Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Сумамед 0,5 n3 табл п/о (Сумамед 0,5 n3 табл п/о)

992 грн
0 грн
Рейтинг: 91 (4.7) 5
Артикул: 1271
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Препарат назначают внутрь 1 раз/, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды. Таблетки принимают не разжевывая. Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг препарат назначают в форме таблеток и капсул. Детям в возрасте 6 месяцев и старше препарат следует назначать в форме суспензии для приема внутрь, детям в возрасте 3 лет и старше препарат можно также назначать в форме таблеток 125 мг. Препарат в форме таблеток 125 мг дозируют с учетом массы тела ребенка, как представлено в таблице. Масса тела Количество азитромицина (в таблетках 125 мг) 18-30 кг 2 таблетки (250 мг) 31-44 кг 3 таблетки (375 мг) больше 45кг назначают дозы, рекомендованные для взрослых При инфекциях ЛОР-органов, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/ в течение 3 дней, курсовая доза - 1.5 г. Детям в возрасте 6 месяцев и старше назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/ в течение 3 дней, курсовая доза - 30 мг/кг. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori препарат назначают в форме порошка в дозе 1 г/ в течение 3 дней в сочетании с антисекреторными средствами и другими лекарственными препаратами. При мигрирующей эритеме препарат назначают 1 раз/ в течение 5 дней. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг назначают в 1-й день - 1 г, затем со 2 по 5 дни - по 500 мг; курсовая доза - 3 г. Детям в возрасте 6 месяцев и старше назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5 дни - ежедневно в дозе 10 мг/кг массы тела, курсовая доза - 60 мг/кг. При угревой сыпи средней степени тяжести курсовая доза составляет 6.0 г. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг Назначают в дозе 500 мг 1 раз/ в течение 3 дней, затем 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней. При инфекциях, передающихся половым путем, для лечения неосложненного уретрита/цервицита, вызванного Chlamydia trachomatis, препарат назначают в дозе 1 г однократно; для лечения осложненного длительно протекающего уретрита/цервицита, вызванного Chlamydia trachomatis, назначают по 1 г 3 раза с интервалом 7 дней (1, 7, 14 дни), курсовая доза - 3 г. Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Правила приготовления и приема суспензии Во флакон, содержащий 17 г порошка, вносят 12 мл воды дистиллированной или прокипяченной. Объем полученной суспензии - 23 мл. Срок годности приготовленной суспензии 5 дней. Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить.

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "PLIVA" на одной стороне и "500" - на другой; на изломе - от белого до почти белого цвета.

Состав

1 таб.

Азитромицина дигидрат 524.109 мг, что соответствует содержанию азитромицина 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, гипромеллоза, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, краситель индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), полисорбат 80, тальк.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)

Микроорганизмы МИК (мг/л)

Чувствительные Устойчивые

Staphylococcus spp. 1 >2

Streptococcus А, В, С, G 0.25 >0.5

S. pneumoniae 0.25 >0.5

H. influenzae 0.12 >4

M. catarrhalis 0.5 >0.5

N. gonorrhoeae 0.25 >0.5

В большинстве случаев препарат Сумамед® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).

Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам), грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; анаэробы - Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность составляет 37% за счет эффекта первого прохождения через печень. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 0.4 мг/л.

Распределение

Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови и составляет 7-50%. Кажущийся Vd составляет 31.1 л/кг. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

Метаболизм

В печени деметилируется, теряя активность.

Выведение

T1/2 продолжительный - 35-50 ч. T1/2 из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% через кишечник, 6% почками.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций: часто (> 1/100 и < 1/10), иногда (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000).

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, судороги; редко - парестезии, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств: редко - шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и спазмы; иногда - диарея, метеоризм, расстройства пищеварения, анорексия; редко - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение значений лабораторных показателей функции печени; очень редко - нарушения функции печени и некроз печени (возможно со смертельным исходом).

Аллергические реакции: иногда - зуд, кожные высыпания; редко - ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч.

Также как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).

При лечении фарингитов/тонзиллитов, вызванных Streptococcus pyogenes , а также для профилактики острой ревматической лихорадки препаратом выбора обычно является пенициллин. Азитромицин также активен в отношении стрептококковой инфекции в данных случаях, однако неэффективен для предотвращения развития острой ревматической лихорадки.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любого побочного эффекта.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (для порошка);

— инфекции кожи и мягких тканей (угревая сыпь средней тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);

— инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

Противопоказания

— тяжелые нарушения функции печени и почек;

— период лактации (грудного вскармливания);

— одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;

— повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;

— детский возраст до 12 лет и масса тела менее 45 кг (для капсул и таблеток 500 мг);

— детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг).

С осторожностью следует назначать препарат при умеренных нарушениях функции печени и почек, пациентам с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT, совместно с терфенадином, варфарином, дигоксином.

Лекарственное взаимодействие

Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30%, поэтому препарат Сумамед® следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.

При одновременном применении азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.

При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрации в плазме крови циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола в случае комбинированной терапии, однако не следует исключать возможности такого взаимодействия при назначении препарата Сумамед® внутрь.

Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.
(271)


Дозування

Препарат призначають внутрішньо 1 раз/, принаймні, за 1 год до або через 2 год після їди. Таблетки приймають не розжовуючи. Дорослим (включаючи людей похилого) і дітям старше 12 років з масою тіла більше 45 кг препарат призначають у формі таблеток та капсул. Дітям у віці 6 місяців і старше препарат слід призначати у формі суспензії для прийому всередину, дітям у віці 3 років і старше препарат можна призначати у формі таблеток 125 мг. Препарат у формі таблеток по 125 мг дозують з урахуванням маси тіла дитини, як представлено в таблиці. Маса тіла Колі��ество азитроміцину (в таблетках 125 мг) 18-30 кг 2 таблетки (250 мг) 31-44 кг 3 таблетки (375 мг) більше 45 кг призначають дози, рекомендовані для дорослих При інфекціях ЛОР-органів, верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми) дорослим і дітям старше 12 років з масою тіла більше 45 кг препарат призначають у дозі 500 мг 1 раз/ в протягом 3 днів, курсова доза - 1.5 р. Дітям віком 6 місяців і старше призначають із розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз/ в протягом 3 днів, курсова доза - 30 мг/кг При захворівши��ниях шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційованих з Helicobacter pylori препарат призначають у формі порошку в дозі 1 г/ в протягом 3 днів у поєднанні з антисекреторними засобами та іншими лікарськими препаратами. При мігруючій еритемі препарат призначають 1 раз/ в протягом 5 днів. Дорослим і дітям старше 12 років з масою тіла більше 45 кг призначають в 1-й день - 1 г, потім з 2 по 5 дні - по 500 мг; курсова доза - 3 р. Дітям віком 6 місяців і старше призначають в 1-й день у дозі 20 мг/кг маси тіла, потім з 2 по 5 дні - щодня в дозі 10 мг/кг маси тіла, курсівша доза - 60 мг/кг При вугрової висипки середнього ступеня тяжкості курсова доза становить 6.0 р. Дорослим і дітям старше 12 років з масою тіла більше 45 кг Призначають у дозі 500 мг 1 раз/ в протягом 3 днів, потім 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Першу щотижневу дозу слід прийняти через 7 днів після прийому першої щоденної дози (8-й день від початку лікування), наступні 8 щотижневих доз слід приймати з інтервалом у 7 днів. При інфекціях, що передаються статевим шляхом, для лікування неускладненого уретриту/цервіціта, спричиненої Chlamydia trachomatis, препарат назначают в дозі 1 г одноразово; для лікування ускладненого довгостроково протікає уретриту/цервіціта, спричиненої Chlamydia trachomatis, призначають по 1 г 3 рази з інтервалом у 7 днів (1, 7, 14 дні), курсова доза - 3 р. Для пацієнтів з помірними порушеннями функції нирок (КК > 40 мл/хв) корекція дози не потрібна. Правила приготування та прийому суспензії У флакон, що містить 17 г порошку, вносять 12 мл води дистильованої або прокип'яченої. Обсяг отриманої суспензії - 23 мл Термін придатності приготованої суспензії 5 днів. Перед прийомом вміст флакона тщательале збовтують до отримання однорідної суспензії. Безпосередньо після прийому суспензії дитині дають випити.

Передозування

Симптоми: нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея. Лікування: симптоматична терапія.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою блакитного кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "PLIVA" на одній стороні та "500" - на іншій; на зламі - від білого до майже білого кольору.

Склад

1 таб.

Азитроміцину дигідрат 524.109 мг, що відповідає вмісту азитроміцину 500 мг

Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат безводний, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.

Склад оболонки: гіпромелоза, барвник індигокармін (Е132), титану діоксид (Е171), полісорбат 80, тальк.

Фармакологічна дія

Бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії з групи макролідів-азалідів. Механізм дії азитроміцину пов'язаний з пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись із 50S-субодиниці�� рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції і пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст і розмноження бактерій. У високих концентраціях виявляє бактерицидну дію.

Мікроорганізми можуть спочатку бути стійкими до дії антибіотика або можуть набувати стійкість до нього.

Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину (МІК, мг/л)

Мікроорганізми МІК (мг/л)

Чутливі Стійкі

Staphylococcus spp. 1 >2

Streptococcus А, В, С, G 0.25 >0.5

S. pneumoniae 0.25 >0.5

H. influenzae 0.12 >4

M. catarrhalis 0.5 >0.5

N. gonorrhoeae 0.25 >0.5

У більшості випадків препарат Сумамед® активний щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі штами), Streptococcus pyogenes; аеробних грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробних бактерій: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp; інших мікроорганізмів: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Мікроорганізми, здатні розвинути стійкість до азитроміцину: грампозитивні аероби - Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-стійкі штами).

Спочатку стійкі мікроорганізми: грампозитивні аероби - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метицилін-стійкі штами стафілокока виявляють дуже високий ступінь стійкості до макролідів), грампозитивні бактерії, стійкі до еритроміцину; анаероби - Bacteroides fragilis.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому внутрішньо азитроміцин добре всмоктується і швидко розподіляється в організмі. Після одноразового прийому 500 мг біодоступність становить 37% за рахунок ефекту першого проходження через печінку. Cmax в плазмі крові досягається через 2-3 год і становить 0.4 мг/л.

Розподіл

Зв'язування з білками обернено пропорційно концентрації в плазмі крові і становить 7-50%. Здається Vd складає 31.1 л/кг. Проникає через мембрани клітин (ефективний при інфекціях, спричинених внутрішньоклітинними збудниками). Транспортується фагоцитами до місця інфекції, де вивільняється у присутності бактерій. Легко проникає через гістогематичні бар'єри і надходить у тканини. Концентрація в тканинах і клітинах у 10-50 разів вище, ніж у плазмі, а у вогнищі інфекції - на 24-34% більше, ніж у здорових тканинах.

Метаболізм

У печінці деметилюється, втрачаючи активність.

Виведення

T1/2 тривалий - 35-50 ч. T1/2 з тканин значно більше. Терапевтична концентрація азитроміцину зберігається до 5-7 днів після прийому останньої дози. Азитроміцин виводиться, в основному, у незміненому вигляді - 50% через кишечник, 6% нирками.

Побічні дії

Визначення часто��и побічних реакцій: часто (> 1/100 і < 1/10), іноді (> 1/1000 і < 1/100), рідко (> 1/10 000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000).

З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, нейтропенія, еозинофілія.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: іноді - запаморочення/вертиго, головний біль, сонливість, судоми; рідко - парестезії, астенія, безсоння, гіперактивність, агресивність, неспокій, нервозність.

З боку органів чуття: рідко - шум у вухах, оборотне порушення слуху аж до глухоти (при прийомі у високих дозах протягом тривалого часу), порушення сприйняття смаку і запаху.

З боку серцево-судинної системи: рідко - серцебиття, аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, збільшення інтервалу QT, двонаправлена шлуночкова тахікардія.

З боку травної системи: часто - нудота, блювання, діарея, абдомінальні болі і спазми; іноді - діарея, метеоризм, розлади травлення, анорексія; рідко - запор, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, холестатична жовтяниця, гепатит, зміна значень лабораторних показників функції печінки; дуже рідко - порушення функції печінки і некроз печінки (можливо зі смертельним результатом).

Алергічні реакції: іноді - свербіж, шкірні висипання; рідко - ангіоневротичний набряк, кропив'янка, фотосенсибілізація, анафілактична реакція.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з перервами у 24 год.

Також як при проведенні антибіотикотерапії, при лікуванні азитр��мицином, можливе приєднання суперінфекції (у т. ч. грибкової).

При лікуванні фарингітів/тонзилітів, викликаних Streptococcus pyogenes , а також для профілактики гострої ревматичної лихоманки препаратом вибору зазвичай є пеніцилін. Азитроміцин також активний відносно стрептококової інфекції в даних випадках, однак неефективний для запобігання розвитку гострої ревматичної лихоманки.

Пацієнта слід попередити про необхідність повідомляти лікаря при виникненні будь-якого побічного ефекту.

Вплив на здібності�� керувати автотранспортом і механізмами

Препарат не впливає на здатність до водіння автотранспорту та іншої діяльності, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Свідчення

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:

— інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);

— інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, у т. ч. викликанийві атиповими збудниками);

— захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori (для порошку);

— інфекції шкіри і м'яких тканин (вугрі середньої тяжкості, бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);

— початкова стадія хвороби Лайма (бореліоз) - мігруюча еритема (erythema migrans);

— інфекції сечостатевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит).

Протипоказання

— тяжкі порушення функції печінки і нирок;

— період лактації (грудного вигодовування);
> — одночасний прийом з ерготаміном і дигидроэрготамином;

— підвищена чутливість до антибіотиків групи макролідів;

— дитячий вік до 12 років і маса тіла менше 45 кг (для капсул і таблеток 500 мг);

— дитячий вік до 3 років (для таблеток по 125 мг).

З обережністю слід призначати препарат при помірних порушеннях функції печінки та нирок, пацієнтам з порушеннями або схильністю до аритмій і подовження інтервалу QT, спільно з терфенадином, варфарином, дигоксином.

Лікарська взаємодія

��нтацидные засоби не впливають на біодоступність азитроміцину, але зменшують Cmax у крові на 30%, тому препарат Сумамед® слід приймати, принаймні, за 1 год до або через 2 год після прийому цих препаратів і їжі.

При одночасному застосуванні азитроміцин не впливає на концентрацію карбамазепіну, диданозину, рифабутину і метилпреднізолону в крові.

При парентеральному застосуванні азитроміцин не впливає на концентрації у плазмі крові циметидину, эфавиренза, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, теофіліну, тріазоламу, триметоприму/��ульфаметоксазола у разі комбінованої терапії, однак не слід виключати можливості такої взаємодії при призначенні препарату Сумамед® всередину.

Азитроміцин не впливає на фармакокінетику теофіліну, однак при сумісному прийомі з іншими макролідами концентрація теофіліну в плазмі крові може підвищуватися.
Производитель: ТЕВА
Общее описание: Антибиотик группы макролидов - азалид
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Азитромицин
Страна происхождения: Хорватия
Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 500мг - 3 шт в уп.
Беречь от детей: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Левомицетин актитаб 0,5 n10 табл п/о
0 грн
492 грн
Сумамед 0,1/5мл 20 мл n1флак порош д/сусп/клубника
0 грн
644 грн
Ципролет 0,5 n10 табл п/плен/оболоч
0 грн
500 грн
Фарингосепт 0,01 n20 табл /румыния/
0 грн
584 грн
Виферон-2 500000ме n10 супп
0 грн
832 грн
Артра 0,5+0,5 n120 табл п/о
0 грн
2 610 грн
Аллохол n50 табл п/о/фармстандарт
0 грн
440 грн
Линекс n16 капс
0 грн
706 грн
Уголь активированный мс 0,25 n20 табл
0 грн
404 грн
Хилак форте 100мл флак/кап капли
0 грн
1 002 грн
Кагоцел 0,012 n10 табл
365 грн
333 грн
Ибупрофен 0,4 n20 табл п/о
0 грн
414 грн
Макмирор комплекс 0,5+200000ме n8 супп ваг
0 грн
1 316 грн
Прополиса настойка 25мл инд/уп/татхимфарм/
0 грн
432 грн
Лизобакт n30 табл д/рассас
0 грн
738 грн
Крем детский 68,0
0 грн
464 грн
Бифидумбактерин 1000 n30 табл
0 грн
532 грн
Бебифлор n10 саше-пак пор
0 грн
694 грн
Лейкопластырь бактериц n20 набор /беж/
0 грн
492 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка