Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Сиднофарм 0,002 n30 табл (Сиднофарм 0,002 n30 табл)

634 грн
0 грн
Рейтинг: 73 (4.8) 5
Артикул: 7652
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг (0.5-1 таблетки) 2 При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз/ Максимальная суточная доза - 6 мг.

Передозировка

сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия.

Лекарственная форма

Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне

Состав

молсидомин 2 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, маннитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло мятное, краситель Сиковит голб оранж 8.5 (Е110), целлюлоза микрокристаллическая.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NО), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NО. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени - вен). Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде). Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение.

Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов.

У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови.

Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0.5-1 ч и длится до 6 ч. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно (в отличие от нитратов).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 60-70%. Cmax составляет 4.4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается (Cmax в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует.

Метаболизм и выведение

В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов), 9% - через кишечник. T1/2 составляет 0.85-2.35 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечено замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.

Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); покраснение кожи лица, тахикардия.

Со стороны ЦНС: головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения), замедление скорости психомоторных реакций (в большей степени в начале лечения), головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диарея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм; редко - анафилактический шок.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии.

С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу препарата, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания.

Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.

Во время лечения следует избегать приема алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Показания

профилактика приступов стенокардии

Противопоказания

— острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией;

— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);

— коллапс;

— кардиогенный шок;

— низкое давление наполнения левого желудочка;

— токсический отек легких;

— одновременный прием сильденафила;

— беременность;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Сиднофарма с сосудорасширяющими, антигипертензивными средствами и этанолом увеличивает выраженность гипотензивного эффекта.

При одновременном применении Сиднофарма с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантное действие
(6652)


Дозування

Режим дозування та тривалість терапії встановлюють індивідуально. Препарат приймають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Таблетки ковтають цілими, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат призначають у початковій дозі 1-2 мг (0.5-1 таблетки) 2 При недостатній вираженості терапевтичного ефекту кратність призначення збільшують до 3 разів/ Максимальна добова доза - 6 мг.

Передозування

сильний головний біль, виражене зниження артеріального тиску, тахікардія.

Лікарська форма

Таблетки круглые, двоопуклі, світло-рожевого кольору, з м'ятним запахом, з рискою на одній стороні

Склад

молсідомін 2 мг

Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль пшеничний, манітол, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, олія м'ятна, барвник Сиковит голб оранж 8.5 (Е110), целюлоза мікрокристалічна.

Фармакологічна дія

Периферичний вазодилататор, антиангінальний препарат з групи сиднониминов. Розширює периферичні венозні судини, виявляє антиагрегантну, анальгезирующе�� та антиангінальну дію. Венодилатирующая активність обумовлена виділенням після ряду метаболічних перетворень оксиду азоту (NО), який стимулює розчинну гуанілатциклазу, у зв'язку з цим молсідомін розглядається як донатор NО. В результаті цього відбувається накопичення цГМФ, який сприяє розслабленню гладких м'язів стінки судин (більшою мірою - вен). Зниження переднавантаження навіть без прямого впливу на скоротність міокарда призводить до відновлення порушеного при ІХС співвідношення між потребою міокарда в кіс��ороде і його надходженням (на 26% зменшується потреба в кисні). Препарат знімає спазм коронарних артерій, покращує колатеральний кровообіг.

Збільшує переносимість навантажень, зменшує кількість нападів стенокардії при фізичному навантаженні. Пригнічує ранню фазу агрегації тромбоцитів, знижує виділення і синтез серотоніну, тромбоксану та інших проагрегантов.

У хворих з хронічною серцевою недостатністю, знижуючи переднавантаження, сприяє зменшенню розмірів камер серця. Знижує тиск в легеневій а��террі, зменшує наповнення лівого шлуночка і напруга стінки міокарду, ударний об'єм крові.

Дія починається через 20 хв після прийому внутрішньо, досягає максимуму через 0.5-1 год і триває до 6 ч. Розвиток толерантності зі зниженням ефективності під час тривалої терапії нехарактерно (на відміну від нітратів).

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл

Після прийому внутрішньо практично повністю абсорбується з ШКТ. Біодоступність - 60-70%. Cmax становить 4.4 мкг/мл і досягається через 1 год. При прийомі внутрішньо після їди всасываня хоча і сповільнюється, але не знижується (Cmax в плазмі крові досягається на 30-60 хв пізніше, ніж при прийомі натщесерце. Мінімальна ефективна концентрація молсидомина в плазмі крові становить 3-5 нг/мл Практично не зв'язується з білками плазми крові. Не кумулює.

Метаболізм і виведення

У печінці метаболізується з утворенням фармакологічно активного з'єднання SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), з якого утворюється досить нестійка речовина SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), виділяє NO з утворенням фармакологічно неактивного з'єднання SIN-lc. В ході метаболізму утворюються й інші метаболіти. Виводиться нирками на 90% (у вигляді метаболітів), 9% - через кишечник. T1/2 становить 0.85-2.35 ч.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

При тяжкій печінковій недостатності (збільшення бромсульфалеиновой проби до 20-50%) відзначено уповільнення виведення та збільшення концентрації молсидомина в плазмі крові.

Не кумулює (у т. ч. у хворих з нирковою недостатністю).

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи: часто - зниження АТ, ��оллапс (при початково підвищеному АТ вираженість його зниження більше, ніж при початково нормальному або зниженому АТ); почервоніння шкіри обличчя, тахікардія.

З боку ЦНС: головний біль (зазвичай незначна, зникає в процесі подальшого лікування), уповільнення швидкості психомоторних реакцій (здебільшого на початку лікування), запаморочення.

З боку травної системи: нудота, втрата апетиту, діарея.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, бронхоспазм; рідко - анафілактичний шок.

Особливості продажу

рецептурные

Особливі умови

Препарат не застосовують для купірування нападу стенокардії.

З обережністю і під контролем артеріального тиску призначають першу дозу препарату, оскільки можливі інтенсивні головні болі і надмірне зниження артеріального тиску з втратою свідомості.

Літнім хворим з порушеннями функції печінки і нирок та артеріальною гіпотензією потрібна корекція дози.

Під час лікування слід уникати прийому алкоголю.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і управління механізмами

В період лікування (особливо начале терапії) необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій

Свідчення

профілактика нападів стенокардії

Протипоказання

— гострий інфаркт міокарда, що протікає з артеріальною гіпотензією;

— виражена артеріальна гіпотензія (систолічний АТ нижче 100 мм рт.ст.);

— колапс;

— кардіогенний шок;

— низький тиск наповнення лівого шлуночка;

— токсичний набряк легенівїх;

— одночасний прийом силденафілу;

— вагітність;

— період лактації;

— дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);

— підвищена чутливість до препарату.

З обережністю призначають препарат пацієнтам після перенесеного геморагічного інсульту, з підвищеним внутрішньочерепним тиском, зі схильністю до артеріальної гіпотензії, особам літнього віку, пацієнтам з глаукомою (особливо закритокутовій), при порушеннях мозкового кровообраще��ія.

Лікарська взаємодія

Одночасне застосування Сиднофарма з судинорозширювальними, антигіпертензивними засобами і етанолом збільшує вираженість гіпотензивного ефекту.

При одночасному застосуванні Сиднофарма з ацетилсаліциловою кислотою підсилюється її антиагрегантну дію
Производитель: Софарма АО
Общее описание: Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат
Действующие вещества: Молсидомин
Страна происхождения: Болгария
Форма выпуска: 10 - блистеры (3) - пачки картонные.
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Амоксициллин Экобол 0,5 n20 табл
251 грн
229 грн
Сиофор 500 n60 табл п/о
0 грн
690 грн
Индап 0,0025 n30 капс
0 грн
488 грн
Мексидол 0,125 n50 табл п/о \ Мексидол Форте 250мг №40 таблетки 413357 743 грн
877 грн
797 грн
Аллохол n50 табл п/о/фармстандарт
0 грн
440 грн
Фамотидин 0,02 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
404 грн
Фосфоглив УРСО, капсулы 35 мг+250 мг 50 шт
1 200 грн
1 092 грн
Арифон ретард 0,0015 n30 табл с контрол высв п/о
0 грн
808 грн
Аторис 0,02 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
968 грн
Депренорм мв 0,035 n60 табл пролонг п/о
0 грн
826 грн
Коронатера n80 пеллеты флак фарфор
0 грн
838 грн
Предизин 0,035 n60 табл пролонг п/о
0 грн
1 020 грн
Предуктал мв 0,035 n60 табл с модиф высвоб п/о
0 грн
1 336 грн
Сермион 0,005 n30 табл п/о
0 грн
874 грн
Триметазидин-биоком мв 0,035 n60 табл модиф п/о
0 грн
614 грн
Физиотенз 0,0002 n14 табл п/плен/оболоч
0 грн
724 грн
Аскорутин n50 табл
0 грн
430 грн
Эль карнитин 20% 50мл р-р
0 грн
630 грн
Кудесан q10 калий/магний n40 табл
0 грн
742 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка