Дозировка
Детям (детская лекарственная форма) 6-10 лет - по 1 пак. 2 раза/сут, 10-12 лет - по 1 пак. 3 раза/сут, 12-15 лет - по 1 пак. 4 раза/сут. Интервал между приемами - не менее 4 ч. При ХПН (КК 10 мл/мин) интервал между приемами - 8 ч.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, от светло-розового до розового цвета, с белыми и темно-розовыми вкраплениями.
Состав
1 саше
аскорбиновая кислота 100 мг
парацетамол 280 мг
фенирамина малеат 10 мг
Вспомогательные вещества: аспартам 35 мг, ацесульфам калия 23 мг, магния цитрат 105 мг, сахароза 2361.7 мг, ароматизатор малиновый Пермасил 11036-31 71 мг, краситель азорубин 4 мг.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием.
Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения; сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения в ЖКТ; нефротоксичность (папиллярный некроз).
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме - более 5 дней требуется консультация врача.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы (обусловленны парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.
Показания
— ОРВИ (симптоматическая терапия);
— аллергический ринит;
— ринофарингит;
— болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;
— боль при травмах, ожогах.
Противопоказания
гиперчувствительность;
— портальная гипертензия;
— алкоголизм;
— беременность (I и III триместры);
— период лактации.
C осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст (до 15 лет - для лекарственной формы, предназначенной взрослым), детский возраст (до 6 лет - для детской лекарственной формы), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказания: беременность (I и III триместры); период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью: почечная недостаточность.
При ХПН (КК 10 мл/мин) интервал между приемами - 8 ч.
Применение у детей
C осторожностью: детский возраст (до 15 лет - для лекарственной формы, предназначенной взрослым), детский возраст (до 6 лет - для детской лекарственной формы).
Детям (детская лекарственная форма) 6-10 лет - по 1 пак. 2 раза/сут, 10-12 лет - по 1 пак. 3 раза/сут, 12-15 лет - по 1 пак. 4 раза/сут. Интервал между приемами - не менее 4 ч.
Лекарственное взаимодействие
Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.
Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
(4485)
Дозування
Дітям (дитячий лікарська форма) 6-10 років - по 1 пак. 2 рази/добу, 10-12 років - по 1 пак. 3 рази/добу, 12-15 років - по 1 пак. 4 рази/добу. Інтервал між прийомами - не менше 4 ч. При ХНН (КК 10 мл/хв) інтервал між прийомами - 8 ч.
Лікарська форма
Порошок для приготування розчину для прийому всередину гранульований, від світло-рожевого до рожевого кольору, з білими та темно-рожевими вкрапленнями.Склад
1 саше
аскорбінова кислота 100 мг
парацетамол 280 мг
фенирамина малеату 10 мг
Допоміжні речовини: аспартам 35 мг, ацесульфам калію 23 мг, магнію цитрат 105 мг, сахароза 2361.7 мг, ароматизатор малиновий Пермасил 11036-31 71 мг, барвник азорубін 4 мг.Фармакологічна дія
Комбінований препарат.
Парацетамол має аналгетичну та жарознижувальну дію.
Фенирамин - блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею і сльозотеча, усуває спастичні явища.
Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканею, у синтезі стероїдних гормонів; зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоті. Покращує переносимість парацетамолу і подовжує його дію (пов'язано з подовженням T1/2).Побічні дії
Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль; анемія, тромбоцитопенія; сухість у роті, парез акомодації, затримка сечі, сонливість.
При тривалому застосуванні у більших дозах - гепатотоксична дія, гемолитеоретична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія; ерозивно-виразкові ураження ШЛУНКОВО-кишкового тракту, кровотечі в ШКТ; нефротоксичність (папілярний некроз).Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
При гіпертермії, що продовжується більше 3 днів і больовому синдромі - більше 5 днів, потрібна консультація лікаря.
Спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози і сечової кислоти в плазмі.
Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функції��ионального стану печінки.
У період лікування необхідно утримуватись від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії).
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Передозування
Симптоми (зумовлені парацетамолом): блідість шкіри��их покривів, зниження апетиту, нудота, блювота; гепатонекроз (виразність некрозу внаслідок інтоксикації прямо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 год після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).
Лікування: у перші 6 год після передозування - промивання шлунка, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування і N-ацетилцистеїну-через 12 год.
Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в/в введення N-ацетилцистеїну) визначається концентрацією парацетамолу в крові, а також часом, що пройшов після його прийому.Свідчення
— ГРВІ (симптоматична терапія);
— алергічний риніт;
— ринофарингіт;
— больовий синдром (слабкої та помірної вираженості): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний і головний біль, альгодисменорея;
— біль при травмах, опіках.Протипоказання
гіперчутливість;
— портальна гіпертензія;
— алкоголізм;
— вагітність (I і III триместри);
— період лактації.
C обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), дитячий вік (до 15 років - для лікарської форми, що призначається дорослим), дитячий вік (до 6 років - для дитячої лікарської форми), закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, ниркова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Протипоказання: вагітність (I і III триместри), період лактації.
Застосування при порушеннях функції нирок
C обережністю: ниркова недостатність.
При ХНН (КК 10 мл/хв) інтервал між прийомами - 8 ч.
Застосування у дітей
C обережністю: дитячий вік (до 15 років - для лікарських��енной форми, призначеної дорослим), дитячий вік (до 6 років - для дитячої лікарської форми).
Дітям (дитячий лікарська форма) 6-10 років - по 1 пак. 2 рази/добу, 10-12 років - по 1 пак. 3 рази/добу, 12-15 років - по 1 пак. 4 рази/добу. Інтервал між прийомами - не менше 4 ч.Лікарська взаємодія
Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів.
Антидепресанти, протипаркінсонічні, антипсихотичні лікарські засоби (похідні фенотіазину) підвищують ризик розвитку побічних ефектів (затримка сечі, сухість у роті, запори).
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОЇДИ збільшують ризик розвитку глаукоми.
Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозуваннях.
Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.
Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
