Дозировка
Таблетки необходимо рассасывать в полости рта до полного растворения. При рассасывании следует перемещать таблетку по всей полости рта, во избежание повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания. Рекомендуется применять взрослым и детям старше 12 лет по одной таблетке по мере необходимости. Не следует употреблять более пяти таблеток в течение 24 часов. Не следует принимать таблетки более 3-х дней.
Передозировка
Маловероятна. Симптомы: возможен дискомфорт со стороны ЖКТ.
Лекарственная форма
таблетки для рассасывания медово-лимонные
Состав
флурбипрофен 8,75 мг;
вспомогательные компоненты: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, лимонный ароматизатор [502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза жидкая 1407 мг, декстроза 1069 мг.
Фармакологическое действие
Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием ферментов циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 с последующим угнетением синтеза простагландинов - медиаторов боли. Зказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат не обладает противомикробным действием. Действие препарата наступает через 30 минут после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2-3 часов.
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. Максимальная концентрация в плазме (Сглах) достигается через 30-40 мин. В основном метаболизируется через гидроксилирование и выводится почками. Период полувыведения (Р/г) составляет 3-6 часов
Побочные действия
Побочные реакции, касающиеся применения Стрепсилс® Интенсив, связаны в основном, с искажением вкусовых восприятий и элементами парестезии (жжение, покалывание или пощипывание). Возможно изъязвление слизистой ротовой полости. Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВП, могут наблюдаться при приеме препарата внутрь в дозе 50-100 мг 2-3 раза в сутки (12-30 таблеток Стрепсилс® Интенсив в день).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВП - гастропавад абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах-изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, сердечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: редко - анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко - атаксия, парестезии, нарушение сознания. Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: снижение слуха, шум в ушах,усиление потоотделения.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Больные сахарным диабетом должны учитывать, что таблетка содержит около 2,5 г caxapaJ В случае сочетания болей в горле со значительным повышением температуры тела, прием препарата может| быть рекомендован только врачом.
При необходимости определения 17 - кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. При сохранении высокой температуры, появлении головной боли, или других нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу. Не следует превышать указанную в инструкции дозу]
Показания
В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; язвенная болезнь желудка (обострение); бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; детский возраст (до 12 лет); дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбугазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минерало-и глюкокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
(5022)
Дозування
Таблетки слід розсмоктувати в порожнині рота до повного розчинення. При розсмоктуванні слід переміщати таблетку по всій порожнині рота, щоб уникнути пошкодження слизової оболонки у місці розсмоктування. Рекомендується застосовувати дорослим і дітям старше 12 років по одній таблетці по мірі необхідності. Не слід вживати більше п'яти таблеток протягом 24 годин. Не слід приймати таблетки більше 3-х днів.Передозування
Малоймовірна. Симптоми: можливий дискомфорт з боку ШЛУНКОВО-кишкового тракту.
Лікарська форма
таблетки для рассасывания медово-лимонніСклад
флурбіпрофен 8,75 мг;
допоміжні речовини: макрогол 300 5,47 мг, калію гідроксид 2,19 мг, лимонний ароматизатор [502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза рідка 1407 мг, декстроза 1069 мг.Фармакологічна дія
Механізм дії флурбіпрофену пов'язаний з інгібуванням ферментів циклооксигенази 1 і циклооксигенази 2 з наступним пригніченням синтезу простагландинів - медіаторів болю. Зказывает протизапальну та знеболювальну дію. Препарат не має протимікробну дії��вієм. Дія препарату настає через 30 хвилин після початку розсмоктування таблетки в порожнині рота і триває протягом 2-3 годин.Фармакокінетика
Абсорбція - висока. Зв'язок з білками плазми крові понад 99%. Максимальна концентрація в плазмі (Сглах) досягається через 30-40 хв. В основному метаболізується через гідроксилювання і виводиться нирками. Період напіввиведення (Р/р) становить 3-6 годинПобічні дії
Побічні реакції, які стосуються застосування Стрепсілс® Інтенсив, пов'язані в основному, з спотворенням смакових сприйнять і елементами парестезії (печіння, поколювання або пощипування). Можливо виразка слизової оболонки ротової порожнини. Небажані побічні ефекти, властиві препаратів групи НПЗЗ, можуть спостерігатися при прийомі препарату внутрішньо у дозі 50-100 мг 2-3 рази на добу (12-30 таблеток Стрепсілс® Інтенсив в день).
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея), НПЗП - гастропавад абдомінальні болі, порушення функції печінки; при тривалому застосуванні у великих дозах-виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракта, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенне, гемороїдальні).
З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність.
З боку органів кровотворення: рідко - анемія (залізодефіцитна, гемолітична, апластична), агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, астенія, депресія, амнезія, тремор, збудження, рідко - атаксія, парестезії, порушення свідомості. З ��якщо сторони сечовидільної системи: тубулоинтерстициальный нефрит, набряковий синдром, порушення функції нирок.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, бронхоспазм, фотосенсибілізація, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Інші: зниження слуху, шум у вухах,посилення потовиділення.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що таблетка містить близько 2,5 м caxapaJ У разі поєднання болю в горлі зі значним підвищенням температури тіла, прийом препа��ата може бути рекомендований тільки лікарем.
При необхідності визначення 17 - кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При збереженні високої температури, появі головного болю, або інших небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. Не слід перевищувати зазначену в інструкції дозу]Свідчення
Як симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота і глотки.Протипоказання
Підвищена чутливість до любому з компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка (загострення); бронхіальна астма та риніт на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів; дитячий вік (до 12 років); дефіцит глюкозо-б-фосфатдегідрогенази, вагітність, період лактації.Лікарська взаємодія
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенилбугазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів.
Снижает ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фибринолитиков, побічні ефекти мінерало-і глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних і сечогінних засобів; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Збільшує концентрацію в крові препаратів літію, метотрексату.
