Дозировка
Прием препарата начинают в 1-й день менструального цикла и продолжают в течение 28 дней. Следует принимать по 1 таблетки/ ежедневно, желательно в одно и то же время суток. Сначала принимают таблетки розового цвета (6 дней), затем в течение 5 дней принимают таблетки белого цвета и после этого в течение 10 дней - таблетки темно-желтого цвета. Затем во время приема таблеток красновато-коричневого цвета (7 дней) обычно наступает менструальноподобное кровотечение. При необходимости продолжения контрацепции следующие 28 таблеток нужно принимать сразу без перерыва по той же схеме, т.е. приступать к приему таблеток из следующей упаковки следует спустя 4 недели после начала приема препарата, в тот же день недели. С целью обеспечения необходимости очередности на упаковке указаны номера и стрелка. При хорошей переносимости препарат принимают до тех пор, пока существует необходимость контрацепции. При переходе к приему Три-Регола 21+7 после приема другого гормонального контрацептива применяется аналогичная схема. После аборта прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции. После родов прием препарата женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее 1-го дня менструации после первого двухфазного цикла. В период лактации применение препарата противопоказано. Пропущенную таблетку (за исключением таблеток красновато-коричневого цвета) следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция не может считаться надежной. В таких случаях для предотвращения возможных межменструальных кровотечений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной таблетки. В случае пропуска своевременного приема таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например, барьерный). Таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая, и запивая небольшим количеством жидкости
Передозировка
тошнота, маточное кровотечение
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, четырех видов.
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые; на изломе белые (6 в блистере);
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые; на изломе белые (5 в блистере).
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые; на изломе белые (6 в блистере).
этинилэстрадиол30 мкг
левоноргестрел50 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: сахароза, тальк, кальция карбонат, титана диоксид (Е171), коповидон, макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный, повидон, кармеллоза натрия, железа оксид красный (Е172);
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые; на изломе белые (5 в блистере).
этинилэстрадиол40 мкг
левоноргестрел75 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: сахароза, тальк, кальция карбонат, титана диоксид (Е171), коповидон, макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный, повидон, кармеллоза натрия;
Таблетки, покрытые оболочкой темно-желтого цвета, глянцевые, круглые, двояковыпуклые; на изломе белые
Фармакологическое действие
Комбинированный трехфазный гормональный контрацептив для приема внутрь.
Подавляет овуляцию, блокируя выделение ФСГ и ЛГ в гипофизе, способствует секреторному превращению эндометрия. Повышает вязкость цервикальной слизи, что препятствует проникновению сперматозоидов.
Последовательный прием таблеток препарата, содержащих разные количества гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол), позволяет восполнить и обеспечить концентрации этих гормонов в крови, близкие к физиологическим, с последующей нормализацией менструального цикла.
Фармакокинетика
Левоноргестрел
Всасывание
Быстро (менее 4 ч) абсорбируется из ЖКТ. При совместном применении левоноргестрела с этинилэстрадиолом существует зависимость между дозой и Cmax в плазме.
Распределение
Большая часть левоноргестрела связывается с альбумином и с глобулином, связывающим половые гормоны.
Метаболизм
Отсутствует эффект первого прохождения через печень.
Выведение
T1/2 составляет 8-30 ч (в среднем - 16 ч).
Этинилэстрадиол
Всасывание
Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1-1.5 ч. Выводится из плазмы крови в течение 12 ч. Время полувыведения из плазмы составляет 5.8 ч.
Метаболизм
Биотрансформируется в печени и в кишечнике. Метаболиты этинилэстрадиола, являющиеся водорастворимыми продуктами сульфатной или глюкуронидной конъюгации, поступают в кишечник с желчью, где с помощью кишечных бактерий подвергаются дезинтеграции.
Выведение
T1/2 составляет около 26 ч.
Побочные действия
Обычно препарат хорошо переносится.
Возможные побочные эффекты, носящие транзиторный характер и не требующие лечения: тошнота, рвота, головная боль, нагрубание молочных желез, повышение массы тела, снижение либидо, подавленное настроение, межменструальные кровотечения; в отдельных случаях - отек век, конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактных линз (эти явления носят временный характер и исчезают после отмены без назначения какой-либо терапии).
Редко встречаются повышение концентрации триглицеридов, глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе, повышение АД, гепатит, аденома печени, заболевания желчного пузыря (например, холелитиаз, холецистит), тромбозы и венозные тромбоэмболии, желтуха, кожная сыпь, выпадение полос, усиление выделений из влагалища, кандидоз влагалища, повышенная утомляемость, диарея.
Очень редко, при более длительном приеме: хлоазма.
Фумарат железа, входящий в состав красновато-коричневых таблеток, может вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошноту, рвоту, диарею, запоры и окрашивать каловые массы в черный цвет.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Прежде, чем назначить препарат, необходимо исключить наличие беременности, провести общее медицинское обследование (в т.ч. измерение АД, лабораторные исследования функции печени и уровня глюкозы в крови) и гинекологическое обследование (состояние молочных желез, цитологический анализ влагалищного мазка).
Во время приема препарата подобные общемедицинское и гинекологическое обследования следует проводить регулярно, каждые 6 месяцев.
Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 месяцев после перенесенного вирусного гепатита, при условии полной нормализации печеночных функций.
При появлении резких болей в верхних отделах живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В этом случае прием препарата следует прекратить.
При выявлении нарушений функции печени во время применения препарата следует решить вопрос о целесообразности продолжения приема препарата Три-Регол® 21+7. При появлении ациклических кровянистых выделений возможно продолжение приема препарата Три-Регол® 21+7 после исключения органической патологии лечащим врачом. В случае рвоты или диареи прием препарата следует продолжать, одновременно применяя дополнительный, негормональный метод контрацепции.
Не менее чем за 3 месяца до планируемой беременности необходимо прекратить прием препарата.
Под действием пероральных контрацептивов (в связи с эстрогенным компонентом) могут изменяться функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовидной железы, показатели свертывания крови и фибринолитических факторов, уровни липопротеинов и транспортных протеинов.
Прием препарата следует прекратить:
— в случае возникновения впервые или усилении уже имеющихся мигренеподобных болей, либо возникновении непривычно сильных головных болей;
— при остром ухудшении остроты зрения;
— при подозрении на тромбоз или инфаркт;
— при резком повышении АД;
— при появлении желтухи или гепатита без желтухи, генерализованного зуда;
— при учащении эпилептических припадков;
— перед планируемой операцией (за 6 недель до операции);
— при длительной иммобилизации;
— при наступлении беременности.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований по изучению влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими, связанными с повышенным риском травматизма, механизмами не проводилось.
Показания
пероральная контрацепция.
Противопоказания
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— тяжелые заболевания печени;
— врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора);
— холелитиаз;
— холецистит;
— хронический колит;
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. декомпенсированные пороки сердца);
— цереброваскулярные заболевания в настоящее время или в анамнезе;
— тромбоэмболии и предрасположенность к ним;
— опухоли печени;
— гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов и молочных желез (в т.ч. подозрение на них);
— семейные формы гиперлипидемии;
— артериальная гипертензия (систолическое и диастолическое АД 160/100 мм рт.ст. и выше);
— серьезные хирургические вмешательства;
— хирургические операции на нижних конечностях
— длительная иммобилизация;
— обширные травмы;
— панкреатит (в т.ч. в анамнезе), сопровождающийся выраженной гиперлипидемией;
Лекарственное взаимодействие
Применение препарата Три-Регол® 21+7 требует осторожности, когда одновременно с контрацептивом принимают следующие препараты:
— ампициллин, рифампицин, хлорамфеникол, неомицин, полимиксин В, сульфаниламиды, тетрациклины, дигидроэрготамин, транквилизаторы, фенилбутазон, т.к. последние могут ослаблять контрацептивный эффект, одновременно рекомендуется применять дополнительный, негормональный метод контрацепции;
— антикоагулянты, производные кумарина или индандиона (возможна необходимость во внеочередном определения протромбинового индекса и изменения дозы антикоагулянта);
— трициклические антидепрессанты, мапротилин, бета-адреноблокаторы (возможно увеличение их биодоступности и токсичности);
— пероральные гипогликемические препараты, инсулин (возможна необходимость в изменения их дозы);
— бромокриптин (снижение эффективности бромокриптина);
— препараты с потенциальным гепатотоксическим действием, например, дантролен.
(939)
Дозування
Прийом препарату починають в 1-й день менструального циклу і продовжують протягом 28 днів. Слід приймати по 1 таблетки/ щодня, бажано в один і той же час доби. Спочатку приймають таблетки рожевого кольору (6 днів), потім протягом 5 днів приймають таблетки білого кольору, після цього протягом 10 днів - таблетки темно-жовтого кольору. Потім під час прийому таблеток червонувато-коричневого кольору (7 днів) зазвичай настає менструальноподобное кровотеча. При необхідності продовження контрацепції з 28 таблеток потрібно пр��приймати відразу без перерви за тією ж схемою, тобто приступати до прийому таблеток з наступної упаковки слід через 4 тижні після початку прийому препарату, у той же день тижня. З метою забезпечення потреби черговості на упаковці вказані номери та стрілка. При гарній переносимості препарат приймають до тих пір, поки існує необхідність контрацепції. При переході до прийому Три-Регола 21+7 після прийому іншого гормонального контрацептиву застосовується аналогічна схема. Після аборту прийом препарату рекомендується починати в день аборота або на наступний день після операції. Після пологів прийом препарату жінкам, які не годують груддю. Прийом слід починати не раніше 1-го дня менструації після першого двофазного циклу. У період лактації застосування препарату протипоказане. Пропущену таблетку (за винятком таблеток червонувато-коричневого кольору) слід прийняти протягом найближчих 12 ч. Якщо з моменту прийому останньої таблетки пройшло 36 год, контрацепція не може вважатися надійною. У таких випадках для запобігання можливих міжменструальних кровотеч прийом преп��рата необхідно продовжувати з уже початої упаковки за вирахуванням пропущеної таблетки. У разі пропуску своєчасного прийому таблеток рекомендується додатково застосовувати інший, негормональний спосіб контрацепції (наприклад, бар'єрний). Таблетки слід приймати внутрішньо, не розжовуючи і запиваючи невеликою кількістю рідиниПередозування
нудота, маткова кровотеча
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою, чотирьох видів.
Таблетки, вкриті оболонкою рожевого кольору, глянцеві, круглі, двояковыпуклы��; на зламі білі (6 в блістері);
Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, глянцеві, круглі, двоопуклі; на зламі білі (5 у блістері).
Таблетки, вкриті оболонкоюСклад
Таблетки, вкриті оболонкою рожевого кольору, глянцеві, круглі, двоопуклі; на зламі білі (6 в блістері).
этинилэстрадиол30 мкг
левоноргестрел50 мкг
Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Склад оболонки: сахароза, тальк, кальцію карбон��т, титану діоксид (Е171), коповідон, макрогол 6000, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, кармеллоза натрію, заліза оксид червоний (Е172);
Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, глянцеві, круглі, двоопуклі; на зламі білі (5 у блістері).
этинилэстрадиол40 мкг
левоноргестрел75 мкг
Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Склад оболонки: сахароза, тальк, кальцію карбонат, титану діоксид (Е171), коповідон, макрогол 6000, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, кармеллоза натрію;
Таблетки, вкриті оболонкою темно-жовтого кольору, глянцеві, круглі, двоопуклі; на зламі біліФармакологічна дія
Комбінований трифазний гормональний контрацептив для прийому всередину.
Пригнічує овуляцію, блокуючи виділення ФСГ і ЛГ в гіпофізі, сприяє секреторному перетворення ендометрію. Підвищує в'язкість цервікального слизу, що перешкоджає проникненню сперматозоїдів.
Послідовний прийом таблеток препарату, що містять різні кількості гестагену (левоноргестрел) і естрогену (етинілестрадіол), дозволяє заповнити та забезпечити концентрації цих гормонів в крові, близькі до фізіологічних, з подальшою нормалізацією менструального циклу.Фармакокінетика
Левоноргестрел
Всмоктування
Швидко (менше 4 год) абсорбується з ШКТ. При спільному застосуванні левоноргестрелу з етинілестрадіолом існує залежність між дозою та Cmax в плазмі.
Розподіл
Велика частина левоноргестрелу зв'язується з альбуміном і з глобуліном, що зв'язує статеві гормони.
Метаболізм
Відсутній ефект першого проходження через печінку.
Виведення
T1/2 становить 8-30 год (в середньому - 16 год).
Етинілестрадіол
Всмоктування
Швидко і майже повністю абсорбується з ШКТ. Cmax досягається через 1-1.5 ч. Виводиться з плазми крові протягом 12 год. Час напіввиведення з плазми становить 5.8 ч.
Метаболізм
Біотрансформується в печінці та кишечнику. Метаболіти етинілестрадіолу, є водорозчинними продуктами сульфатної або глюкуронидной кон'югації, ��оступают в кишечник з жовчю, де з допомогою кишкових бактерій піддаються дезінтеграції.
Виведення
T1/2 становить близько 26 ч.Побічні дії
Зазвичай препарат добре переноситься.
Можливі побічні ефекти, що носять транзиторний характер і не вимагають лікування: нудота, блювання, головний біль, нагрубання молочних залоз, збільшення маси тіла, зниження лібідо, пригнічений настрій, міжменструальні кровотечі, в окремих випадках - набряк повік, кон'юнктивіт, порушення зору, дискомфорт при носінні контактних лінз (ці явища носять тимчасовий характер і зникають після скасування без призначення будь-якої терапії).
Рідко зустрічаються підвищення концентрації тригліцеридів, глюкози в крові, зниження толерантності до глюкози, підвищення артеріального тиску, гепатит, аденома печінки, захворювання жовчного міхура (наприклад, холелітіаз, холецистит), венозні тромбози і тромбоемболії, жовтяниця, шкірні висипання, випадання смуг, посилення виділень з піхви, кандидоз піхви, підвищена стомлюваність, діарея.
Дуже рідко, при більш тривалому прийомі: хлоазма.
Фум��рат заліза, що входить до складу червонувато-коричневих таблеток, може викликати подразнення слизової оболонки ШКТ, нудоту, блювоту, діарею, запори і забарвлювати калові маси в чорний колір.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Перш ніж призначити препарат, необхідно виключити наявність вагітності, провести загальне медичне обстеження (у т. ч. вимірювання артеріального тиску, лабораторні дослідження функції печінки і рівня глюкози в крові) та гінекологічне обстеження (стан молочних залоз, цитологічний аналіз піхвового мазка).
Під час прийому препарату подібні общемедицинское і гінекологічне обстеження слід проводити регулярно, кожні 6 місяців.
Застосування пероральної контрацепції допускається не раніше, ніж через 6 місяців після перенесеного вірусного гепатиту за умови повної нормалізації печінкових функцій.
При появі різких болів у верхніх відділах живота, гепатомегалії та ознак інтраабдомінального крововиливу може виникнути підозра на наявність пухлини печінки. У цьому випадку прийом препарату слід пре��ратить.
При виявленні порушень функції печінки під час застосування препарату слід вирішити питання про доцільність продовження прийому препарату Три-Регол® 21+7. При появі ациклічних кров'янистих виділень можливе продовження прийому препарату Три-Регол® 21+7 після виключення органічної патології лікуючим лікарем. У випадку блювання або діареї прийом препарату слід продовжувати, одночасно застосовуючи додатковий, негормональний метод контрацепції.
Не менше ніж за 3 місяці до планованої вагітності необхідно прекратить прийом препарату.
Під дією пероральних контрацептивів (у зв'язку з естрогенним компонентом) можуть бути змінені функціональні показники печінки, нирок, надниркових залоз, щитовидної залози, показників згортання крові та фібринолітичних факторів, рівень ліпопротеїнів та транспортних протеїнів.
Прийом препарату слід припинити:
— у разі виникнення вперше або посилення вже наявних мігренеподібних болю, або виникненні незвично сильних головних болів;
— при гострому погіршення гостроти з��ения;
— при підозрі на тромбоз або інфаркт;
— при різкому підвищенні артеріального тиску;
— при появі жовтяниці або гепатиту без жовтяниці, генералізованого свербежу;
— при частішанні епілептичних припадків;
— перед запланованою операцією (за 6 тижнів до операції);
— при тривалій іммобілізації;
— при настанні вагітності.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Досліджень з вивчення впливу препарату на здатність керувати автомобілем і другими, пов'язаними з підвищеним ризиком травматизму, механізмами не проводилося.Свідчення
пероральна контрацепція.Протипоказання
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— тяжкі захворювання печінки;
— вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, синдром Дубіна-Джонсона, синдром Ротора);
— холелітіаз;
— холецистит;
— хронічний коліт;
— тяжкі серцево-судинні захворювання в даний час або в анамнезі (у т. ч. декомпенсовані вади серця);r />
— цереброваскулярні захворювання в даний час або в анамнезі;
— тромбоемболії і схильність до них;
— пухлини печінки;
— гормонозалежні злоякісні новоутворення статевих органів і молочних залоз (у т. ч. підозра на них);
— сімейні форми гіперліпідемії;
— артеріальна гіпертензія (систолічний і діастолічний АТ 160/100 мм рт.ст. і вище);
— серйозні хірургічні втручання;
— хірургічні операції на нижніх кінцівках
— тривала иммобилизація;
— обширні травми;
— панкреатит (у т. ч. в анамнезі), що супроводжується вираженою гіперліпідемією;Лікарська взаємодія
Застосування препарату Три-Регол® 21+7 вимагає обережності, коли одночасно з контрацептивом приймають такі препарати:
— ампіцилін, рифампіцин, хлорамфенікол, неоміцин, поліміксин В, сульфаніламіди, тетрацикліни, дигідроерготамін, транквілізатори, фенілбутазон, оскільки останні можуть послаблювати контрацептивний ефект, одночасно рекомендується застосовувати додатковий, не��ормональный метод контрацепції;
— антикоагулянти, похідні кумарину або індандіону (можлива необхідність у позачергових визначення протромбінового індексу і зміни дози антикоагулянту);
— трициклічні антидепресанти, мапротилін, бета-адреноблокатори (можливо збільшення їх біодоступності та токсичності);
— пероральні гіпоглікемічні препарати, інсулін (можлива необхідність зміни їх дози);
— бромокриптин (зниження ефективності бромокриптину);
— препарати з потенційнім гепатотоксичною дією, наприклад, дантролен.