Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с кремовым корпусом и оранжевой крышечкой; содержимое капсулы - порошок от белого до кремовато-белого цвета, возможно образование цилиндрической формы, легко распадающейся при прикосновении.
Состав оболочки: желатин, титана диоксид, оксид железа желтый, sunset желтый.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат из группы оксикамов. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов вследствие ингибирования активности циклооксигеназы.
Ослабляет болевой синдром. Ослабляет или купирует воспаление и боли в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Анальгетический эффект наступает через 30 мин после приема препарата внутрь. Противовоспалительный эффект проявляется к концу первой недели лечения. После однократного приема действие продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пироксикам хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 3-5 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. Vd - 0.12-0.14 л/кг.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем гидролиза и конъюгации.
Выведение
Выводится из организма в основном с мочой (2/3 принятой дозы) и в небольших количествах с калом. T1/2 составляет около 36-45 ч.
—боли после хирургических, ортопедических, гинекологических, стоматологических вмешательств;
—посттравматические состояния (болевой синдром при растяжении, вывихах, переломах);
—подагра;
—дисменорея, аднексит, цистит. (5013)
Лікарська форма
Капсули тверді желатинові, розмір №3, з кремовим корпусом і помаранчевою кришечкою; вміст капсули - порошок від білого до кремувато-білого кольору, можливе утворення циліндричної форми, що легко розпадається при дотику.
Упорядав оболонки: желатин, титану діоксид, оксид заліза жовтий, sunset жовтий.
Фармакологічна дія
Нестероїдний протизапальний препарат із групи оксикамів. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.
Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів внаслідок пригнічення активності циклооксигенази.
Послаблює больовий синдром. Послаблює або купірує запалення і біль у суглобах у спокої і при русі, зменшує ранкову скутість і припухлість суглобів, універсальнийбствует збільшенню обсягу рухів.
Аналгетичний ефект настає через 30 хв після прийому препарату всередину. Протизапальний ефект проявляється до кінця першого тижня лікування. Після одноразового прийому дія триває протягом 24 год.
Фармакокінетика
Всмоктування
Після прийому всередину піроксикам добре всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі досягається протягом 3-5 ч.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми крові становить 98%. Vd - 0.12-0.14 л/кг.
Метаболізм
Метаболізується в печінці шляхом гідролізу і кон'югації.
Виведення
Виводиться з організму в основному з сечею (2/3 дози) і в невеликих кількостях з калом. T1/2 становить близько 36-45 ч.
