Дозировка
Закапывание препарата в носовые ходы проводят в сидячем положении пациента со слегка закинутой головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждую ноздрю. Эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа. За один прием вводят не более 2-3 капель в каждую ноздрю, что составляет 300 мкг (4 капли – 0,2 мл) – 450 мкг (6 капель – 0,3 мл). Для увеличения дозы однократного приема повторное введение препарата производят через 15 минут. Оптимальные разовые дозы – 300-900 мкг (4-12 капель), суточные – 900-2700 мкг (12-36 капель), распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 10–14 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1–3 недели.
Передозировка
При применении Селанка® в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается
Лекарственная форма
капли назальные
Состав
Селанка в пересчете на 100% вещество – 1,5 мг
(треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата)
метилпарагидроксибензоата (нипагина) –1 мг
воды очищенной – до 1мл.
Фармакологическое действие
Селанк® – синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток.
Оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин- и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения. Селанк® стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.
В спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения.
Селанк® обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма.
Селанк® не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200-300-кратном увеличении дозы по сравнению с ED50. Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты.
Селанк® не вызывает явлений лекарственной зависимости
Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность Селанка® при интраназальном введении составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5,5 минут. Метаболитов при интраназальном способе введения не выявляется. Проникает в ткани головного мозга. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, обнаруживается в неизмененном виде в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка® под влиянием тканевых пептидаз
Побочные действия
При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Отсутствие у препарата гипноседативных и миорелаксантных свойств и наличие положительного влияния на когнитивные функции, позволяют применять Селанк® у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспортных средств, операторы и т.д.).
Показания
Применяется у взрослых при тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации.
Противопоказания
Беременность, период лактации. Индивидуальная непереносимость препарата.
Способ применения и дозы
Селанк применяется интраназально с использованием флакона-капельницы.
Лекарственное взаимодействие
Селанк® не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему – галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков
(3128)
Дозування
Закапування препарату в носові ходи проводять в сидячому положенні пацієнта зі злегка закинутою головою, після чого на короткий час затискають пальцем кожну ніздрю. Ефективність всмоктування може знижуватися при наявності підвищених виділень слизової оболонкою носа. За один прийом вводять не більше 2-3 крапель у кожну ніздрю, що становить 300 мкг (4 краплі – 0,2 мл) – 450 мкг (6 крапель – 0,3 мл). Для збільшення дози однократного прийому повторне введення препарату проводять через 15 хвилин. Оптимальні разові дози – 300-900 мкг (4-12 крапель), добові – 900-2700 мкг (12-36 крапель), розподілені на 3 прийоми протягом дня. Тривалість курсового застосування препарату становить 10-14 днів. При необхідності курс лікування може бути повторений через 1-3 тижні.Передозування
При застосуванні Селанка® у зв'язку з швидкою деградацією препарату явищ передозування та інтоксикації не спостерігається
Лікарська форма
краплі назальніСклад
Селанка у перерахуванні на 100% речовину – 1,5 мг
(треонил-лизил-пролив-аргинил-пролив-глиця-проліну діацетату)
метилпарагидроксибензоата (ніпагін) -1 мг
води очищеної – до 1мл.Фармакологічна дія
Селанк® – синтетичний аналог ендогенного пептиду тафтцина, володіє оригінальним механізмом нейроспецифічні дії на центральну нервову систему, зв'язується зі специфічними рецепторами на мембранах нервових клітин.
Впливає на обмін моноамінів в емоціогенних структур мозку (гіпоталамус, диэнцефалон, кора півкуль) і активність мозкових ферментів тирозин - і триптофангидроксилазы. Проявляє тропність до серотонинергической системі, нормалізуючи рівень серотоніну мозку в умовах експериментально викликаного його зниження. Селанк® стабілізує процеси збудження і гальмування в головному мозку і підвищує стійкість нейронів кори півкуль до функціональних навантажень високої інтенсивності.
У спектрі фармакологічної дії препарату переважає анксіолітичний (противотревожный) ефект зі стимулюючим (активує) компонентом. Препарат не має гипноседативными і миорелаксантными властивостями. Позитивно впливає на мнестичні �� когнітивні функції мозку, в тому числі при їх порушенні. Активує процеси навчання, пам'яті, аналізу та відтворення інформації, покращує параметри уваги і короткочасної пам'яті. Підвищує мотиваційну стійкість і адекватність адаптивного поведінки.
Селанк® має вегетотропным дією, покращує вегетативне забезпечення діяльності в умовах емоційної напруги, чинить оптимізуючу вплив на адаптаційний резерв організму.
Селанк® не виявляє небажаного побічної та токсичної дії��відсутність при 200-300-кратному збільшенні дози порівняно з ED50. Не має ембріотоксичну, тератогенну, аллергизирующим, місцево подразнюючу дію, не виявляє мутагенних властивостей. У препарату відсутні небажані віддалені ефекти.
Селанк® не викликає явищ лікарської залежностіФармакокінетика
Абсолютна біодоступність Селанка® при інтраназальному введенні становить 92,8%. Препарат швидко всмоктується зі слизової носа і через 30 секунд виявляється в плазмі крові. Концентрація в плазмі крові прогресив��про знижується протягом 5-5,5 хвилин. Метаболітів при інтраназальному способі введення не виявляється. Проникає в тканини головного мозку. Препарат швидко розподіляється по органах і тканинах, виявляється у незміненому вигляді в добре васкуляризированных органах (печінка, нирки, серце). У добовій сечі не визначається ні незміненого препарату, ні метаболітів, що зумовлено швидкою деградацією Селанка® під впливом тканинних пептидазПобічні дії
При підвищеній чутливості до сприйняття запаху і смаку при попаданні препарату порожнини носа на слизову оболонку глотки можуть з'являтися неприємні смакові відчуття. Можливий розвиток алергічних реакцій при індивідуальній непереносимості.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Відсутність у препарату гіпноседативними і міорелаксантної властивостей та наявність позитивного впливу на когнітивні функції, дозволяють застосовувати Селанк® у осіб різних професій, у тому числі що вимагають підвищеної уваги й координації рухів (водії транспортних засобів, оператори тощо).Свідчення
Застосовуютться у дорослих при тривожні і тривожно-астенічних розладах, що відповідають діагностичним критеріям генералізованих тривожних розладів, неврастенію, розладів адаптації.Протипоказання
Вагітність, період лактації. Індивідуальна непереносимість препарату.
Спосіб застосування та дози
Селанк застосовується інтраназально з використанням флакона-крапельниці.Лікарська взаємодія
Селанк® не впливає на ефекти препаратів, що пригнічують і стимулюють центральну нервову систему – галоперидолу, пентобарбіталу, гексобарбитала, аналептиків