Дозировка
В начале лечения назначают по 1-2 капли в пораженный глаз в форме капель глазных 0.25% или капель глазных 0.5% 2 Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует снизить дозу до 1 капли 1 раз/ утром. Лечение Офтан® Тимололом проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв в лечении или изменение дозировки препарата осуществляются только по предписанию лечащего врача.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие системных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов (головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота и рвота). Лечение: немедленно промыть глаза водой или физиологическим раствором, проводят симптоматическую терапию.
Лекарственная форма
Капли глазные 0.5% в виде прозрачного бесцветного раствора.
Состав
1 мл
тимолола малеат 6.84 мг,
что соответствует содержанию тимолола 5 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия гидроксид, вода д/и.
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат, неселективный бета-адреноблокатор. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель тимолол снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.
Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальную полость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Фармакокинетика
При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге глаза достигается через 1-2 часа.
80 % тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
У новорожденных и маленьких детей концентрация тимолола. как активного вещества, существенно превышает его максимальную концентрацию (Стах) в плазме крови взрослых.
Побочные действия
Местные реакции
Со стороны органа зрения: затуманивание зрения, раздражение и гиперемия конъюнктивы, жжение и зуд глаз, слезотечение, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гиперстезия роговицы, синдром сухого глаза, блефарит, конъюнктивит и кератит. При длительном применении возможно развитие птоза и редко - диплопии. При проведении фистулизирующих (проникающих) антиглаукоматозных операций возможно развитие отслойки сосудистой оболочки в послеоперационном периоде.
Системные реакции
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, блокада сердца, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, обострение хронической сердечной недостаточности, боль в груди.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница, ониродиния, тревога, изменение настроения, парестезии.
Со стороны кожных покровов: алопеция, псориазоподобные высыпания и обострение псориаза.
Со стороны мочеполовой системы: болезнь Пейрони, снижение потенции.
Аллергические реакции: генерализованная или локальная сыпь, зуд.
Прочие: миастения, звон в ушах.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Контроль эффективности препарата рекомендуется проводить примерно через 3-4 недели после начала терапии (не ранее, чем через 1-2 недели). При длительном применении тимолола возможно ослабление эффекта.
При применении необходимо контролировать функцию слезовыделения, состояние роговой оболочки и оценивать величину полей зрения не реже 1 раза в 6 мес.
Офтан® Тимолол содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз, абсорбироваться мягкими контактными линзами, вызывая изменение их цвета, и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Контактные линзы следует снять перед применением препарата и при необходимости установить их снова не ранее, чем через 15 мин после инстилляции.
При переводе больных на лечение тимололом может потребоваться коррекция изменений рефракции, вызванных применявшимися ранее миотиками.
Офтан® Тимолол, подобно другим бета-адреноблокаторам, может маскировать возможные симптомы гипогликемии у больных сахарным диабетом.
В случае предстоящего оперативного вмешательства под общей анестезией, необходимо отменить препарат за 48 ч до операции, т.к. тимолол усиливает действие миорелаксантов и общих анестетиков.
Не следует закапывать в один и тот же глаз два различных бета-адреноблокатора.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и во время проведения работ со сложным оборудованием, требующих повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (в течение 30 мин после закапывания в глаз), т.к. препарат может снизить АД, вызывать усталость и головокружение
Показания
— повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия);
— открытоугольная глаукома;
— глаукома на афакическом глазу и другие виды вторичной глаукомы;
— в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
— врожденная глаукома (при неэффективности других средств).
Противопоказания
— бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;
— синусовая брадикардия;
— AV-блокада II и III степени;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— дистрофические процессы в роговице;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при легочной недостаточности, тяжелой цереброваскулярной недостаточности, сердечной недостаточности в стадии компенсации, артериальной гипотензии, сахарном диабете, гипогликемии, тиреотоксикозе, миастении, синдроме Рейно, феохромоцитоме, атрофическом рините, а также при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов и психоактивных лекарственных препаратов, которые усиливают выделение эпинефрина.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение препарата Офтан® Тимолол с глазными каплями, содержащими адреналин, может вызвать расширение зрачка.
При одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин, возможно усиление снижения внутриглазного давления.
Артериальная гипотензия и брадикардия могут усилиться при одновременном применении Офтан® Тимолола с антагонистами кальция, резерпином и системными бета-адреноблокаторами.
Ингибиторы изофермента CYP2D6, такие как хинидин и циметидин, могут увеличить концентрацию тимолола в плазме.
Одновременное применение с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами может привести к гипогликемии.
Тимолол усиливает действие миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 ч до планируемого хирургического вмешательства под общей анестезией. Эти данные могут относиться и к лекарственным препаратам, которые были применены незадолго до этого.
(3708)
Дозування
На початку лікування призначають по 1-2 краплі в уражене око у формі крапель очних 0.25% або крапель очних 0.5% 2 Якщо внутрішньоочний тиск при регулярному застосуванні нормалізується, слід знизити дозу до 1 краплі 1 раз/ вранці. Лікування Офтан® Тимололом проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерву в лікуванні або зміна дозування препарату здійснюються тільки за приписом лікаря.Передозування
Симптоми: можливий розвиток системних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів (головокружение, головний біль, аритмія, брадикардія, бронхоспазм, нудота та блювання). Лікування: негайно промити очі водою або фізіологічним розчином, проводять симптоматичну терапію.
Лікарська форма
Краплі очні 0.5% у вигляді прозорого безбарвного розчину.Склад
1 мл
тимололу малеат 6.84 мг,
що відповідає вмісту тимололу 5 мг
Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію гідрофосфат, натрію гідрофосфату додекагідрат, натрію гідроксид, вода д/в.Фармакологічна дія
Проти��оглаукомный препарат, неселективний бета-адреноблокатор. Не має внутрішньої симпатоміметичної і мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель тимолол знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію.
Дія препарату проявляється через 20 хв після закапування в кон'юнктивальну порожнину. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 год і збе��яется протягом 24 год.Фармакокінетика
При місцевому застосуванні тимололу малеат швидко проникає через рогівку. Після інстиляції очних крапель максимальна концентрація тимололу у водянистій волозі ока досягається через 1-2 години.
80 % тимололу, що застосовується у вигляді очних крапель, що потрапляє в системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками.
У новонароджених і маленьких дітей концентрація тимололу. як акт��вного речовини істотно перевищує його максимальну концентрацію (Стах) у плазмі крові дорослих.Побічні дії
Місцеві реакції
З боку органа зору: затуманення зору, подразнення і гіперемія кон'юнктиви, печія та свербіж очей, сльозотеча, набряк епітелію рогівки, крапкова поверхнева кератопатия, гіперстезія рогівки, синдром сухого ока, блефарит, кон'юнктивіт і кератит. При тривалому застосуванні можливий розвиток птозу і рідко - диплопії. При проведенні фистулизирующих (проникаючих) антіглаукоматозних операций можливий розвиток відшарування судинної оболонки у післяопераційному періоді.
Системні реакції
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, брадиаритмия, зниження артеріального тиску, колапс, атріовентрикулярна блокада серця, транзиторні порушення мозкового кровообігу, загострення хронічної серцевої недостатності, біль у грудях.
З боку травної системи: нудота, діарея.
З боку дихальної системи: закладеність носа, задишка, бронхоспазм, легенева недостатність.
З боку ЦНС і периферичної н��рвной системи: головний біль, запаморочення, слабкість, сплутаність свідомості, галюцинації, безсоння, ониродиния, тривога, зміна настрою, парестезії.
З боку шкірних покривів: алопеція, псоріазоподібні висипання і загострення псоріазу.
З боку сечостатевої системи: хвороба Пейроні, зниження потенції.
Алергічні реакції: генералізована або локалізований висип, свербіж.
Інші: міастенія, дзвін у вухах.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Контроль ефективності препарату рекомендуе��ся проводити приблизно через 3-4 тижні після початку терапії (не раніше, ніж через 1-2 тижні). При тривалому застосуванні тимололу можливе послаблення ефекту.
При застосуванні необхідно контролювати функцію сльозовиділення, стан рогової оболонки і оцінювати величину полів зору не рідше 1 разу на 6 міс.
Офтан® Тимолол містить консервант бензалконію хлорид, який може спричиняти подразнення очей, абсорбуватися м'якими контактними лінзами, викликаючи зміну їх кольору, і чинити несприятливий вплив на тканини глаза. Контактні лінзи слід зняти перед застосуванням препарату і при необхідності встановити їх знову не раніше, ніж через 15 хв після інстиляції.
При переведенні хворих на лікування тимололом може знадобитися корекція змін рефракції, викликаних застосовувалися раніше миотиками.
Офтан® Тимолол, подібно до інших бета-адреноблокаторами, може маскувати можливі симптоми гіпоглікемії у хворих на цукровий діабет.
У разі майбутнього оперативного втручання під загальною анестезією, необхідно скасувати препара�� за 48 год до операції, оскільки тимолол посилює дію міорелаксантів і загальних анестетиків.
Не слід закапувати в один і той же око два різних бета-адреноблокатора.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і під час проведення робіт зі складним обладнанням, що потребують підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій і хорошого зору (протягом 30 хв після закапування в око), т. к. препарат може знизити АТ, викликати втома і запамороченняСвідчення
— підвищений внутрішньоочний тиск (офтальмогипертензия);
— відкритокутова глаукома;
— глаукома на афакическом оці й інші види вторинної глаукоми;
— як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з миотиками);
— вроджена глаукома (при неефективності інших засобів).Протипоказання
— бронхіальна астма або інші тяжкі хронічні обструктивві захворювання дихальних шляхів;
— синусова брадикардія;
— AV-блокада II і III ступеня;
— декомпенсована серцева недостатність;
— дистрофічні процеси в рогівці;
— дитячий та підлітковий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності і безпеки застосування препарату у дітей і підлітків);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при легеневій недостатності, тяжкою цереброваскулярною недостат��очности, серцевої недостатності у стадії компенсації, артеріальної гіпотензії, цукровому діабеті, гіпоглікемії, тиреотоксикозі, міастенії, синдромі Рейно, феохромоцитомі, атрофічному риніті, а також при одночасному призначенні інших бета-адреноблокаторів і психоактивних лікарських препаратів, що посилюють виділення адреналіну.Лікарська взаємодія
Сумісне застосування препарату Офтан® Тимолол з очними краплями, що містять адреналін, може викликати розширення зіниці.
При одночасному використанні��іі очних крапель, що містять епінефрин та пілокарпін, можливе посилення зниження внутрішньоочного тиску.
Артеріальна гіпотензія і брадикардія можуть посилитися при одночасному застосуванні Офтан® Тимололу з антагоністами кальцію, резерпіном та системними бета-адреноблокаторами.
Інгібітори ізоферменту CYP2D6, такі як хінідин і циметидин, можуть збільшити концентрацію тимололу в плазмі.
Одночасне застосування з інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами може призвести до гіпоглікемії.
Тімо��ол підсилює дію міорелаксантів, тому необхідна відміна препарату за 48 годин до запланованого хірургічного втручання під загальною анестезією. Ці дані можуть ставитися і до лікарських препаратів, які були застосовані незадовго до цього.