Дозировка
Назначают внутрь. Разовая доза - 1 пакетик. Повторную дозу при необходимости принимают через каждые 4 ч, но не более 3 раз в течение 24 ч. Препарат можно принимать в любое время суток, но оптимальный эффект развивается при приеме перед сном, на ночь. Растворить содержимое 1 пакетика в 1 стакане кипяченой воды. Употреблять в горячем виде, можно добавить сахар по вкусу. Если в течение 3 дней после начала приема препарата не наблюдается уменьшения симптомов, пациент должен обратиться к врачу
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)
Состав
парацетамол 650 мг
фенирамина малеат 20 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, ацесульфам калия, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, мальтодекстрин M100, кремния диоксид, ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 TD, ароматизатор лимонный натуральный Durarome 860.202 TD, лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, кальция фосфат.
Фармакологическое действие
комбинированный препарат. Оказывает жаропонижающее, деконгестивное, обезболивающее и противоаллергическое действие.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Терапевтический эффект обусловлен ингибированием ферментов ЦОГ. Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, действующим преимущественно посредством прямого влияния на альфа-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею.
После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтической дозе период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично поддается деацетилированию или гидроксилированию. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).
Cmax фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; T1/2 составляет 16–19 ч. 70–83% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.
T1/2 фенилэфрина после перорального приема составляет 2,1–3,4 ч. Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным эффектом в кишечнике и печени, которые обусловлены действием МАО.
Побочные действия
Аллергические реакции: возможны сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС: возможны снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости, головокружение, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; при длительном приеме в высоких дозах возможно - проявление гепатотоксического действия.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи; при длительном приеме в высоких дозах - нефротоксическое действие.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно сердцебиение.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Показания
—инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем и болями в мышцах.
Противопоказания
—беременность;
—лактация;
—детский и подростковый возраст до 15 лет;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
(4494)
Дозування
Призначають всередину. Разова доза - 1 пакетик. Повторну дозу при необхідності приймають через кожні 4 ч, але не більше 3 разів протягом 24 год. Препарат можна приймати у будь-який час доби, але оптимальний ефект розвивається при прийомі перед сном, на ніч. Розчинити вміст 1 пакетика в 1 склянці кип'яченої води. Вживати в гарячому вигляді, можна додати цукор за смаком. Якщо протягом 3 днів після початку прийому препарату не спостерігається зменшення симптомів, пацієнт повинен звернутися до лікаря
Лікарська форма
Порошок для при��отовления розчину для прийому всередину (лимонний)Склад
парацетамол 650 мг
фенирамина малеату 20 мг
фенілефрину гідрохлорид 10 мг
Допоміжні речовини: сахароза, ацесульфам калію, барвник хіноліновий жовтий, барвник сонячний захід жовтий, мальтодекстрин M100, кремнію діоксид, ароматизатор лимонний натуральний WONF Durarome 860.098 TD, ароматизатор лимонний натуральний Durarome 860.202 TD, лимонна кислота, натрію цитрату дигідрат, кальцію фосфат.Фармакологічна дія
комбінований препарат. Надає жаропонижающїї, деконгестивное, знеболювальну і протиалергічну дію.
Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну і незначну протизапальну дію. Терапевтичний ефект обумовлений інгібуванням ферментів ЦИКЛООКСИГЕНАЗИ. Фенілефрину гідрохлорид є симпатоміметичних аміном, що діють переважно за допомогою прямого впливу на альфа-адренорецептори. Викликає звуження судин, зменшує набряк і гіперемію слизової оболонки порожнини носа та придаткових пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторо��, чинить протиалергічну дію, зменшує вираженість місцевих ексудативних проявів, усуває сльозотечу, ринорею.
Після прийому внутрішньо парацетамол швидко всмоктується в ШКТ. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 30-60 хв. При застосуванні в терапевтичній дозі період напіввиведення становить 1-4 год Парацетамол метаболізується в печінці в основному за допомогою реакції кон'югації. Залежно від концентрації в плазмі крові частково піддається деацетилюванню або гидроксилированию. Основний ��уть виведення — із сечею (90-100% протягом 24 год), у вигляді кон'югатів глюкуронідів (60%), сульфатів (35%) або цистеїну (3%).
Cmax фенирамина малеату в плазмі крові досягається через 1-2,5 год; T1/2 становить 16-19 ч. 70-83% від прийнятої внутрішньо дози виводиться з сечею в незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.
T1/2 фенілефрину після перорального прийому становить 2,1–3,4 ч. Фенілефрин має обмежену біодоступність у зв'язку з недостатньою абсорбцією у ШЛУНКОВО і пресистемним ефектом у кишечнику та печінці, що обумовлені дією МАО.Побічні дії��відсутність
Алергічні реакції: можливі висипання, свербіж.
З боку ЦНС: можливі зниження швидкості психомоторних реакцій, відчуття втоми, запаморочення, порушення сну.
З боку травної системи: можливі сухість у роті, нудота, блювання, болі в епігастральній ділянці; при тривалому прийомі у високих дозах можливо - прояв гепатотоксичної дії.
З боку сечовидільної системи: затримка сечі; при тривалому прийомі у високих дозах - нефротоксична дія.
З боку серцево-судинної системи: можливе серцебиття.
З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.Особливості продажу
Відпускається без рецептаСвідчення
—інфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та пропасницею, головним болем, нежитем, закладеністю носа, чиханьем і болями в м'язах.Протипоказання
—вагітність;
—лактація;
—дитячий та підлітковий вік до 15 років;
—підвищена чутливість до компонентів препарата.