Дозировка
Начальная доза: все содержимое шприца (500 мкг динопростона в 3 г геля) с помощью прилагающегося катетера вводят в цервикальный канал чуть ниже уровня внутреннего зева. После введения препарата пациентка должна 10-15 мин лежать на спине, чтобы свести к минимуму вытекание геля. Если ответ на начальную дозу препарата не достигнут, то препарат вводят повторно. Рекомендуемая повторная доза - 500 мкг, а интервал от предыдущего введения - не менее 6 ч. Необходимость дополнительного назначения определяют, исходя из клинической ситуации. Максимальная рекомендуемая кумулятивная доза за 24 ч составляет 1.5 мг.
Передозировка
гипертонус матки, усиление и учащение сокращений матки, дистресс плода. Появление симптомов передозировки свидетельствует о повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, поскольку истинная передозировка маловероятна в связи с тем, что шприц с препаратом содержит разовую дозу.
Лекарственная форма
Гель интрацервикальный полупрозрачный, вязкий
Состав
динопростон 500 мкг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, триацетилглицерол (триацетилглицерин).
Фармакологическое действие
Стимулятор родовой деятельности. Динопростон (простагландин Е2) является одним из представителей синтезируемых в физиологических условиях ненасыщенных жирных кислот. Специфический механизм действия при интрацервикальном применении до конца не выяснен. Считается, что динопростон усиливает кровоснабжение шейки матки, ускоряя ее созревание (размягчение, сглаживание и раскрытие), что соответствует характерным для нормально протекающих родов изменениям, приводящим к уменьшению сопротивления шейки матки, одновременному повышению сократительной активности миометрия и родоразрешению.
Динопростон способен также оказывать стимулирующее воздействие на гладкую мускулатуру ЖКТ человека, что иногда может вызывать тошноту и/или рвоту при назначении препарата для созревания шейки матки.
В высоких дозах динопростон может вызывать снижение АД (возможно из-за действия на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов), а также повышение температуры тела; однако эти эффекты не наблюдаются при применении динопростона в дозах, рекомендованных для созревания шейки матки.
Фармакокинетика
Всасывание
После интрацервикального введения в дозе 500 мкг Cmax динопростона в плазме крови достигается через 30-45 мин и после этого быстро снижается до исходной, независимо от уровня сократительной активности матки.
Распределение
Связывание динопростона с альбумином плазмы крови человека составляет 73%. Динопростон распределяется в различных биологических жидкостях и тканях организма матери.
Метаболизм
Динопростон быстро метаболизируется с образованием 13,14-дигидро-15-кето-простагландин Е2, который затем превращается в 13,14-дигидро-15-кето-простагландин А2. Динопростон полностью метаболизируется в организме человека: в значительной степени в легких, а затем печени и почках. В крови и моче человека обнаруживаются не менее 9 метаболитов простагландина Е2.
Выведение
Динопростон и его метаболиты выводятся в основном почками, в небольших количествах - через кишечник.
Побочные действия
Со стороны матери: тетанические сокращения матки (увеличение частоты, тонуса матки или продолжительности сокращений), разрыв матки, тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боль в спине, ощущение тепла во влагалище, реакции повышенной чувствительности.
Со стороны плода: дистресс-синдром плода/изменения частоты сердцебиений плода, мертворожденность, снижение оценки состояния новорожденного по шкале Апгар ниже 7 баллов (отмечается только при применении динопростона в пероральной и инъекционной формах).
Постмаркетинговые наблюдения
Со стороны свертывающей системы крови: повышенный риск (менее 1 случая на 1000 родоразрешений) послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания у пациенток после родов, стимулированных применением динопростона или окситоцина
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Препарат предназначен только для использования в условиях стационара.
До назначения препарата необходимо оценить соответствие размеров головки плода и таза женщины.
При применении препарата следует проявлять осторожность, чтобы не допустить введение геля выше уровня внутреннего зева в экстраамниотическое пространство (возможна гиперстимуляция матки).
Во время применения препарата следует следить за процессом созревания и раскрытия шейки матки, осуществлять непрерывный мониторинг сократительной активности матки и состояния плода. При наличии в анамнезе гипертонических или тетанических маточных сокращений необходимо наблюдение за сократительной активностью матки и состоянием плода в течение всего периода индуцированных родов. При развитии гипертонуса матки или усилении и учащении сокращений матки, а также при изменении частоты сердцебиений плода необходимо проводить мероприятия, направленные на обеспечение безопасности плода и матери. Следует помнить о возможности разрыва матки.
У женщин старше 35 лет с осложнениями, возникшими во время беременности, а также при сроке беременности более 40 недель существует повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания, поэтому применять динопростон у таких пациенток следует с осторожностью. Необходимо сразу после родов как можно раньше определить, не существует ли у пациентки риск развития фибринолиза.
Показания
— стимуляция созревания шейки матки при наличии медицинских показаний к индукции родовой деятельности.
Противопоказания
Состояния, при которых противопоказаны длительные сокращения матки:
— многоплодная беременность;
— 6 и более доношенных беременностей в анамнезе;
— если не произошло вставления головки плода;
— кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке (в анамнезе);
— трудные и/или травматичные роды (в анамнезе);
— предшествующий дистресс плода;
— несоответствие размеров таза и головки плода;
нарушение ритма сердечных сокращений плода;
— акушерская ситуация, при которой предпочтительно хирургическое вмешательство;
— кровянистые выделения из половых путей неясного генеза при беременности;
— инфекции нижних отделов половых путей
— аномальные предлежания плода.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при сердечно-сосудистых заболеваниях, артериальной гипертензии, нарушениях функции печени и/или почек, бронхиальной астме, глаукоме или офтальмогипертензии
Лекарственное взаимодействие
Динопростон усиливает действие окситоцина на матку, поэтому применять препарат одновременно с другими средствами, стимулирующими родовую деятельность, не рекомендуется. Окситоцин можно применять только спустя 6 ч после введения динопростона
(914)
Дозування
Початкова доза: весь вміст шприца (500 мкг динопростона в 3 г гелю) з допомогою додається катетера вводять у цервікальний канал трохи нижче рівня внутрішнього зіва. Після введення препарату пацієнтка повинна 10-15 хв лежати на спині, щоб звести до мінімуму витікання гелю. Якщо відповідь на початкову дозу препарату не досягнуто, то препарат вводять повторно. Рекомендована повторна доза - 500 мкг, а інтервал від попереднього введення - не менше 6 ч. Необхідність додаткового призначення визначають, виходячи з клінічної ситуації. М��ксимальная рекомендована кумулятивна доза за 24 год становить 1.5 мг.Передозування
гіпертонус матки, посилення і почастішання скорочень матки, дистрес плода. Поява симптомів передозування свідчить про підвищеної індивідуальної чутливості до препарату, оскільки справжня передозування малоймовірне у зв'язку з тим, що шприц з препаратом містить разову дозу.
Лікарська форма
Гель интрацервикальный напівпрозорий, в'язкийСклад
динопростон 500 мкг
Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводный, триацетилглицерол (триацетилглицерин).Фармакологічна дія
Стимулятор пологової діяльності. Динопростон (простагландин Е2) є одним з представників синтезуються в фізіологічних умовах ненасичених жирних кислот. Специфічний механізм дії при интрацервикальном застосуванні до кінця не з'ясований. Вважається, що динопростон підсилює кровопостачання шийки матки, прискорюючи її дозрівання (розм'якшення, згладжування і розкриття), що відповідає характерним для нормально протікають пологів змін, приведучим до зменшення опору шийки матки, одночасного підвищення скоротливої активності міометрія і розродження.
Динопростон здатний також надавати стимулюючу дію на гладку мускулатуру ШКТ людини, що іноді може викликати нудоту та/або блювання при призначенні препарату для дозрівання шийки матки.
У високих дозах динопростон може викликати зниження артеріального тиску (можливо із-за дії на гладку мускулатуру кровоносних судин), а також підвищення температури тіла; однак ці ефекти не спостерігаються прі застосуванні динопростона в дозах, рекомендованих для дозрівання шийки матки.Фармакокінетика
Всмоктування
Після интрацервикального введення в дозі 500 мкг Cmax динопростона в плазмі крові досягається через 30-45 хв і після цього швидко знижується до початкового, незалежно від рівня скорочувальної активності матки.
Розподіл
Зв'язування динопростона з альбуміном плазми крові людини становить 73%. Динопростон розподіляється в різних біологічних рідинах і тканинах організму матері.
Метаболізм
> Динопростон швидко метаболізується з утворенням 13,14-дигідро-15-кето-простагландин Е2, який потім перетворюється в 13,14-дигідро-15-кето-простагландин А2. Динопростон повністю метаболізується в організмі людини: в значній мірі в легенях, а потім печінці та нирках. В крові та сечі людини виявляються не менш 9 метаболітів простагландину Е2.
Виведення
Динопростон та його метаболіти виводяться в основному нирками, в невеликих кількостях - через кишечник.Побічні дії
З боку матері: тетаніческіе сокращени�� матки (збільшення частоти, тонусу матки або тривалості скорочень), розрив матки, нудота, блювання, діарея, підвищення температури тіла, біль у спині, відчуття тепла у піхві, реакції підвищеної чутливості.
З боку плоду: дистрес-синдром плода/зміни частоти серцебиття плода, мертворожденность, зниження оцінки стану новонародженого за шкалою Апгар нижче 7 балів (зазначається тільки при застосуванні динопростона в пероральної та ін'єкційної форми).
Постмаркетингові спостереження
З боку свертывающей системи крові: підвищений ризик (менше 1 випадку на 1000 родоразрешений) післяпологового дисемінованого внутрішньосудинного згортання у пацієнток після пологів, стимульованих застосуванням динопростона або окситоцинуОсобливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Препарат призначений тільки для використання в умовах стаціонару.
До призначення препарату необхідно оцінити відповідність розмірів голівки плоду і тазу жінки.
При застосуванні препарату слід проявляти обережність, щоб не допустити введение гелю вище рівня внутрішнього зіва в экстраамниотическое простір (можлива гіперстимуляції матки).
Під час застосування препарату слід стежити за процесом дозрівання і розкриття шийки матки, здійснювати безперервний моніторинг скоротливої активності матки та стану плода. При наявності в анамнезі гіпертонічних або тетанических маткових скорочень необхідно спостереження за скорочувальної активністю матки і станом плода протягом усього періоду індукованих пологів. При розвитку гіпертонусу матки або в��илении і почастішання скорочень матки, а також при зміні частоти серцебиття плода необхідно проводити заходи, спрямовані на забезпечення безпеки плоду і матері. Слід пам'ятати про можливість розриву матки.
У жінок старше 35 років з ускладненнями, що виникли під час вагітності, а також при терміні вагітності понад 40 тижнів існує підвищений ризик післяпологового дисемінованого внутрішньосудинного згортання, тому застосовувати динопростон у таких пацієнтів слід з обережністю. Необхідно відразу після рід��як можна раніше визначити, чи не існує у пацієнтки ризик розвитку фібринолізу.Свідчення
— стимуляція дозрівання шийки матки при наявності медичних показань до індукції пологової діяльності.Протипоказання
Стани, при яких протипоказані тривалі скорочення матки:
— багатоплідна вагітність;
— 6 і більше доношених вагітностей в анамнезі;
— якщо не відбулося вставляння голівки плоду;
— кесарів розтин або великі хірургічні втручання на матці (в анамнезі);
— важкі та/або травматичні пологи (в анамнезі);
— попередній дистрес плода;
— невідповідність розмірів тазу та голівки плода;
порушення ритму серцевих скорочень плоду;
— акушерська ситуація, при якій переважно хірургічне втручання;
— кров'янисті виділення з статевих шляхів неясного генезу при вагітності;
— інфекції нижніх відділів статевих шляхів
— аномальні передлежання плоду.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю зслід застосовувати препарат при серцево-судинних захворюваннях, артеріальній гіпертензії, порушеннях функції печінки і/або нирок, бронхіальній астмі, глаукомі або офтальмогипертензииЛікарська взаємодія
Динопростон посилює дію окситоцину на матку, тому застосовувати препарат одночасно з іншими засобами, що стимулюють родову діяльність, не рекомендується. Окситоцин можна застосовувати тільки через 6 год після введення динопростона