Дозировка
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственная форма
прозрачный раствор от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.
Состав
1 мл
гликозаминогликан-пептидный комплекс (экстракт хрящей трахеи и мозга телят) 2.5 мг
вспомогательные вещества (консервает метакрезол в концентрации 0.26%)
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Побочные действия
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Со стороны иммунной системы:
Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- ревматоидный артрит,
- возраст до 18 лет,
- беременность, период грудного вскармливания,
- применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Лекарственное взаимодействие
Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
(2199)
Дозування
Препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: в перший день — 0,3 мл, у другий день — 0,5 мл і далі 3 рази в тиждень по 1 мл протягом 5-6 тижнів. Повторний курс лікування – після консультації лікаря за тією ж схемою.Передозування
До цього часу випадки передозування не зареєстровано.
Лікарська форма
прозорий розчин блідо-жовтого з коричневим відтінком кольору до жовтувато-коричневого кольору з запахом метакрезола.Склад
1 мл
глікозаміноглікан-пептидний комплекс (екстракт хрящів трахеї і мозку телят) 2.5 мг
допоміжні речовини (консервает метакрезол в концентрації 0.26%)Фармакологічна дія
Комбінований препарат тваринного походження, містить глікозаміноглікан-пептидний комплекс. Дія препарату обумовлена сукупною дією його активних компонентів. Нормалізує обмін речовин в гиалиновой хрящової тканини: підсилює біосинтез сульфатованих мукополісахаридів і колагену, стимулює регенерацію суглобового хряща, зменшує активність ферментів і гальмує катаболічні процеси в хрящовій ткані.Фармакокінетика
Дослідження не проводилися.Побічні дії
За даними ВООЗ небажані ефекти класифіковані згідно з частотою їх розвитку наступним чином: дуже часто (1/10), часто (від 1/100 до <1/10), нечасто (від 1/1000 до <1/100), рідко (від 1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (на основі наявних даних встановити частоту виникнення не представлялося можливим).
З боку імунної системи:
Рідко: алергічні реакції, у тому числі анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок.<br />
При появі побічних ефектів, не зазначених у цій інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікарю.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками необхідний частий контроль показників згортання крові.
Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера чи оператора).Свідчення
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів: гонартроз, артроз міжпальцевих суглобів, коксартроз, спондильоз, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколінка.Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату,
- ревматоїдний артрит,
- вік до 18 років,
- вагітність, період грудного вигодовування,
- застосування у жінок репродук��ивного віку, які не дотримуються надійних методів контрацепції.
Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування
Застосування препарату при вагітності і в період грудного вигодовування протипоказане (у зв'язку з відсутністю даних про застосування препарату у цих груп пацієнтів).Лікарська взаємодія
Препарат Румалон® можна застосовувати одночасно з нестероїдними протизапальними препаратами та глюкокортикостероїдами.
При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками можливе посилення їх дії.