Дозировка
Взрослым назначают по 2 капсулы 3 после приема пищи. Капсулы принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3-х недель. Дальнейшее использование препарата следует согласовывать с врачом.
Передозировка
Симптомы (связанные с ибупрофеном): абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лекарственная форма
желатиновые капсулы
Состав
Глюкозамина сульфат 250 мг
Хондроитин сульфат натрия 200 мг
Ибупрофен 100 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, стеариновая кислота, натрия карбоксиметилкрахмал, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид, повидон.
Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, FD&C Голубой №1 лак.
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани, с противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.
Глюкозамина сульфат активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани.
Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Содержащиеся в препарате глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.
Фармакокинетика
Глюкозамина сульфат
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь составляет 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень), наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Выведение
Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде, частично с калом. T1/2 - 68 ч.
Хондроитин сульфат
Всасывание
Более 70 % хондроитин сульфата всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет около 13%. При однократном приеме внутрь терапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч.
Распределение и выведение
Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Ибупрофен
Всасывание и распределение
Ибупрофен хорошо абсорбируется из желудка. Cmax в плазме достигается через 1 ч. Ибупрофен приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.
Метаболизм
Ибупрофен подвергается метаболизму в печени, главным образом, путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.
Выведение
Ибупрофен имеет двухфазную кинетику выведения. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Ибупрофен полностью выводиться за 24 ч.
Побочные действия
При применении препарата Терафлекс® Адванс возможны тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. Эти реакции исчезают после отмены препарата.
Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с входящим в состав препарата ибупрофеном. При использовании препаратов ибупрофена в более высоких дозах, чем содержится в препарате Терафлекс® Адванс, могут встречаться следующие нежелательные явления.
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко — изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит, повышение активности трансаминаз.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясность зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза).
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости одновременного приема дополнительных НПВС и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. При необходимости длительного приема дополнительных НПВС следует использовать препарат Терафлекс®, который не содержит ибупрофен.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Больные должны воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
Показания
— остеоартроз крупных суставов;
— остеохондроз позвоночника, сопровождающийся умеренным болевым синдромом.
Противопоказания
— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
— "аспириновая" астма;
— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция);
— геморрагические диатезы;
— желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата;
— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.
С осторожностью следует назначать препарат при сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите, заболеваниях крови.
Лекарственное взаимодействие
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Препарат уменьшает гипотензивное действие вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).
Препарат уменьшает натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида.
Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).
Усиливает ульцерогенное действие (с развитием кровотечения) ГКС, НПВС, колхицина, эстрогенов, этанола.
Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.
(5026)
Дозування
Дорослим призначають по 2 капсули 3 після прийому їжі. Капсули приймають всередину, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість застосування без консультації лікаря не повинна перевищувати 3-х тижнів. Подальше використання препарату слід погоджувати з лікарем.Передозування
Симптоми, пов'язані з ібупрофеном): абдомінальні болі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, гіперкаліємія, брадикардія, тахікардія, фібрилляция передсердь, зупинка дихання.
Лікарська форма
желатинові капсулиСклад
Глюкозаміну сульфат 250 мг
Хондроітин сульфат натрію 200 мг
Ібупрофен 100 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, стеаринова кислота, натрію карбоксиметилкрахмал, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид, повідон.
Склад желатинової капсули: желатин, титану діоксид, FD&C Блакитний №1 лак.Фармакологічна дія
Препарат, стимулир��визначає процес регенерації хрящової тканини, з протизапальною дією.
Хондроітин сульфат натрію служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гиалуронона, синтез протеогліканів і колагену типу II, а також захищає гиалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом пригнічення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща і пригнічує активність тих ферментів (еластаза, гіалуронідаза), які расщепл��ють хрящ. При лікуванні остеоартриту полегшує симптоми захворювання і зменшує потребу в НПЗП.
Глюкозаміну сульфат активує синтез протеогліканів, гіалуронової, хондроїтинсірчаної кислот та інших речовин, що входять до складу суглобних оболонок, внутрішньосуглобової рідини і хрящової тканини.
Ібупрофен-похідне пропіонової кислоти і чинить аналгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію за рахунок невибірковою блокади ЦОГ-1 і ЦОГ-2.
Містяться в препараті глюкозаміна сульфат та хон��роитина сульфат потенціюють аналгезуючу дію ібупрофену.Фармакокінетика
Глюкозаміну сульфат
Всмоктування
Біодоступність глюкозаміну при прийомі внутрішньо становить 25% (за рахунок ефекту "першого проходження" через печінку), найбільші концентрації виявляються в печінці, нирках і суглобному хрящі. Близько 30% прийнятої дози тривало персистує в кісткової і м'язової тканини.
Виведення
Виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді, частково з калом. T1/2 - 68 ч.
Хондроітин сульфат
Вс��сывание
Понад 70 % хондроїтин сульфату всмоктується в ШКТ. Біодоступність становить близько 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо терапевтичної дози Cmax в плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині - через 4-5 год.
Розподіл і виведення
Абсорбований в ШКТ препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.
Ібупрофен
Всмоктування і розподіл
Ібупрофен добре абсорбується зі шлунка. Cmax в плазмі досягається через 1 ч. Ібупрофен приблизно на 99% зв'язується з білка��і плазми. Повільно розподіляється в синовіальній рідині й виводиться з неї більш повільно, ніж з плазми.
Метаболізм
Ібупрофен зазнає метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання й карбоксилювання изобутиловой групи. В метаболізмі препарату бере участь ізофермент CYP2C9. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується в активну S-форму.
Виведення
Ібупрофен має двофазну кінетику виведення. T1/2 з плазми складає 2-3 ч. ��про 90% дози може бути виявлено в сечі у вигляді метаболітів і їх кон'югатів. Менше 1% екскретується в незміненому вигляді з сечею і меншою мірою-з жовчю. Ібупрофен повністю виводитися за 24 год.Побічні дії
При застосуванні препарату Терафлекс® Адванс можливі нудота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції. Ці реакції зникають після відміни препарату.
Слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, пов'язаних із входять до складу препарату ібупрофеном. При використанні препаратів ібупрофена в більш високих дозах, ніж міститься в препараті Терафлекс® Адванс, можуть зустрічатися такі небажані явища.
З боку травної системи: НПЗП-гастропатия (абдомінальні болі, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко — виразки слизової оболонки ШЛУНКОВО-кишкового тракту, які в ряді випадків ускладнюються перфорацією і кровотечами); подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, гепатит, підвищення активності��і трансаміназ.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, нервозність, дратівливість, психомоторне порушення, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації; рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
З боку органів почуттів: порушення слуху (зниження слуху, дзенькіт або шум у вухах), порушення зору (токсичне ураження зорового нерва, нечіткість зору або двоїння, скотома, сухо��ть і подразнення очей, набряк кон'юнктиви й повік алергічного ґенезу).Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок.
При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров.
При необхідності одночасного прийому додаткових НПЗЗ та анальгезирующих препаратів лікарю слід враховувати наявність в препараті ібупрофену. При необхідності тривалого прийому додаткових НПЗЗ слід використовувати препарат Терафлекс®, який не містить ібупрофен.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 год до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом алкоголю.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Хворі повинні утримуватися від видів діяльності, що вимагають повышенног�� уваги, швидкої психічної і рухової реакції.Свідчення
— остеоартроз великих суглобів;
— остеохондроз хребта, що супроводжується помірним больовим синдромом.Протипоказання
— ерозивно-виразкові захворювання органів ШЛУНКОВО-кишкового тракту (в т.ч. виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт);
— "аспіринова" астма;
— гемофілія й інші порушення згортання крові (у т. ч. гіпокоагуляція);
— геморагічні діатези;
— шлунково-кишкові кровотечі та внутрішньочерепні крововиливи;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— дитячий вік до 12 років;
— підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату;
— підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ в анамнезі.
З обережністю слід призначати препарат при серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, цирозі печінки з портальною гіпертензією, печінковою і/або ниркової недостатності, нефротичному синдромі, гіпербілірубінемії, виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастриті, ентериті, коліті, захворюваннях крові.Лікарська взаємодія
Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку важких гепатотоксичних реакцій.
Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної д��впливи.
Препарат зменшує гіпотензивну дію вазодилататорів (у т. ч. блокаторів повільних кальцієвих каналів та інгібіторів АПФ).
Препарат зменшує натрийуретическую та діуретичну активність фуросеміду та гідрохлортіазиду.
Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
Посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фибринолитиков (підвищення ризику появи геморагічних ускладнень).
Посилює ульцерогенна дія (з розвитком кровотечі) ГКС, НПЗЗ, ко��хицина, естрогенів, етанолу.
Посилює ефект пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та інсуліну.