Дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь. Если нет других указаний, следует принимать по 2 капс. препарата Резалют® Про 3 раза/сут перед едой, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания
Лекарственная форма
капсулы
Состав
1 капс.
Липоид PPL 600 600 мг,
состоящий из:
?фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина 300 мг
?глицерола моно/диалконат (С14-С18) 120 мг
?триглицериды средней цепи 40.5 мг
?масло соевое очищенное 138.5 мг
??-токоферол 1.0 мг
Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторный препарат. Экстракт соевых фосфолипидов состоит из фосфатидилхолина и фосфоглицеридов (в среднем, на 76%), при этом из жирных кислот превалирует линолевая кислота. Гепатопротекторное действие препарата обусловлено ускорением процесса регенерации клеток печени и стабилизацией клеточных мембран, торможением процесса окисления липидов и подавлением синтеза коллагена в печени. Препарат нормализует липидный обмен, снижая уровень холестерина путем повышения образования его эфиров и линолевой кислоты.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики фосфатидилхолина показали, что он распадается в кишечнике до лизо-фосфатидилхолина и всасывается, преимущественно, в этой же форме. В стенке кишки частично происходит его ресинтез до фосфолипида, который затем по лимфатическим сосудам попадает в циркуляторное русло, часть лизо-фосфатидилхолина распадается в печени до жирных кислот, холина и глицерин-3-фосфата.
В плазме фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды прочно связываются с липопротеинами и/или альбумином.
Большая часть введенных соевых фосфолипидов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)- холина объединяется в виде метаболитов, с собственными фосфолипидами организма в течение нескольких часов. Их выведение соответствует экскреции собственных фосфолипидов организма или их метаболитов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда может иметь место дискомфорт в эпигастральной области, диарея.
Аллергические реакции: в редких случаях кожная сыпь, крапивница.
Со стороны системы кроветворения: крайне редко – петехиальные высыпания, кровотечения у женщин в межменструальный период.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
В одной капсуле препарата Резалют® Про содержится менее 0.1 ХЕ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не известно.
Передозировка
Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало
Показания
— жировая дегенерация печени различной этиологии;
— хронические гепатиты;
— токсические поражения печени;
— цирроз печени;
— гиперхолестеринемия, при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению м
Противопоказания
— повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое и другим компонентам препарата;
— антифосфолипидный синдром.
С осторожностью: детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Поэтому применять Резалют® Про следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данных о проникновении препарата Резалют® Про в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения препарата Резалют® Про в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости до настоящего времени не известны.
Однако нельзя исключать взаимодействие препарата Резалют® Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может возникнуть необходимость в коррекции дозы лекарственного препарата
(4159)
Дозування
Препарат призначений для прийому внутрішньо. Якщо немає інших вказівок, слід приймати по 2 капс. препарату Резалют® Про 3 рази на добу перед їдою, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю рідини. Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання
Лікарська форма
капсулиСклад
1 капс.
Ліпоїд PPL 600 600 мг,
складається з:
?фосфоліпіди поліненасичені з соєвого лецитину 300 мг
?гліцеролу моно/диалконат (С14-С18) 120 мг
?тригліцериди середнього ланцюга 40.5 мг
?масло соєве очищене 138.5 мг
??-токоферол 1.0 мг
Допоміжні речовини: олія соєва очищене.
Склад оболонки капсули: желатин, гліцерол 85%.Фармакологічна дія
Гепатопротекторний препарат. Екстракт соєвих фосфоліпідів складається з фосфатидилхоліну і фосфоглицеридов (в середньому, на 76%), при цьому з жирних кислот переважає лінолева кислота. Гепатопротекторна дія препарату обумовлена прискоренням процесу регенерації клітин печінки і стабілізацією клітинних мембран, гальмуванням процесу окислення ліпідів та пригніченням синтезу колагену в печінці. Препарат нормалізує ліпідний обмін, знижуючи рівень холестерину шляхом підвищення освіти його ефірів і лінолевої кислоти.Фармакокінетика
Дослідження фармакокінетики фосфатидилхоліну показали, що він розпадається у кишечнику до лизо-фосфатидилхоліну і всмоктується, переважно, в цій же формі. В стінці кишки частково відбувається його ресинтез до фосфолипида, який потім по лімфатичних судинах потрапляє в циркуляторное русло, частина лизо-фосфатидилхоліну розпадається в печеноі до жирних кислот, холіну та гліцерин-3-фосфату.
У плазмі фосфатидилхолін і інші фосфоглицериды міцно зв'язуються з ліпопротеїнами та/або альбуміном.
Велика частина введених соєвих фосфоліпідів з високим вмістом в них (3-sn-фосфатидил)- холіну об'єднується у вигляді метаболітів, з власними фосфоліпідами організму протягом кількох годин. Їх виведення відповідає екскреції власних фосфоліпідів організму або їх метаболітів.Побічні дії
З боку травної системи: іноді може мати місце д��скомфорт в епігастральній області, діарея.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках-шкірний висип, кропив'янка.
З боку системи кровотворення: дуже рідко – петехіальні висипання, кровотечі у жінок в межменструальный період.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
В одній капсулі препарату Резалют® Про міститься менше 0.1 ХЕ.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Не відомо.
Передозування
Повідомлень про передозировке та інтоксикації препаратом до цього часу не надходилоСвідчення
— жирова дегенерація печінки різної етіології;
— хронічні гепатити;
— токсичні ураження печінки;
— цироз печінки;
— гіперхолестеринемія, при неефективності дієти та інших немедикаментозних заходів (фізичної активності і заходів по зниженню мПротипоказання
— підвищена чутливість до фосфоліпідів, арахісу, сої та інших компонентів препарату;
— антифосфолипидный синдром.
З обережністю: дитячий вік до 12 років.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Дані про безпеку застосування препарату при вагітності відсутні. Тому застосовувати Резалют® Про слід тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Даних про проникнення препарату Резалют® у грудне молоко немає, тому при необхідності застосування препарату Резалют® в період лактації грудне вигодовування на період пр��ема препарату слід припинитиЛікарська взаємодія
Лікарська взаємодія
Випадки несумісності до цього часу не відомі.
Однак не можна виключати взаємодію препарату Резалют® Про з кумариновими антикоагулянтами (наприклад, фенпрокумоном, варфарином). У разі неминучості відповідної комбінованої терапії може виникнути необхідність у корекції дози лікарського препарату
