Телектол (винпоцетин) 0,005 n50 табл п/о (Телектол (винпоцетин) 0,005 n50 табл п/о)

Дозировка

Внутрь по 5-10 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год

Передозировка

Лечение: при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

винпоцетин 5 мг ;

вспомогательного вещества (крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокрисаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой).

Фармакологическое действие

Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстирау и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток. Преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры ( в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов.

Побочные действия

Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости

Особенности продажи

рецептурные

Показания

Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентальноевведение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения ( в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).

Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беремнность, период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии
(3377)

---