Дозировка
Внутримышечно. С целью профилактики и лечения угрожающего и начавшегося выкидыша вводят по 0.125-0.25 г (1-2 мл 12.5% раствора) 1 раз в неделю. Применяют только в первой половине беременности. При аменорее (первичной, вторичной) назначают непосредственно после прекращения применения эстрогенных ЛС по 0.25 г, однократно, или в 2 введения. Для лечения дисфункциональных маточных кровотечений препарат менее удобен, чем прогестерон, т.к. его эффект наступает медленно, однако им можно воспользоваться для нормализации цикла: 0.0625-0.125 г (0.5-1 мл 12.5% раствора) на 20-22 день цикла.
Лекарственная форма
раствор для инъекций в масле
Состав
1 мл раствора для инъекций в персиковом или оливковом масле содержит гидроксипрогестерона капроната 125 мг (12,5%);
Фармакологическое действие
Прогестогенное.
Оксипрогестерона капронат - аналог гормона желтого тела (прогестерона). Химически отличается от прогестерона тем, что в положении 17 содержит остаток капроновой кислоты. Будучи эфиром гидроксипрогестерона, медленнее прогестерона метаболизируется (оказывает более продолжительное действие). После однократного в/м введения масляного раствора его действие продолжается от 7 до 14 дней. По биологическим свойствам сходен с прогестероном. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную, а после оплодотворения создает необходимые условия для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория.
Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.
Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм. Аллергические реакции.
Местные реакции: болезненность в месте введения.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Состояния, связанные с недостаточностью желтого тела: угрожающий и начавшийся выкидыш (профилактика и лечение), аменорея (первичная и вторичная), дисфункциональные маточные кровотечения.
Противопоказания
Гепатит, печеночная недостаточность, рак молочной железы и половых органов, склонность к тромбозам.C осторожностью. Заболевания ССС, артериальная гипертензия, ХПН, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия; гиперлипопротеинемия, внематочная беременность, период лактации
Лекарственное взаимодействие
Изменяет эффекты гипогликемизирующих средств, пероральных антикоагулянтов, кортикостероидов (комбинируют с осторожностью). Гестагенную активность снижают индукторы микросомального окисления (барбитураты, гидантоины, рифампицин и др.).
(898)
Дозування
Внутрішньом'язово. З метою профілактики і лікування загрозливого і почався викидня вводять по 0.125-0.25 г (1-2 мл 12.5% розчину) 1 раз на тиждень. Застосовують тільки в першій половині вагітності. При аменореї (первинній, вторинній) призначають безпосередньо після припинення застосування естрогенних ЛЗ по 0.25 г, одноразово, або в 2 введення. Для лікування дисфункціональних маткових кровотеч препарат менш зручний, ніж прогестерон, оскільки його ефект настає повільно, проте їм можна скористатися для нормалізації циклу: 0.0625-0.125 г (0.5-1 мл 12.5% розчину) на 20-22 день циклу.
Лікарська форма
розчин для ін'єкцій в масліСклад
1 мл розчину для ін'єкцій в персиковому або оливковій олії містить hidroxiprogesterona капронат 125 мг (12,5%);Фармакологічна дія
Прогестогенное.
Оксипрогестерону капронат - аналог гормону жовтого тіла (прогестерону). Хімічно відрізняється від прогестерону тим, що в положенні 17 містить залишок капронової кислоти. Будучи ефіром hidroxiprogesterona, повільніше прогестерону метаболізується (надає більш продолжительн��е дію). Після одноразового в/м введення олійного розчину його дія триває від 7 до 14 днів. За біологічними властивостями схожий з прогестероном. Зв'язуючись з рецепторами на поверхні клітин органів-мішеней, проникає в ядро, де, активуючи ДНК, стимулює синтез РНК. Сприяє переходу слизової оболонки матки з фази проліферації, що викликається фолікулярним гормоном, у секреторну, а після запліднення створює необхідні умови для імплантації та розвитку заплідненої яйцеклітини. Зменшує збудливість і скороти��ость мускулатури матки і маткових труб, стимулює розвиток кінцевих елементів молочної залози.Побічні дії
З боку нервової системи: сонливість, головний біль, депресія, апатія, дисфорія.
З боку травної системи: холестатичний гепатит, нудота, блювота, зниження апетиту, калькульозний холецистит.
З боку сечостатевої системи: зниження лібідо, скорочення менструального циклу, проміжне кровотеча.
З боку органів чуття: порушення зору.
З боку ССС: підвищення артеріального тиску, протечи, тромбоемболія (у т. ч. легеневої артерії і судин головного мозку), тромбофлебіт, тромбоз вен сітківки.
З боку ендокринної системи: галакторея, алопеція, збільшення маси тіла, збільшення, біль і напруження молочних залоз; гірсутизм. Алергічні реакції.
Місцеві реакції: болючість у місці введення.Особливості продажу
рецептурніСвідчення
Стани, пов'язані з недостатністю жовтого тіла: загрозливий і почався викидень (профілактика і лікування), аменорея (первинна і вторинна), дисфункціональні маткові кровотечі.Протипоказання
Гепатит, печінкова недостатність, рак молочної залози і статевих органів, схильність до тромбозів.C обережністю. Захворювання ССС, артеріальна гіпертензія, ХНН, цукровий діабет, бронхіальна астма, епілепсія, мігрень, депресія; гіперліпопротеїнемія, позаматкова вагітність, період лактаціїЛікарська взаємодія
Змінює ефекти гіпоглікемізуючих засобів, пероральних антикоагулянтів, кортикостероїдів (комбінують з обережністю). Гестагенную активність знижують індуктори мікросомального окислення (барбітурати, гідантоїни, рифампіцин та ін).