Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Парацетамол-альтфарм 0,5 n10 супп рект (Парацетамол-альтфарм 0,5 n10 супп рект)

414 грн
0 грн
Рейтинг: 88 (4.9) 5
Артикул: 4525
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней. Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г. Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг. Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня. Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

1 супп.

парацетамол 500 мг

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H1-рецепторов).

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
(3525)


Дозування

Усередину або ректально у дорослих і підлітків з масою тіла більше 60 кг застосовують у разовій дозі 500 мг, кратність прийому - до 4 разів/добу. Максимальна тривалість лікування - 5-7 днів. Максимальні дози: разова - 1 г, добова - 4 р. Разові дози для прийому всередину для дітей у віці 6-12 років - 250-500 мг, 1-5 років - 120-250 мг, від 3 місяців до 1 року - 60-120 мг, до 3 місяців - 10 мг/кг. Разові дози при ректальному застосуванні у дітей у віці 6-12 років - 250-500 мг, 1-5 років - 125-250 мг. Кратність застосування - 4 рази/добу з інтервалом не менше 4 год Максимальна продовительность лікування - 3 дні. Максимальна доза: 4 разові дози на добу.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні

Склад

1 супп.

парацетамол 500 мг

Фармакологічна дія

Анальгетик-антипіретик. Має аналгетичну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо парацетамол швидко абсорбується з ШЛУНКОВО-кишкового тракту, переважно в т��начинкою кишці, в основному шляхом пасивного транспорту. Після одноразового прийому в дозі 500 мг Cmax у плазмі крові досягається через 10-60 хв і становить близько 6 мкг/мл, потім поступово знижується і через 6 год становить 11-12 мкг/мл

Широко розподіляється в тканинах і в основному в рідких середовищах організму, за виключенням жирової тканини і спинномозкової рідини.

Зв'язування з білками становить менше 10% і незначно збільшується при передозуванні. Сульфатний і глюкуронидный метаболіти не зв'язуються з білками плазми навіть у щодопро високих концентраціях.

Парацетамол метаболізується переважно у печінці шляхом кон'югації з глюкуронідом, кон'югації з сульфатом та окислення за участі змішаних оксидаз печінки та цитохрому P450.

Гидроксилированный метаболіт з негативною дією - N-ацетил-p-бензохинонимин, який утворюється в дуже невеликих кількостях в печінці і нирках під впливом змішаних оксидаз і зазвичай детоксикується шляхом зв'язування з глютатіоном, може накаливаться при передозуванні парацетамолу і викликати пошкодження тканин.
<br /> У дорослих більша частина парацетамолу зв'язується з глюкуроновою кислотою та меншою мірою - з сірчаною кислотою. Ці кон'юговані метаболіти не володіють біологічною активністю. У недоношених дітей, новонароджених і на першому році життя переважає сульфатний метаболіт.

T1/2 складає 1-3 ч. У пацієнтів з цирозом печінки T1/2 дещо більше. Нирковий кліренс парацетамолу становить 5%.

Виводиться з сечею головним чином у вигляді глюкуронідних та сульфатних кон'югатів. Менше 5% виводиться у вигляді незміненого парацетамолуа.

Побічні дії

З боку травної системи: рідко - диспептичні явища, при тривалому застосуванні у високих дозах - гепатотоксична дія.

З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.

Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, свербіж, кропив'янка.

Особливості продажу

Відпускається без рецепта

Особливі умови

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки і нирок, з доброякісною гіпербілірубінемією, а такж у хворих похилого віку.

При тривалому застосуванні парацетамолу необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки.

Застосовується для лікування синдрому передменструального напруження в комбінації з памабромом (діуретик, похідне ксантину) і мепирамином (блокатор гістамінових Н1-рецепторів).

Свідчення

Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного генезу (у т. ч. головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, альгодисменорея; біль при травмах, опіках). Лихоманить��а при інфекційно-запальних захворюваннях

Протипоказання

Хронічний алкоголізм, підвищена чутливість до парацетамолу.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр. До цього часу не відмічено негативного впливу парацетамолу на плід у людини.

Парацетамол виділяється з грудним молоком: вміст в молоці становить 0.04-0.23% дози, прийнятої матір'ю.

При необхідності застосування парацетамолу під час вагітності та в період лакта��іі (грудного вигодовування) слід ретельно зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для плода або дитини.

В експериментальних дослідженнях не встановлено ембріотоксичну, тератогенну і мутагенну дію парацетамолу.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки.

Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок.

Застосування у дітей

Застосування можливе відповідно до режиму дозування.

Застосування у літніх пацієнтів

З обережністю застосовують у хворих похилого віку.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з індукторами мікросомальних ферментів печінки, засобами, що володіють гепатотоксичною дією, виникає ризик посилення гепатотоксичної дії парацетамолу.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе невелике або помірно виражене підвищення протромбінового часу.

При одн��одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе зменшення всмоктування парацетамолу.

При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивами прискорюється виведення парацетамолу з організму і можливе зменшення його аналгетичної дії.

При одночасному застосуванні з урикозуричними засобами знижується їх ефективність.

При одночасному застосуванні активованого вугілля знижується біодоступність парацетамолу.

При одночасному застосуванні з діазепамом можливе зменшення ��кскреции діазепаму.

Є повідомлення про можливість посилення мієлодепресивної ефекту зидовудину при одночасному застосуванні з парацетамолом. Описаний випадок важкого токсичного ураження печінки.

Описані випадки проявів токсичної дії парацетамолу при одночасному застосуванні з ізоніазидом.

При одночасному застосуванні з карбамазепіном, фенітоїном, фенобарбіталом, примідоном зменшується ефективність парацетамолу, що обумовлено підвищенням його метаболізму (процесів глюкуронізації і окислен��я) і виведення з організму. Описані випадки гепатотоксичності при одночасному застосуванні парацетамолу і фенобарбіталу.

При застосуванні колестираміну протягом періоду менше 1 год після прийому парацетамолу можливе зменшення абсорбції останнього.

При одночасному застосуванні з ламотриджином помірно підвищується виведення ламотриджину з організму.

При одночасному застосуванні з метоклопрамідом можливе збільшення абсорбції парацетамолу і підвищення його концентрації в плазмі крові.

При одночасному при��енении з пробенецидом можливе зменшення кліренсу парацетамолу; з рифампіцином, сульфинпиразоном - можливе підвищення кліренсу парацетамолу внаслідок підвищення його метаболізму в печінці.

При одночасному застосуванні з етинілестрадіолом підвищується всмоктування парацетамолу з кишечника.
Производитель: АЛЬТФАРМ
Общее описание: Анальгетик-антипиретик
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Парацетамол
Страна происхождения: Россия
Форма выпуска: 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Беречь от детей: Да
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Амоксициллин Экобол 0,5 n20 табл
251 грн
229 грн
Банеоцин 10,0 порошок флакон-дозатор
0 грн
832 грн
Диабетон мв 0,06 n30 табл с модиф высвоб
0 грн
756 грн
Анальгин 0,5 n20 табл/медисорб
0 грн
420 грн
Парацетамол-альтфарм 0,25 n10 супп рект
0 грн
410 грн
Пенталгин n24 табл п/о
0 грн
596 грн
Цефекон д 0,1 n10 супп рект д/дет
0 грн
418 грн
Цитрамон п n20 табл /фармстандарт/
0 грн
444 грн
Отипакс 16,0 капли ушные
0 грн
682 грн
Полисорб мп 12,0 пор д/сусп
0 грн
512 грн
Полисорб мп 50,0 пор д/сусп
1 313 грн
1 194 грн
Терафлю от гриппа/простуды n10 пак/лес ягоды
0 грн
812 грн
Кагоцел 0,012 n10 табл
365 грн
333 грн
Ацетилсалициловая к-та 0,5 n20 табл
0 грн
376 грн
Лизобакт n30 табл д/рассас
0 грн
738 грн
Аскорбиновая к-та с глюкоз 0,1 n20 табл инд/уп /renewal/
0 грн
416 грн
Жгут эсмарха кровоостанавливающ
0 грн
480 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка