Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Протопик 0,03% 10,0 мазь (Протопик 0,03% 10,0 мазь)

1 204 грн
0 грн
Рейтинг: 44 (4.6) 5
Артикул: 2261
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Взрослым и детям старше 2 лет мазь Протопик® наносят тонким слоем на пораженные участки кожи. Препарат можно применять на любых участках тела, включая лицо и шею, в области кожных складок. Не следует наносить препарат на слизистые оболочки и под окклюзионные повязки. У детей и подростков в возрасте с 2 до 16 лет лечение необходимо начинать с нанесения 0.03% мази Протопик® 2 Продолжительность лечения по данной схеме не должна превышать 3 недель. В дальнейшем частота применения уменьшается до 1, лечение продолжается до полного очищения очагов поражения. У взрослых и подростков 16 лет и старше лечение необходимо начинать с применения 0.1% мази Протопик® 2 и продолжать до полного очищения очагов поражения. По мере улучшения можно уменьшать частоту нанесения 0.1% мази или переходить на использование 0.03% мази Протопик®. В случае повторного возникновения симптомов заболевания следует возобновить лечение с использованием 0.1% мази 2 Если позволяет клиническая картина, следует предпринять попытку снизить частоту применения препарата, либо использовать 0.03% мазь. Особенности применения у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) отсутствуют. Лечение обострений Мазь Протопик® может использоваться кратковременно или длительно в виде периодически повторяющихся курсов терапии. Лечение пораженных участков кожи проводится до полного исчезновения клинических проявлений атопического дерматита. Как правило, улучшение наблюдается в течение первой недели лечения. Если признаки улучшения не наблюдаются в течение двух недель с момента начала использования мази, необходимо рассмотреть другие варианты дальнейшего лечения. Лечение следует возобновить при появлении первых признаков обострения атопического дерматита. Профилактика обострений Для предупреждения обострений и увеличения длительности ремиссии у пациентов с частыми (более 4 раз в год) обострениями заболевания в анамнезе рекомендуется поддерживающая терапия мазью Протопик®. Целесообразность назначения поддерживающей терапии определяется эффективностью предшествующего лечения по стандартной схеме (2) на протяжении не более 6 недель. При поддерживающей терапии мазь Протопик® следует наносить 2 раза в неделю (например, в понедельник и четверг) на участки кожи, обычно поражаемые при обострениях. Промежуток времени между нанесением препарата должен составлять не менее 2-3 дней. При появлении признаков обострения следует перейти к обычному режиму лечения мазью Протопик®. Через 12 месяцев поддерживающей терапии необходимо оценить клиническую динамику и решить вопрос о целесообразности продолжения профилактического использования мази Протопик®. У детей для оценки клинической динамики следует временно отменить препарат и затем рассмотреть вопрос о необходимости продолжения поддерживающей терапии.

Передозировка

При наружном применении случаев передозировки не отмечалось. При попадании внутрь необходимо предпринять общепринятые меры, которые включают контроль жизненно важных функций организма и наблюдение за общим состоянием. Стимуляция рвоты или промывание желудка не рекомендуются

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения 0.03% от белого до слегка желтоватого цвета, однородная.

Состав

в 100 г мази содержится:

такролимус (в форме моногидрата) 30 мг

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий - 77.47 мг, парафин жидкий - 11 мг, пропиленкарбонат - 5 мг, воск пчелиный белый - 3.5 мг, парафин твердый - 3 мг.

Фармакологическое действие

Противовоспалительный препарат для наружного применения. Такролимус относится к группе ингибиторов кальциневрина. Он связывается со специфическим цитоплазматическим белком иммунофилином (FKBP 12), который является цитозольным рецептором для кальциневрина (FK 506). В результате этого формируется комплекс, включающий такролимус, FKBP 12, кальций, кальмодулин и кальциневрин, что приводит к ингибированию фосфатазной активности кальциневрина. Это делает невозможным дефосфорилирование и транслокацию ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT), необходимого для инициации транскрипции генов, кодирующих продукцию ключевых для Т-клеточного иммунного ответа цитокинов (ИЛ-2 и интерферон-гамма).

Кроме того, такролимус ингибирует транскрипцию генов, кодирующих продукцию таких цитокинов, как ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМКСФ) и фактор некроза опухоли (ФНО-альфа), которые принимают участие в начальных этапах активации Т-лимфоцитов.

Помимо этого, под влиянием такролимуса происходит ингибирование высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, базофилов и эозинофилов, а также снижение экспрессии Fc гамма RI (высокоаффинный поверхностный рецептор для иммуноглобулина Е) на клетках Лангерганса, что ведет к снижению их активности и презентирования антигена Т-лимфоцитам.

Мазь, содержащая такролимус, не влияет на синтез коллагена и, таким образом, не вызывает атрофию кожи.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание такролимуса в системный кровоток при местном применении является минимальным. У большинства пациентов с атопическим дерматитом (у взрослых и детей) как при однократном нанесении, так и при многократном применении 0.03% и 0.1% мази такролимуса концентрация его в плазме крови составляла < 1.0 нг/мл. Системная абсорбция зависит от площади поражения и уменьшается по мере исчезновения клинических проявлений атопического дерматита. Кумуляции препарата при длительном применении (до 1 года) у детей и взрослых не отмечалось.

Распределение

В связи с тем, что системная абсорбция такролимуса при наружном применении низкая, высокая способность связываться с белками плазмы (более 98.8%) рассматривается как клинически не значимая.

Метаболизм

Такролимус не метаболизируется в коже. При попадании в системный кровоток такролимус в значительной степени метаболизируется в печени посредством CYP3A4.

Выведение

При многократном наружном применении такролимуса в виде мази T1/2 составляет 75 ч у взрослых и 65 ч у детей

Побочные действия

Частота встречаемости нежелательных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100).

Местные реакции: очень часто - ощущение жжения и зуда; часто - ощущение тепла, покраснение, боль, раздражение, сыпь в месте нанесения. Как правило, они выражены умеренно и проходят в течение первой недели после начала лечения.

Инфекции: часто - герпетическая инфекция (простой герпес лица и губ, варицеллиформная сыпь Капоши).

Дерматологические реакции: часто - фолликулит, зуд; редко - акне.

Со стороны периферической нервной системы: часто - парестезии, гиперестезия.

Прочие: часто - непереносимость алкоголя (гиперемия лица или симптомы раздражения кожи после употребления спиртных напитков).

За весь период наблюдения препарата были зарегистрированы единичные случаи розацеа, малигнизации (кожные и другие виды лимфом, рак кожи).

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Мазь Протопик® нельзя использовать у больных с врожденным или приобретенным иммунодефицитом или у пациентов, которые принимают иммунодепрессанты.

Во время применения мази Протопик® необходимо избегать попадания на кожу солнечных лучей, посещения солярия, терапии УФ-лучами Б или А в комбинации с псораленом (PUVA -терапия).

Мазь Протопик® не должна применяться для лечения участков поражения, которые рассматриваются, как потенциально злокачественные или предзлокачественные.

В течение 2 часов на участках кожи, на которые наносилась мазь, нельзя использовать смягчающие средства.

Эффективность и безопасность применения мази Протопик® в лечении инфицированного атопического дерматита не оценивалась. При наличии признаков инфицирования до назначения мази Протопик® необходимо проведение соответствующей терапии. Применение мази Протопик® может быть связано с повышенным риском развития герпетической инфекции. При наличии признаков герпетической инфекции следует индивидуально оценить соотношение пользы и риска применения Протопика.

При наличии лимфаденопатии необходимо обследовать пациента до начала терапии и наблюдать за ним в период применения мази. При отсутствии очевидной причины лимфаденопатии или при наличии симптомов острого инфекционного мононуклеоза необходимо прекратить применение мази Протопик®.

Необходимо избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки (в случаях случайного попадания мазь необходимо тщательно удалить и/или промыть водой).

Не рекомендуется наносить мазь Протопик® под окклюзионные повязки и носить плотную воздухонепроницаемую одежду.

Также как при использовании любого другого местного лекарственного средства, пациенты должны мыть руки после нанесения мази, кроме тех случаев, когда мазь наносится на область рук с лечебной целью.

Показания

— лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

У взрослых применяется 0.03% и 0.1% мазь Протопик®, у детей от 2 до 16 лет - 0.03% мазь.

Противопоказания

— генетические дефекты эпидермального барьера, такие как синдром Нетертона;

— генерализованная эритродермия (в связи с риском прогрессирующего увеличения системной абсорбции такролимуса);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 16 лет (для 0.1% мази);

— детский возраст до 2 лет (для 0.03% мази);

— повышенная чувствительность к такролимусу, к вспомогательным веществам, к макролидам.

С осторожностью следует использовать Протопик® при декомпенсированной печеночной недостаточности, при обширных поражениях кожи, особенно длительными курсами, а также у детей.

Лекарственное взаимодействие

Такролимус не метаболизируется в коже, что исключает риск лекарственного взаимодействия в коже, которое может повлиять на его метаболизм.

Т.к. системная абсорбция такролимуса при использовании в форме мази минимальна, взаимодействие с ингибиторами CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, итраконазол, кетоконазол, дилтиазем) при одновременном применении с мазью Протопик® маловероятно, однако не может быть полностью исключено у пациентов с обширными участками поражения и/или эритродермией.

Влияние мази Протопик® на эффективность вакцинации не изучалось. Однако, из-за потенциального риска снижения эффективности, вакцинацию необходимо провести до начала применения мази или спустя 14 дней после последнего использования мази Протопик®. В случае применения живой аттенуированной вакцины этот период должен быть увеличен до 28 дней, в противном случае следует рассмотреть возможность использования альтернативных вакцин.
(1261)


Дозування

Дорослим і дітям старше 2 років мазь Протопик® наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри. Препарат можна застосовувати на будь-яких ділянках тіла, включаючи шию та обличчя, в області шкірних складок. Не слід наносити препарат на слизові оболонки і під оклюзійні пов'язки. У дітей і підлітків у віці з 2 до 16 років лікування необхідно починати з нанесення 0.03% мазі Протопик® 2 Тривалість лікування за даною схемою не повинна перевищувати 3 тижнів. Надалі частота застосування зменшується до 1, лікування триває до повного очищеннямня вогнищ ураження. У дорослих і підлітків 16 років і старше лікування необхідно починати із застосування 0.1% мазі Протопик® 2 і продовжувати до повного очищення вогнищ ураження. У міру поліпшення можна зменшувати частоту нанесення 0.1% мазі або переходити на використання 0.03% мазі Протопик®. У разі повторного виникнення симптомів захворювання слід відновити лікування з використанням 0.1% мазі 2 Якщо дозволяє клінічна ситуація, слід зробити спробу знизити частоту застосування препарату, або використовувати 0.03% мазь. Особливості п��именения у пацієнтів похилого віку (65 років і старше) відсутні. Лікування загострень Мазь Протопик® може використовуватися короткочасно або довгостроково у вигляді періодично повторюваних курсів терапії. Лікування уражених ділянок шкіри проводиться до повного зникнення клінічних проявів атопічного дерматиту. Як правило, поліпшення спостерігається протягом першого тижня лікування. Якщо ознаки поліпшення не спостерігається протягом двох тижнів з моменту початку використання мазі, необхідно розглянути інші варіанти дальнейшего лікування. Лікування слід відновити при появі перших ознак загострення атопічного дерматиту. Профілактика загострень Для попередження загострень і збільшення тривалості ремісії у пацієнтів з частими (більше 4 разів у рік) загостреннями захворювання в анамнезі рекомендується підтримуюча терапія маззю Протопик®. Доцільність призначення підтримуючої терапії визначається ефективністю попереднього лікування за стандартною схемою (2) протягом не більше 6 тижнів. При підтримуючій терапії мазь Протопик® сліддме наносити 2 рази на тиждень (наприклад, у понеділок і четвер) на ділянки шкіри, зазвичай поражаемые при загостреннях. Проміжок часу між нанесенням препарату повинен становити не менше 2-3 днів. При появі ознак загострення слід перейти до звичайного режиму лікування маззю Протопик®. Через 12 місяців підтримуючої терапії необхідно оцінити клінічну динаміку і вирішити питання про доцільність продовження профілактичного використання мазі Протопик®. У дітей для оцінки клінічної динаміки слід тимчасово відмінити пр��парат і потім розглянути питання про необхідність продовження підтримуючої терапії.

Передозування

При зовнішньому застосуванні випадки передозування не відзначалося. При попаданні всередину необхідно зробити загальноприйняті заходи, які включають контроль життєво важливих функцій організму та спостереження за загальним станом. Стимуляція блювання або промивання шлунка не рекомендуються

Лікарська форма

Мазь для зовнішнього застосування 0.03% від білого до злегка жовтуватого кольору, однорідна.

Склад

у 100 г мазі міститься:

вакр��лимус (у формі моногідрату) 30 мг

Допоміжні речовини: парафін білий м'який - 77.47 мг, парафін рідкий - 11 мг, пропиленкарбонат - 5 мг, віск бджолиний білий - 3.5 мг, парафін твердий - 3 мг.

Фармакологічна дія

Протизапальний препарат для зовнішнього застосування. Такролімус відноситься до групи інгібіторів кальциневрину. Він зв'язується зі специфічним цитоплазматичних білком иммунофилином (FKBP 12), який є цитозольным рецептором для кальциневрину (FK-506). В результаті цього формується комплекс, що включає такроли�
Действующие вещества: Такролимус
Страна происхождения: Япония/ Ирландия
Форма выпуска: Мазь для наружного применения 0.03% - туба 10г
Беречь от детей: Да
Производитель: АЙТЕМС-СКЛАДЫ
Общее описание: Противовоспалительное средство для местного применения
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Азелик 15% 30,0 гель д/наруж
1 196 грн
1 087 грн
Протопик 0,1% 30,0 мазь
0 грн
1 065 грн
Розамет 1% 25,0 крем
0 грн
630 грн
Атопик гель д/купания с головы до пяток 200мл флак
0 грн
756 грн
Элевит пронаталь n30 табл п/о
0 грн
1 316 грн
Фридерм ph-баланс шампунь 150мл
0 грн
1 004 грн
Сетафил dermacontrol себорегулирующий увл крем 118мл
0 грн
1 254 грн
Лейкопластырь бактериц n20 набор /беж/
0 грн
492 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка