Дозировка
Внутрь, после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3; при нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг (2-3 таблетки) 3; при вестибулярных нарушениях - по 25 мг (1 таблетки) 3; при кинетозе ("дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за 30 мин перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 ч), детям - 1/2 дозы, рекомендованной взрослым. При повышенной чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.
Лекарственная форма
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, практически без запаха, с гравировкой "STUGERON" на одной стороне и с риской для разлома - на другой
Состав
циннаризин25 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат
Фармакологическое действие
Селективный блокатор кальциевых каналов IV класса. Улучшает мозговое, коронарное и периферическое кровообращение; улучшает микроциркуляцию. Ингибируя поступление в гладкомышечные клетки сосудов ионов кальция, снижает тонус гладкомышечной оболочки артериол; уменьшает их чувствительность к биогенным сосудосуживающим веществам (адреналин, норадреналин), брадикинину. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата. Характеризуется высокой тропностью к сосудам головного мозга. Улучшает микроциркуляцию, повышая деформируемость эритроцитов и снижая повышенную вязкость крови. Обладает умеренной антигистаминной и седативной активностью
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь максимальная концентрация циннаризина в плазме отмечается через 1—3 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 91%. Метаболизм
Циннаризин полностью метаболизируется.
Выведение
Период полувыведения составляет 4 ч. Выделяется в виде метаболитов: 1/3 — почками, 2/3 — через кишечник. Данные о фармакокинетике препарата Сирепар не предоставлены.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия у больных пожилого возраста при длительном лечении, в таких случаях лечение следует прекратить), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной облатси, диспепсия, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.
Прочие: аллергические реакции, увеличение массы тела.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
С особой осторожностью следует применять Стугерон у пациентов с болезнью Паркинсона.
Стугерон, в связи с наличием антигистаминного эффекта, может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб. В связи с этим, за 4 дня до проведения проб препарат следует отменить.
Пациентам, принимающим препарат, запрещается употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Пациентам, принимающим препарат, следует соблюдать осторожность при занятиях видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
— лечение симптомов цереброваскулярного происхождения (головокружение, шум в ушах, головная боль сосудистого генеза, раздражительность);
— вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
— профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни);
— мигрень (профилактика приступов);
— нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, в т.ч. трофические и варикозные язвы).
Противопоказания
— беременность и период грудного вскармливания;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: при болезни Паркинсона.
Лекарственное взаимодействие
Взаимное потенцирование эффектов наблюдается при совместном применении Стугерона и этанола (или этанолсодержащих препаратов), трициклических антидепрессантов и других препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС
(3167)
Дозування
Всередину, після їжі. При порушенні кровообігу мозку - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3; при порушенні периферичного кровообігу - по 50-75 мг (2-3 таблетки) 3; при вестибулярних порушеннях - по 25 мг (1 таблетки) 3; при кинетозе ("дорожньої" хвороби): дорослим - по 25 мг за 30 хв перед дорогою (при необхідності повторний прийом 25 мг через 6 год), дітям - 1/2 дози, рекомендованої дорослим. При підвищеній чутливості до препарату лікування починають з 1/2 дози, збільшуючи її поступово. Курс лікування-від кількох тижнів до кількох місяців.
3>Лікарська формаТаблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, практично без запаху, з гравіруванням "STUGERON" на одному боці та з рискою для розлому - на іншийСклад
циннаризин25 мг
Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, крохмаль картопляний, магнію стеарат, повідон, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідратФармакологічна дія
Селективний блокатор кальцієвих каналів IV класу. Покращує мозковий, коронарний і периферичний кровообіг, покращує мікроциркуляцію. Інгібуючи надходження в гладком'язові клітини судин іонів кальцію, знижує тонус гладком'язових оболонки артеріол; зменшує їх чутливість до біогенних судинозвужувальних речовин (адреналін, норадреналін), брадикинину. Зменшує збудливість вестибулярного апарату. Характеризується високою тропністю до судин головного мозку. Покращує мікроциркуляцію, підвищуючи деформованість еритроцитів і знижуючи підвищену в'язкість крові. Має помірну антигістамінну і седативною активністюФармакокінетика
Всмоктування
> Після прийому внутрішньо максимальна концентрація цинаризину в плазмі відзначається через 1-3 ч.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить 91%. Метаболізм
Цинаризин повністю метаболізується.
Виведення
Період напіввиведення становить 4 год Виділяється у вигляді метоболітів: 1/3 — нирками, 2/3 — кишечником. Дані про фармакокінетику препарату Сірепар не надані.Побічні дії
З боку ЦНС: сонливість, стомлюваність, головний біль, екстрапірамідні розлади (тремор кінцівок і підвищення м'язового тонусу, гіпокінезія у хворих літнього віку при тривалому лікуванні, у таких випадках лікування слід припинити), депресія.
З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній облатсі, диспепсія, холестатична жовтяниця.
Дерматологічні реакції: пітливість, розвиток волчаночноподобного синдрому, червоний плоский лишай (вкрай рідко), шкірний висип.
Інші: алергічні реакції, збільшення маси тіла.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
З особливою осторожностью слід застосовувати Стугерон у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Стугерон, у зв'язку з наявністю антигістамінного ефекту, може нівелювати позитивні реакції при проведенні шкірних діагностичних проб. У зв'язку з цим, за 4 дні до проведення проб, препарат слід відмінити.
Пацієнтам, які приймають препарат, забороняється вживати алкоголь.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами. Пацієнтам, які приймають препарат, слід дотримуватися обережності при заняттях видами діяльністьості, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
— лікування симптомів цереброваскулярного походження (запаморочення, шум у вухах, головний біль судинного генезу, дратівливість);
— вестибулярні порушення (у т. ч. хвороба Меньєра, запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота і блювота лабіринтового походження);
— профілактика кінетозів ("дорожньої хвороби" - морської та повітряної хвороби);
— мігрень (профілактика нападів);
— порушення периферичного кровообра��ения ("переміжна" кульгавість, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, тромбофлебіт, трофічні порушення, у т.ч. трофічні та варикозні виразки).Протипоказання
— вагітність і період грудного вигодовування;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю: при хворобі Паркінсона.Лікарська взаємодія
Взаємне потенціювання ефектів спостерігається при сумісному застосуванні Стугерона і етанолу (або етаноловмісних препаратів), трициклічних антидепресантів та інших пр��препаратів, що виявляють пригнічувальну дію на ЦНС
