, при недостаточности лактазы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции
(6719)
Дозування
Всередину, під час їжі. Рекомендований режим дозування - 1 таблетки (20 мг) 2-3 (40-60 мг/). Курс лікування за рекомендацією лікаря.Передозування
В даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкоюСклад
Триметазидин 20мг; Допоміжні в-ва: лактози моногідрат, манітол, крохмаль кукурудзяний, повідон, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеаратФармакологічна дія
Триметазидин виявляє антигіпоксичну дію.
Кувійськово впливаючи на кардіоміоцити і нейрони головного мозку, оптимізує їх метаболізм і функцію. Цитопротекторний ефект обумовлений підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окисного декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу і блокада окислення жирних кислот).
Підтримує скоротність міокарда, запобігає зниженню внутрішньоклітинного вмісту АТФ і фосфокреатіна. В умовах ацидозу нормалізує функціонування мембранних іонних каналів, що перешкоджає накопиченняю кальцію і натрію в кардиомиоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію.
Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і підвищений вміст фосфатів, обумовлені ішемією міокарда і реперфузией. Перешкоджає ушкоджуючої дії вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активацію нейтрофілів в зоні ішемії, підвищує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.
При стенокардії скорочує частоту нападів (зменшується споживання нітратів), через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади тиску. Покращує слух і результати вестибулярних проб у пацієнтів з патологією ЛОР-органів, зменшує запаморочення і шум у вухах. При судинній патології око відновлює функціональну активність сітківки ока.Фармакокінетика
Після прийому триметазидин швидко і практично повністю абсорбується в ШКТ. Біодоступність - 90%. Час досягнення Cmax в плазмі крові - 2 ч. Cmax після однократного прийому 20 мг триметазидину близько 55 нг/мл
Зв'язок з білками плазми - 16%. Легко проникає через гістогематичні бар'єри.
T1/2 складає 4.5-5 ч. Виводиться нирками (близько 60% - у незміненому вигляді).Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний свербіж).
Рідко: головний біль, відчуття сильного серцебиття.
З боку ШКТ: рідко - слабкі диспептичні явища (нудота, блювання, гастралгія).Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Не застосовувати для купірування нападів стенокардії!
На тлі л��чення препаратом у хворих з ІХС відбувається істотне зменшення добової потреби в нітратах.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Застосування препарату не впливає на здатність до керування автомобілем і виконання робіт, що потребують високої швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
— ІХС, профілактика нападів стенокардії (у комплексній терапії);
— хоріоретинальні судинні порушення;
— запаморочення судинного походження;
— кохлео-вести��улярные порушень ішемічної природи (шум у вухах, порушення слуху).Протипоказання
— ниркова недостатність (КК менше 15 мл/хв);
— виражені порушення функції печінки;
— вагітність;
— період лактації;
— вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
— підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
У зв'язку з наявністю у складі препарату лактози, він протипоказаний при уродженій непереносимості лактози, при недостатності лактази, при глюкозо-галактозной мальабсорбції
