Дозировка
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать. Пентафлуцин применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.
Лекарственная форма
Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Состав
1 пакетик (5 г) содержит:
Активные вещества: аскорбиновая кислота\0009- 0,2 г
дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)\0009- 0,02 г,
кальция глюконат\0009- 0,2 г,
парацетамол\0009- 0,5 г
рутозид (рутин)\0009- 0,02 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон), сахароза (сахар), натрия сахаринат (сахарин растворимый), лимонная кислота.
Фармакологическое действие
Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Аскорбиновая кислота - играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.
Дифенгидрамин - оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.
Кальция глюконат - является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.
Рутин - уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.
Побочные действия
В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.
Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.
Наличие парацетамола:\0009возможны изменения картины периферической крови
(тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства - сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения - бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.
Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением этанола.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Выраженные нарушения функции печени или почек.
Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).
Склонность к тромбозам.
Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени..
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в ' высоких дозах \ повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы микросомального окисления в печени- (фенитоин,’барбитураты, рифампицин, фенилбутазон,\0009трициклические антидепрессанты),' этанол' - и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию - - гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития.тяжелых интоксикаций: даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата.,
Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
Аскорбиновая кислота:\0009повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и
тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
(4483)
Дозування
Вміст одного пакетика препарату розчинити в 1/2 склянки гарячої води і випити. Допускається незначний осад у склянці. Застосовувати свіжоприготований розчин. Перед застосуванням збовтувати. Пентафлуцин застосовують внутрішньо після їди по 1 пакетику 3-4 рази в день протягом 3-5 діб.
Лікарська форма
Суміш гранул круглою, циліндричної або неправильної форми, білого, білого з кремуватим відтінком і жовто-зеленого кольору.Склад
1 пакетик (5 г) містить:
Активні речовини: аскорбінова кислота\0009 - 0,2 г
дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол)\0009 - 0,02 г,
кальцію глюконат\0009 - 0,2 г,
парацетамол\0009 - 0,5 г
рутин (рутин)\0009 - 0,02 г
Допоміжні речовини: повідон (полівінілпіролідон), сахароза (цукор), натрію сахаринат (сахарин розчинна), лимонна кислота.Фармакологічна дія
Пентафлуцин є комбінованим лікарським засобом і має жарознижувальну і протизапальну дію.
Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, блокує фермент циклооксигеназу 1-го типу (ЦОГ-1) і фе��мент циклооксигеназу 2-го типу (ЦОГ-2) переважно у центральній нервовій системі, впливаючи не центри болю і терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту.
Аскорбінова кислота - грає важливу роль в регуляції окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, підвищує опірність організму.
Дифенгідрамін - чинить антигістамінну дію, а також успо��аивающее і снодійне.
Кальцію глюконат - є джерелом кальцію в організмі, надає антиалергічну дію (механізм невідомий), запобігає розвиток підвищеної проникності і ламкості судин, що обумовлюють геморагічні процеси при грипі та гострої респіраторної вірусної інфекції, а також відновлює капілярний кровообіг. Для лікування алергічних захворювань або ускладнень рекомендується його сумісне застосування з антигістамінними препаратами.
Рутин - зменшує проникність і ломкость капілярів, має антиоксидантні властивості.Побічні дії
В рекомендованій дозі побічні реакції спостерігаються рідко.
Можливі виникнення шкірних алергічних реакцій, нудота, блювання, запори.
Наявність парацетамолу:\0009возможны зміни картини периферичної крові
(тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз). При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія.
Наявність дифенгідраміну: виражені седативні та антихолінергічні побічні свойства - сонливість, порушення координації та швидкості реакції. У деяких випадках дифенгідрамін, навпаки, призводить до появи збудження - безсоння, дратівливість, ейфорія, запаморочення, тремору.
Наявність рутозида: діарея, «припливи» крові до обличчя.
Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються, або Ви помітили
будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаряОсобливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Щоб уникнути токсичного пір��вання печінки не слід поєднувати прийом препарату з вживанням етанолу.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
Пентафлуцин застосовується у дорослих для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) і гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), соп��овождающихся високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним і м'язовим болем, закладеністю носа; підвищення неспецифічної опірності організму до інфекційних захворювань.Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Виражені порушення функції печінки або нирок.
Захворювання крові зі схильністю до крововиливів.
Генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальцієвий).
Схильність до тромбозів.
Дитячий вік до 18 років (клінічні дослідження у дітей відсутні).
Вроджена непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, цукрозо-изомальтозная недостатність
З обережністю
При синдромі Жильбера (конституціональна гіпербілірубінемія). До складу препарату входить цукор (1 пакетик містить 0,33 ХЕ цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування
Застосування препарату під час вагітності та в період ла��тації протипоказано. При необхідності застосування препарату в період лактації слід відлучати дитину від грудей на весь період лікування.Лікарська взаємодія
Слід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протисудомними засобами, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, зидовудином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки..
Парацетамол: знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах \ підвищує ефект антикоагулянтных лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтных факторів в печінці).
Індуктори мікросомального окислення в печінці- (фенітоїн,'барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон,\0009трициклические антидепресанти),' етанол' - та гепатотоксичні лікарські засоби збільшують продукцію - - гидроксилированных активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку.тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Етанол способствует розвитку гострого панкреатиту.
Тривале спільне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних засобів підвищує ризик розвитку «аналгетичну» нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
Дифлунисал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% - ризик розвитку гепатотоксичності
Миелотоксичные лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності препарату.,
Дифенгідрамін: потенрілої дію алкоголю та препаратів, що пригнічують центральну нервову систему. Інгібітори моноамінооксидази підсилюють антихолинергическую активність дифенгідраміну.
Аскорбінова кислота:\0009повышает концентрацію в крові бензилпеніциліну і
тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в тому числі який входить до складу пероральних контрацептивів).
Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів.
Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо в двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні із дефероксаміном.
Ацетилсаліцилова кислота, пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужні напої знижують всмоктування і засвоєння.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти і знижується виведення ацетилсаліцилової кислоти. Ацетилсаліцилова кислота знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (у тому числі алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів.
При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею.
Кальцію глюконат при одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності і підвищення токсичності хінідину.
Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками тетрациклінового ряду (знижує антибактеріальний ефект).
Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їх прийомами повинен бути не менше 2 год).
При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію).
Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів.
Рутин: фармакологічний ефект посилюється аскорбінової кислотою.
