Дозировка
Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Детям в возрасте до 6 лет назначают по 10-20 мг 1-2, максимальная суточная доза - 120 мг; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 1/2 таблетки 2 (20-40 мг), максимальная суточная доза - 200 мг; взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 таблетки 3 (120-240 мг).
Передозировка
Симптомы: в больших дозах дротаверин нарушает AV-проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Лекарственная форма
Таблетки от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской с одной стороны, допускается мраморность.
Состав
1 таб.
дротаверина гидрохлорид 40 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Непосредственное влияние на гладкую мускулатуру позволяет использовать его в качестве спазмолитика, когда противопоказаны лекарственные средства из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 100%. Сmax в крови достигается через 2 ч.
Распределение
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связывание с белками плазмы крови - 80-90%. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
T1/2 - 7-12 ч. Дротаверин активно метаболизируется в печени, выводится в основном почками, в меньшей степени, с желчью.
Побочные действия
Возможны: тошнота, головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение АД, аллергические кожные реакции.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат применяют в сочетании с другими противоязвенными средствами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения препарата необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
При спазмах и болевом синдроме спастического характера, возникающих при следующих состояниях:
— спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика);
— дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецестит, постхолецистэктомический синдром, пиелит;
— спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы;
— пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии - для снятия болевого синдрома спастического характера);
— эндартериит;
— спазм периферических, коронарных артерий, а также спазм церебральных артерий, сопровождающийся головными болями;
— альгодисменорея;
— для снижения возбудимости матки при беременности (угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды), спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.
Противопоказания
— выраженная печеночная недостаточность;
— выраженная почечная недостаточность;
— хроническая сердечная недостаточность;
— AV-блокада II и III степени;
— кардиогенный шок;
— артериальная гипотензия;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Таблетки Спазмонет содержат лактозу, поэтому пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат.
С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 6 лет, при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом усиливается гипотензивное действие.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.
(6680)
Дозування
Внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини. Дітям у віці до 6 років призначають по 10-20 мг 1-2, максимальна добова доза - 120 мг; дітям віком від 6 до 12 років - 1/2 таблетки 2 (20-40 мг), максимальна добова доза - 200 мг; дорослим і дітям старше 12 років - по 1-2 таблетки 3 (120-240 мг).Передозування
Симптоми: у великих дозах дротаверин порушує AV-провідність, знижує збудливість серцевого м'яза, може викликати зупинку серця і параліч дихального центру.
Лікарська форма
Таблетки від світло-жовтого з зеленуватим відтінком ��про жовтого з зеленуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою, з рискою з одного боку, допускається мармуровість.Склад
1 таб.
дротаверину гідрохлориду 40 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат.Фармакологічна дія
Миотропный спазмолітик, за хімічною структурою і фармакологічними властивостями близький до папаверину, але володіє більш сильним і продолжительним дією. Зменшує надходження іонів кальцію у гладком'язові клітини. Знижує тонус гладких м'язів внутрішніх органів і перистальтику кишечнику, розширює кровоносні судини. Не впливає на вегетативну нервову систему, не проникає в ЦНС. Безпосередній вплив на гладку мускулатуру дозволяє використовувати його в якості спазмолитика, коли протипоказані лікарські засоби з групи м-холіноблокаторів (закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози).Фармакокінетика
Всмоктування
Після прийому всередину абсорбція висока. Біодоступність становить 100%. Смах в плазмі крові досягається через 2 год.
Розподіл
Рівномірно розподіляється по тканинах, проникає в гладком'язові клітини. Зв'язування з білками плазми крові - 80-90%. Не проникає через ГЕБ.
Метаболізм і виведення
T1/2 - 7-12 ч. Дротаверин активно метаболізується в печінці, виводиться в основному нирками, у меншому ступені, з жовчю.Побічні дії
Можливі: нудота, запаморочення, серцебиття, відчуття жару, підвищене потовиділення, зниження артеріального тиску, алергічні коенті реакції.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
При лікуванні виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки препарат застосовують у поєднанні з іншими противиразковими засобами.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період застосування препарату слід утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
При спазмах і б��лівому синдрому спастичного характеру, що виникають при наступних станах:
— спазм гладких м'язів внутрішніх органів (ниркова коліка, жовчна коліка, кишкова коліка);
— дискінезія жовчовивідних шляхів та жовчного міхура по гіперкінетичному типу, холецестит, постхолецистектомічний синдром, пієліт;
— спастичний запор, спастичний коліт, проктит, тенезми;
— пілороспазм, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення, у складі комплексної терапії - для зняття больового синдрому спастичного характеру);
— ендартеріїт;
— спазм периферичних, коронарних артерій, а також спазм церебральних артерій, що супроводжується головними болями;
— альгодисменорея;
— для зниження збудливості матки при вагітності (загрозливий викидень, загрозливі передчасні пологи), спазм зіва матки під час пологів, затяжне розкриття зіву, післяпологові перейми.Протипоказання
— виражена печінкова недостатність;
— виражена ниркова недостатність;
— хроніческая серцева недостатність;
— AV-блокада II і III ступеня;
— кардіогенний шок;
— артеріальна гіпотензія;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
Таблетки Спазмонет містять лактозу, тому пацієнтам з уродженою непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати препарат.
З обережністю слід призначати препарат дітям віком до 6 років, при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, закритокутовій глаукоме, гіперплазії передміхурової залози.Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи.
Посилює дію папаверину, бендазола та інших спазмолітиків (у т. ч. м-холіноблокаторів).
При одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами, хінідином і прокаїнамідом посилюється гіпотензивна дія.
Фенобарбітал підвищує вираженість спазмолітичної дії дротаверину.