Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Пролатан 0,005% 2,5мл капли гл флакон (Пролатан 0,005% 2,5мл капли гл флакон)

954 грн
0 грн
Рейтинг: 71 (5.0) 5
Артикул: 4716
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Лекарственная форма

Прозрачный бесцветный раствор.

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - латанопрост 0,05 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия гидрофосфат безводный, натрия дигидрофосфата моногидрат, вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Пролатан - аналог простагландина F2?, является селективным агонистом рецепторов FP и снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом, увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть.

Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер.

При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы

Фармакокинетика

Латанопрост, являясь пролекарственной формой, всасывается через роговицу, где происходит его гидролиз до биологически активной кислоты. Концентрация в водянистой влаге достигает максимума примерно через два часа после местного применения.

Латанопрост подвергается гидролизу в роговице под действием эстераз с образованием биологически активной кислоты. Кислота латанопроста, поступающая в системный кровоток, метаболизируется, в основном, в печени путем бета-окисления жирных кислот с образованием 1,2-динор- и 1,2,3,4-тетранор-метаболитов. Объем распределения составляет 0,16 ± 0,02 л/кг. Кислота латанопроста определяется в водянистой влаге в течение первых 4 часов, а в плазме - только в течение первого часа после местного применения. Кислота латанопроста быстро выводится из плазмы (T1/2=17 мин). Системный клиренс составляет примерно 7 мл/мин/кг. После бета-окисления в печени метаболиты выводятся, в основном, почками: после местного применения с мочой выводится примерно 88 % введенной дозы.

Побочные действия

Очень часто (?1/10):

- усиление пигментации радужки, незначительная гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз (жжение, зуд, покалывание, ощущение инородного тела), утолщение и удлинение ресниц, увеличение их количества, пигментации

Часто (?1/100, <1/10):

- транзиторные точечные эпителиальные эрозии роговицы, в большинстве случаев протекающие бессимптомно, блефарит, болезненные ощущения в глазах

Нечасто (?1/1000, <1/100):

- отеки век, сухость глаз, кератит, расплывчатое зрение, конъюнктивит

- кожная сыпь

Редко (?1/10,0000, <1/1000):

- ирит/увеит, макулярный отек (включая кистозный макулярный отёк), отек и эрозии роговицы, периорбитальный отек, нарушение направления роста ресниц, что может сопровождаться раздражающим действием на глаза, дистихиаз (дополнительный ряд ресниц позади нормально растущих ресниц)

- астма, ухудшение течения бронхиальной астмы, острые астматические приступы и одышка

- сыпь, потемнение кожи век

Очень редко (<1/10,000):

- ухудшение течения стенокардии у пациентов с существующим заболеванием

- боль в груди

Неизвестно (не могут быть оценены из имеющихся данных)

- головокружение, головная боль

- учащенное сердцебиение

- миалгия, артралгия

- герпетический кератит

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Пролатан содержит бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынимать, а вставлять их можно только через 15 минут после закапывания.

Пролатан может усиливать пигментацию радужки, которая сопровождается постепенным изменением цвета глаз за счет увеличения содержания меланина в меланоцитах стромы радужки. Обычно коричневая пигментация, располагающаяся вокруг зрачка, распространяется концентрически к периферии, и вся радужка или её часть могут приобрести более интенсивный коричневый цвет. Изменения цвета радужки развиваются в большинстве случаев медленно и могут оставаться клинически незаметными. Изменение цвета в одном или двух глазах выявляется преимущественно у больных со смешанной окраской радужки, которая содержит коричневый цвет как основной. В ходе клинических исследований не выявлено накопления пигмента в трабекулярной сети или в каком-либо другом отделе передней камеры глаза.

Несмотря на усиление пигментации радужки, у больных наблюдалось снижение внутриглазного давления. Таким образом, лечение Пролатаном может быть продолжено у больных, у которых усиливается пигментация радужки. Эти больные должны проходить регулярные обследования или (в зависимости от клинической ситуации) лечение может быть прекращено.

Усиление пигментации радужки обычно встречается в первый год лечения. Редко это происходит в течение второго или третьего года лечения и не наблюдалось после четвертого года лечения.

Степень пигментации радужки уменьшается со временем. После отмены препарата не наблюдалось дальнейшего увеличения количества коричневого пигмента, однако уже развившееся изменение цвета может стать постоянным.

При применении Пролатана наблюдалось потемнение кожи век, которое может быть обратимым.

Пролатан может постепенно вызывать потемнение, утолщение и удлинение ресниц, увеличение их количества и нарушение направления их роста. Эти изменения обратимы после прекращения лечения.

Макулярный отек, в том числе и кистозный встречался в основном, у пациентов с афакией, псевдофакией, повреждением задней капсулы хрусталика или у пациентов с известными факторами риска развития макулярного отека; у этих пациентов Пролатан должен применяться с осторожностью.

Имеются ограниченные данные о применении препарата Пролатан при неоваскулярной и врожденной глаукоме. Следовательно, Пролатан рекомендуется применять при этих состояниях с осторожностью.

Имеется ограниченный опыт применения препарата у больных астмой. Сообщалось о некоторых случаях обострения астмы и одышке. Поэтому больным астмой необходимо применять препарат с осторожностью.

Пролатан должен применяться с осторожностью у больных с герпетическим кератитом в анамнезе, необходимо избегать применения препарата в случаях кератита, вызванного Herpes simplex, и у пациентов с рецидивирующим герпетическим кератитом в анамнезе (особенно связанного с аналогами простагландинов).

Беременность и период лактации

Безопасность применения Пролатана при беременности не изучалась. Однако его введение представляет потенциальный риск для протекания беременности, плода и новорожденного. Поэтому Пролатан не должен применяться при беременности.

Активное вещество Пролатана и его метаболиты могут проникать в материнское молоко, поэтому Пролатан не следует применять кормящим матерям или грудное вскармливание должно быть прекращено.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Закапывание глазных капель может вызывать транзиторное ощущение "пелены перед глазами" в течение нескольких минут, что необходимо учитывать при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.

ПередозировкаСимптомы: раздражение слизистой оболочки глаз, гиперемия конъюнктивы или эписклеры.



Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0,9 % раствором натрия хлорида, симптоматическая терапия.

Показания

? снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и с повышенным офтальмотонусом.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Пролатан эффективен как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление, например, бета-адреноблокаторами (тимолол). Пролатан оказывает аддитивное действие при его применении в комбинации с адреномиметиками (дипивалил адреналин), пероральными ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид) и, по крайней мере, частично аддитивное действие при назначении в комбинации с холиномиметиками (пилокарпин). При назначении комбинированной терапии разные глазные капли следует вводить с интервалом не менее пяти минут.

Использование двух и более простагландинов, аналогов простагландина не рекомендуется из-за возможного повышения внутриглазного давления.

Пролатан несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал, поскольку это ведет к преципитации.
(3716)



Лікарська форма

Прозорий безбарвний розчин.

Склад

1 мл препарату містить

активна речовина - латанопрост 0,05 мг,

допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, натрію гідрофосфат безводний, натрію дигідрофосфату моногідрат, вода для ін'єкцій.

Фармакологічна дія

Пролатан - аналог простагландину F2?, є селективним агоністом рецепторів FP і знижує внутрішньоочний тиск (ВГД) за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином, увеосклеральным шляхом, а також через трабекулярную мережу.

Встановлено, що латанопрост не чинить істотного впливу на продукцію водянистої вологи і на гематоофтальмічний бар'єр.

При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не чинить значного фармакологічного ефекту на серцево-судинну і дихальну системи

Фармакокінетика

Латанопрост, будучи пролекарственной формою, всмоктується через рогівку, де відбувається його гідроліз до бі��логічно активної кислоти. Концентрація у водянистій волозі досягає максимуму приблизно через дві години після місцевого застосування.

Латанопрост піддається гідролізу в рогівці під дією естераз з утворенням біологічно активної кислоти. Кислота латанопросту, що надходить у системний кровотік, метаболізується, в основному, в печінці шляхом бета-окислення жирних кислот з утворенням 1,2-динор - і 1,2,3,4-тетранор-метаболіти. Об'єм розподілу становить 0,16 ± 0,02 л/кг Кислота латанопросту визначається у водянистій волозі в теч��ня перших 4 годин, а в плазмі - тільки протягом першої години після місцевого застосування. Кислота латанопросту швидко виводиться з плазми (T1/2=17 хв). Системний кліренс становить приблизно 7 мл/хв/кг Після бета-окислення у печінці, метаболіти виводяться, в основному, нирками: після місцевого застосування з сечею виводиться приблизно 88 % введеної дози.

Побічні дії

Дуже часто (?1/10):

- посилення пігментації райдужної оболонки, незначна гіперемія кон'юнктиви, подразнення ока (печіння, свербіж, поколювання, відчуття чужорідного тіла), потовщення і удл��поширення вій, збільшення їх кількості, пігментації

Часто (?1/100, <1/10):

- транзиторні точкові епітеліальні ерозії рогівки, в більшості випадків протікають безсимптомно, блефарит, хворобливі відчуття в очах

Нечасто (?1/1000, <1/100):

- набряки повік, сухість очей, кератит, розпливчастий зір, кон'юнктивіт

- шкірний висип

Рідко (?1/10,0000, <1/1000):

- ірит/увеїт, макулярний набряк (включаючи кістозний макулярний набряк), набряк та ерозії рогівки, періорбітальний набряк, порушення напрямку росту вій, що мо��ет супроводжуватися подразнюючою дією на очі, дистихиаз (додатковий ряд вій позаду нормально ростуть вій)

- астма, погіршення перебігу бронхіальної астми, гострі астматичні напади та задишка

- висип, потемніння шкіри повік

Дуже рідко (<1/10,000):

- погіршення перебігу стенокардії у пацієнтів з існуючим захворюванням

- біль у грудях

Невідомо (не можуть бути оцінені з наявних даних)

- запаморочення, головний біль

- прискорене серцебиття

- міалгія, артралгіяr />
- герпетичний кератит

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Пролатан містить бензалконію хлорид, який може абсорбуватися контактними лінзами. Перед закапуванням очних крапель контактні лінзи слід виймати, а вставляти їх можна лише через 15 хвилин після закапування.

Пролатан може посилювати пігментації райдужки, яка супроводжується поступовою зміною кольору очей за рахунок збільшення вмісту меланіну в меланоцитах строми райдужки. Зазвичай коричнева пігментація, розташована вокруг зіниці, поширюється концентрично до периферії, і вся райдужна оболонка або її частини можуть набути більш інтенсивний коричневий колір. Зміни кольору райдужки розвиваються в більшості випадків повільно і можуть залишатися клінічно непомітними. Зміна кольору в одному або двох очах виявляється переважно у хворих зі змішаною забарвленням райдужки, яка містить коричневий колір як основний. У ході клінічних досліджень не виявлено накопичення пігменту в трабекулярній сітці або в якому-небудь іншому відділі передньої камери ока.

Незважаючи на посилення пігментації райдужної оболонки, у хворих спостерігалося зниження внутрішньоочного тиску. Таким чином, лікування Пролатаном може бути продовжено у хворих, у яких посилюється пігментація райдужки. Ці хворі повинні проходити регулярні обстеження або (залежно від клінічної ситуації) лікування може бути припинено.

Посилення пігментації райдужної оболонки зазвичай зустрічається в перший рік лікування. Рідко це відбувається протягом другого або третього року лікування не спостерігалося після четвертого року лікування./>
Ступінь пігментації райдужки зменшується з часом. Після відміни препарату не спостерігалося подальше збільшення кількості коричневого пігменту, проте вже розвинуте зміна кольору може стати постійним.

При застосуванні Пролатана спостерігалося потемніння шкіри повік, яке може бути оборотним.

Пролатан може поступово викликати потемніння, потовщення та подовження вій, збільшення їх кількості та порушення напрямку їх росту. Ці зміни оборотні після припинення лікування.

Макулярний набряк, у тому чісли і кістозний зустрічався в основному, у пацієнтів з афакією, псевдофакією, пошкодженням задньої капсули кришталика або у пацієнтів з відомими факторами ризику розвитку макулярного набряку; у цих пацієнтів Пролатан повинен застосовуватися з обережністю.

Є обмежені дані про застосування препарату Пролатан при неоваскулярній і вродженій глаукомі. Отже, Пролатан рекомендується застосовувати при цих станах з обережністю.

Є обмежений досвід застосування препарату у хворих на астму. Повідомлялося про нек��яких випадках загострення астми і задишки. Тому хворим на астму необхідно застосовувати препарат з обережністю.

Пролатан повинен застосовуватися з обережністю у хворих з герпетичних кератитом в анамнезі, слід уникати застосування препарату у випадках кератиту, спричиненого Herpes simplex, і у пацієнтів з рецидивуючим герпетичних кератитом в анамнезі (особливо пов'язаного з аналогами простагландинів).

Вагітність і період лактації

Безпека застосування Пролатана при вагітності не вивчалася. Однак його введ��ня представляє потенційний ризик для протікання вагітності, плода та новонародженого. Тому Пролатан не повинен застосовуватися при вагітності.

Активна речовина Пролатана та його метаболіти можуть проникати в материнське молоко, тому Пролатан не слід застосовувати матерям або годування груддю має бути припинене.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами Закапування очних крапель може спричинити транзиторніе відчуття "пелени перед очима" протягом декількох хвилин, що необхідно враховувати при керуванні автомобілем і роботі з механізмами, що рухаються.

ПередозировкаСимптомы: подразнення слизової оболонки очей, гіперемія кон'юнктиви або эписклеры.



Лікування: негайно промити очі водою або 0,9 % розчином натрію хлориду, симптоматична терапія.

Свідчення

? зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.

Протипоказання

- підвищенийва чутливість до латанопросту або інших компонентів препарату

- дитячий та підлітковий вік до 18 років.

Лікарські взаємодії

Пролатан ефективний як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск, наприклад, бета-адреноблокаторами (тимолол). Пролатан чинить адитивну дію при його застосуванні у комбінації з адреноміметиками (дипіваліл адреналін), пероральними інгібіторами карбоангідрази (ацетазоламід) і, принаймні, частково аддитивн��е дію при призначенні в комбінації з холіноміметиками (пілокарпін). При призначенні комбінованої терапії різні очні краплі слід вводити з інтервалом не менше п'яти хвилин.

Використання двох і більше простагландинів, аналогів простагландину не рекомендується через можливе підвищення внутрішньоочного тиску.

Пролатан несумісний з очними краплями, що містять тиомерсал, оскільки це веде до преципітації.
Производитель: СЕНТИСС РУС
Общее описание: Препараты для лечения заболеваний глаз. Противоглаукомные препараты и миотики
Хранить в холоде: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Действующие вещества: Латанопрост
Страна происхождения: Индия
Форма выпуска: По 2.5 мл препарата разливают в пластиковые флаконы с завинчивающимся колпачком бирюзового цвета с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную
Беречь от детей: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Редецил 35,0 мазь
0 грн
728 грн
Афала n100 табл д/рассас
0 грн
806 грн
Мексидол 0,125 n50 табл п/о \ Мексидол Форте 250мг №40 таблетки 413357 743 грн
877 грн
797 грн
Азарга 5мл n1 флак/кап гл капли
0 грн
1 672 грн
Азопт 1% 5мл гл капли флак/кап
0 грн
1 478 грн
Бетофтан 0,5% 5мл гл капли флак/кап
0 грн
602 грн
Дорзопт плюс 0,02/мл+0,005/мл 5мл гл капли фл/кап
0 грн
1 150 грн
Офтан-катахром 10 мл капли
0 грн
796 грн
Солкосерил 5,0 глазной гель
0 грн
896 грн
Тимолол-акос 0,5% 5мл гл капли флак/кап
0 грн
396 грн
Эмоксипин 1% 5мл гл капли флак
640 грн
582 грн
Итомед 0,05 n40 табл п/плен/оболоч
0 грн
862 грн
Урдокса 0,25 n100 капс
0 грн
1 930 грн
Хилак форте 100мл флак/кап капли
0 грн
1 002 грн
Церукал 0,005/мл 2мл n10 амп р-р в/в в/м
0 грн
666 грн
Индапамид ретард 0,0015 n30 табл п/о
0 грн
454 грн
Норматенс n20 табл п/о
0 грн
534 грн
Рамиприл-сз 0,01 n30 табл
0 грн
540 грн
Фитолакс n40 табл
0 грн
732 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка