Пантокальцин 0,25 n50 табл (Пантокальцин 0,25 n50 табл)

Дозировка

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3; детям - 250-500 мг 3-4 Курс лечения -1-3 мес. При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/ ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/ ежедневно в течение 1-4 мес. При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4; детям - по 250-500 мг 3-4 Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес). При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/ ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 в течение 2-3 мес.

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 250 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выведение

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Показания

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

Противопоказания

— острая почечная недостаточность;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
(3045)

---