Дозировка
Препарат принимают внутрь, во время еды. Назначают по 2 таблетки (70 мг)/, в 2 приема. Курс лечения - по рекомендации врача
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Тридукард не сообщалось.
Лекарственная форма
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
Состав
1 таб.содержит:
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза (метоцел К 4М Premium EP) - 54 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 118 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 4.628 мг, тальк - 0.357 мг, титана диоксид - 1.002 мг, макрогол (полиэтиленоксид 4000) - 1.002 мг, краситель азорубин (кислотный красный 2С для фармацевтических целей) - 0.011 мг.
Фармакологическое действие
Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие.
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии,
увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.
Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения Cmax в плазме крови - 5 ч. Cmax после однократного приема 35 мг триметазидина - около 55 нг/мл.
Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы - 16%.
Выведение
T1/2 - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% - в неизмененном виде).
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд.
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгия, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
Показания
— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружение сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха
Противопоказания
— почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
Лекарственное взаимодействие
Нет сведений о лекарственном взаимодействии препарата Тридукард.
(6714)
Дозування
Препарат приймають внутрішньо, під час їжі. Призначають по 2 таблетки (70 мг), у 2 прийоми. Курс лікування - по рекомендації лікаряПередозування
В даний час про випадки передозування препарату Тридукард не повідомлялося.
Лікарська форма
Таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі.Склад
1 таб.містить:
триметазидину дигідрохлорид 35 мг
Допоміжні речовини: гіпромелоза (метоцел ДО 4М Premium EP) - 54 мг, целюлоза мікрокристалічна - 118 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1 мг, магнію стеарат - 1 мг.
Склад оболонки: гідроксипропілметилцелюлоза (гіпромелоза) - 4.628 мг, тальк - 0.357 мг, титану діоксид - 1.002 мг, макрогол (поліетиленоксид 4000) - 1.002 мг, барвник азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) - 0.011 мг.Фармакологічна дія
Триметазидин виявляє антиангінальну, антигіпоксичну дію.
Безпосередньо впливаючи на кардіоміоцити і нейрони головного мозку, оптимізує їх метаболізм і функцію. Цитопротекторний ефект обусловлен підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окисного декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу і блокада окислення жирних кислот). Підтримує скоротність міокарда, запобігає зниженню внутрішньоклітинного вмісту АТФ і фосфокреатинина. В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів, перешкоджає накопиченню кальцію і натрію в кардиомиоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію. Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і концентрацію фосфатов, обумовлені ішемією міокарда і реперфузией. Перешкоджає ушкоджуючої дії вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активацію нейтрофілів в зоні ішемії,
збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід КФК з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда
При стенокардії скорочує частоту нападів (зменшується споживання нітратів), через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади тиску.
Покращує слух і результати вестибулярних проб у пацієнтів, зменшує запаморочення і шум у вухах.
При судинній патології око відновлює функціональну активність сітківки ока.Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому препарату всередину триметазидин швидко і практично повністю абсорбується в ШКТ. Біодоступність - 90%. Час досягнення Cmax в плазмі крові - 5 ч. Cmax після одноразового прийому 35 мг триметазидину - близько 55 нг/мл
Легко проходить через гістогематичні бар'єри. Зв'язок з білками плазмы - 16%.
Виведення
T1/2 - близько 7 год, у пацієнтів старше 65 років - близько 12 год. Виводиться з організму нирками (близько 60% - у незміненому вигляді).Побічні дії
Алергічні реакції: шкірний свербіж.
З боку травної системи: рідко - біль у шлунку, нудота, блювота.
З боку серцево-судинної системи: рідко - головний біль, відчуття сильного серцебиття.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії!
У випадку розвитку нападу сте��окардии слід переглянути і адаптувати лікування (лікарську терапію або проведення реваскуляризації).
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Застосування препарату не впливає на здатність до керування автомобілем і виконання робіт, що вимагають високої швидкості психічних і фізичних реакцій.Свідчення
— ІХС: профілактика нападів стенокардії (у комплексній терапії);
— хоріоретинальні судинні порушення;
— запаморочення судинного походження;
— кохлео-вестибулярні порушення ішемічної природи (шум у вухах, порушення слухуПротипоказання
— ниркова недостатність (КК менше 15 мл/хв);
— виражені порушення функції печінки;
— вагітність;
— період годування груддю;
— вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
— підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Лікарська взаємодія
Немає відомостей про лікарську взаємодію препарату Тридукард.
