Дозировка
Назначают по 40 мг (1 таблетки или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 во время еды. Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь - растворить в половине стакана воды. Минимальный курс лечения 3-6 месяцев.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.
Состав
1 таб.
экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761®) 40 мг,
в т.ч. флавонолгликозидов 22-26.4% гинкголиды-билобалиды 5.4-6.6%
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг.
Фармакологическое действие
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Фармакокинетика
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.
Побочные действия
Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.
Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
Дерматологические реакции: экзема.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.
В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
Поскольку Танакан® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.
В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Показания
— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;
— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
— болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
Возраст до 18. лет. Повышенная чувствительность; ,к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в .стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной:кишки- в стадии* обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда,. врожденная" галактоземия, дефицит лактазы,- непереносимость -лактозы, ‘ глюкозо-галактозная мальабсорбция,
пониженная свертываемость крови/
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.
Лекарственное взаимодействие
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.
При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепресантами, транквилизаторами возможно возникнов
(3183)
Дозування
Призначають по 40 мг (1 таблетки або 1 мл розчину для прийому всередину) 3 під час їжі. Приймають внутрішньо. Таблетку слід запивати половиною склянки води, розчин для прийому всередину - розчинити в половині склянки води. Мінімальний курс лікування 3-6 місяців.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою цегляно-червоного кольору, круглі, двоопуклі; на зламі ясно-коричневого кольору, зі специфічним запахом.Склад
1 таб.
екстракт листя гінкго дволопатевого (EGb 761®) 40 мг,
в т. ч. флавонолгликозидов 22-26.4% гінкголіди-білобаліди 5.4-6.6%
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 82.5 мг, целюлоза мікрокристалічна - 50 мг, крохмаль кукурудзяний - 37 мг, кремнію діоксид колоїдний - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магнію стеарат - 1.25 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титану діоксид (E171) - 1 мг, заліза оксид червоний (E172) - 0.7 мг.Фармакологічна дія
Ангіопротекторну засіб рослинного походження. Стандартизований і титрований препарат рослинного походження, дія якогопро обумовлено впливом на процеси обміну речовин у клітинах, реологічні властивості крові, а також на вазомоторні реакції кровоносних судин.
Препарат покращує постачання мозку киснем та глюкозою. Нормалізує тонус артерій і вен, покращує мікроциркуляцію. Сприяє покращанню кровообігу, перешкоджає агрегації еритроцитів. Чинить гальмівний вплив на фактор активації тромбоцитів.
Покращує метаболічні процеси, чинить антигіпоксичну дію на тканини. Перешкоджає утворенню вільних радикалів і перекисному окислення ліпідів клітинних мембран. Впливає на вивільнення, зворотне захоплення і катаболізм нейромедіаторів (норадреналіну, ацетилхоліну, дофаміну, серотоніну) і на їх здатність до зв'язування з мембранними рецепторами.Фармакокінетика
Гінкголіди А і В і білобаліди мають біодоступність від 80% до 90% при пероральному прийомі. Cmax досягається через 1-2 год; T1/2 становить від 4 год (гинкголид А і билобалид) до 10 год (гинкголид В). Основний шлях виведення - нирки.Побічні дії
Алергічні реакції: почервоніння, висипи, набряково��ть, свербіж, кропив'янка.
З боку системи згортання крові: зниження згортання крові і можливість виникнення кровотечі (при тривалому застосуванні).
Дерматологічні реакції: екзема.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, шум у вухах.
З боку травної системи: нудота, блювання, абдомінальний біль, диспепсія, діарея.
У випадку розвитку побічних реакцій пацієнт повинен припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови��ія
Поліпшення стану проявляється через 1 місяць після початку лікування.
Оскільки Танакан® у формі таблеток містить лактозу, його не слід призначати пацієнтам з природженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози, або при лактазной недостатності.
В одній разовій дозі розчину для прийому всередину міститься 450 мг етилового спирту (57% v/v), в максимальній добовій дозі - 1.35 г етилового спирту.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
В період прийому препа��ата не рекомендується виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (у т. ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються), оскільки препарат може викликати запаморочення та розчин містить етиловий спирт.Свідчення
— когнітивний і нейросенсорный дефіцит різного генезу (за винятком хвороби Альцгеймера і деменції різної етіології);
— переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артериопатиях нижніх кінечностей;
— порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;
— порушення слуху, шум у вухах, запаморочення та розлади координації переважно судинного генезу;
— хвороба і синдром Рейно.Протипоказання
Вік до 18. років. Підвищена чутливість; ,до будь-якого з компонентів препарату, ерозивний гастрит .стадії загострення, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої:кишки - в стадії* загострення, гострі порушення мозкового кровообігу, гострий інфаркт міокарда,. вроджена" галактоз��мія, дефіцит лактази,- непереносимість -лактози, ' глюкозо-галактозна мальабсорбція,
знижене згортання крові/
ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ВАГІТНОСТІ І В ПЕРІОД ГРУДНОГО ВИГОДОВУВАННЯ
У зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо застосування препарату у період вагітності і годування груддю призначення препарату даній групі пацієнтів протипоказано.Лікарська взаємодія
У клінічних дослідженнях з EGb 761 було виявлено як інгібування так і індукування ізоферментів цитохрому Р450. При спільної роботилісного прийомі EGb 761 з мідазоламом рівень останнього змінювався приблизно через вплив на CYP3A4. Таким чином, необхідно дотримуватися обережності при сумісному прийомі EGb 761 і препаратів метаболизируемых за допомогою ізоферменту CYP3A4.
При одночасному застосуванні Танакана у формі розчину для прийому всередину з антибіотиками групи цефалоспоринів (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентаміцином, хлорамфеніколом, дисульфірамом, тіазидними діуретиками, протисудомними препаратами, пероральними гіпоглікемічними препара��тами (хлорпропамід, глібенкламід, глипизид, толбутамід, метформін (можливий розвиток лактатацидозу)), протигрибковими препаратами (гризеофульвін), похідними 5-нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), цитостатиками (прокарбазин), трициклічними антидепресантами, транквілізаторами можливо возникнов
