Дозировка
Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 1200 мг. Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 200 мг не более 4 раз/сут. Следует учитывать, что препарат можно назначать только детям с массой тела более 20 кг. Интервал между приемами таблеток должен быть не менее 6 ч. Не следует принимать более 6 таб./сут. Максимальная доза - 1.2 г. Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой. Таблетки шипучие следует растворять в 200 мл воды (1 стакан).
Лекарственная форма
таб., покр. оболочкой
Состав
ибупрофен 200 мг
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 30 мг, натрия лаурилсульфат 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат 43.5 мг, стеариновая кислота 2 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг.
Фармакологическое действие
НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм
Биотрансформируется в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной формы R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.
Выведение
Ибупрофен выводится с мочой в неизмененном виде (не более 1%) и в виде конъюгатов, незначительная часть выводится с желчью. T1/2 составляет около 2 ч.
Побочные действия
При применении Нурофена в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в отдельных случаях осложняющиеся перфорацией и кровотечением), боли в животе, раздражение, сухость и боли в слизистой оболочки полости рта, изъязвление десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны органов чувств: обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения, диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза, скотома); снижение слуха, звон или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротический синдром, острая почечная недостаточность, нефрит, полиурия, цистит.
Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, лихорадка, многофор
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, препарат следует отменить и уточнить диагноз.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
При приеме таблеток шипучих больные, находящиеся на гипокалиевой диете, должны учитывать, что 1 таблетка содержит 1530 мг калия карбоната; больные сахарным диабетом должны учитывать, что 1 таблетка содержит 40 мг натрия сахарината; больные с непереносимостью фруктозы должны учитывать, что 1 таблетка содержит около 376 мг сорбитола.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализа кала на скрытую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.
Показания
головная боль;
— мигрень;
— зубная боль;
— невралгия;
— миалгия;
— боли в спине;
— ревматические боли;
— альгодисменорея;
— лихорадка при гриппе и ОРВИ
Противопоказания
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона;
— выраженная сердечная недостаточность;
— тяжелое течение артериальной гипертензии;
— "аспириновая" бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС;
— заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— гемофилия, состояния гипокоагуляции;
— лейкопения;
— геморрагические диатезы;
— выраженные нарушения функции печени и/или почек;
— снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
— III триместр беременности;
— период лактации (грудное вскармливание);
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.
С осторожностью назначают при указаниях в анамнезе на язвенную болезнь желудка,
Лекарственное взаимодействие
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, препарат следует отменить и уточнить диагноз.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
При приеме таблеток шипучих больные, находящиеся на гипокалиевой диете, должны учитывать, что 1 таблетка содержит 1530 мг калия карбоната; больные сахарным диабетом должны учитывать, что 1 таблетка содержит 40 мг натрия сахарината; больные с непереносимостью фруктозы должны учитывать, что 1 таблетка содержит около 376 мг сорбитола.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа
(3499)
Дозування
Для дорослих і дітей старше 12 років початкова доза препарату становить 200 мг 3-4 рази/добу. Для досягнення швидкого клінічного ефекту можливе збільшення початкової дози до 400 мг 3 рази/добу. Максимальна добова доза - 1200 мг. Дітям у віці від 6 до 12 років - по 200 мг не більше 4 разів/добу. Слід враховувати, що препарат можна призначати тільки дітям з масою тіла більше 20 кг Інтервал між прийомами таблеток повинен бути не менше 6 ч. Не слід приймати більше 6 таб./сут. Максимальна доза - 1.2 р. Таблетки, вкриті оболонкою, слід з��пивать водою. Таблетки шипучі слід розчиняти в 200 мл води (1 склянка).
Лікарська форма
таб., покр. оболонкоюСклад
ібупрофен 200 мг
Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза 30 мг, натрію лаурилсульфат 0.5 мг, натрію цитрату дигідрат 43.5 мг, стеаринова кислота 2 мг, кремнію діоксид колоїдний 1 мг.Фармакологічна дія
НПЗЗ. Є похідним фенилпропионовой кислоти. Чинить аналгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію. Ефект препарату зумовлений гальмуванням синтеза простагландинів за рахунок блокування ферменту циклооксигеназиФармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому внутрішньо ібупрофен швидко абсорбується з ШКТ. Зв'язування з білками плазми становить 90%. Повільно проникає в порожнину суглобів, затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній більші концентрації, ніж у плазмі.
Метаболізм
Біотрансформується в печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної форми R-форми повільно трансформується в активну S-форму.r />
Виведення
Ібупрофен виводиться з сечею в незміненому вигляді (не більше 1%) і у вигляді кон'югатів, незначна частина виводиться з жовчю. T1/2 становить близько 2 ч.Побічні дії
При застосуванні Нурофена протягом 2-3 днів побічні ефекти практично не спостерігаються. У разі тривалого застосування можливе виникнення наступних побічних ефектів.
З боку травної системи: нудота, блювання, печія, анорексія, відчуття дискомфорту в епігастрії, діарея, метеоризм, ерозивно-виразкові поражения ШКТ (в окремих випадках ускладнюються перфорацією і кровотечею), біль у животі, подразнення, сухість та біль в слизової оболонки порожнини рота, виразка ясен, афтозний стоматит, панкреатит, запор, гепатит.
З боку ЦНС: можливі головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації; рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
З боку органів чуття: оборотний токсичний неврит зорового нерва, непар��ость зору, диплопія, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік (алергічного генезу, скотома); зниження слуху, дзенькіт або шум у вухах.
З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, підвищення АТ, тахікардія.
З боку сечовидільної системи: нефротичний синдром, гостра ниркова недостатність, нефрит, поліурія, цистит.
З боку системи кровотворення: анемія (у т. ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцит��з, лейкопенія.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, лихоманка, многофорОсобливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються, препарат слід відмінити та уточнити діагноз.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 год до дослідження.
У період лікування не рекомендується вживати етанол.
При прийомі таблеток шипучих хворі, які перебувають на гипокалиевой дієті, повинні враховувати, що 1 таблетка містить 1530 мг калію карбонату; хворі на цукровий діабет мають враховувати, що 1 таблетка містить 40 мг натрію сахарината; хворі з непереносимістю фруктози повинні враховувати, що 1 таблетка містить близько 376 мг сорбітолу.
Контроль лабораторних показників
Під час тривалого прийому препарату необхідноїм контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопії, загального аналізу крові (визначення гемоглобіну), аналізу калу на приховану кров.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Пацієнти повинні утримуватися від усіх видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
головний біль;
— мігрень;
— зубний біль;
— невралгія;
— міалгія;
— болі у спині;
— ревматичні болі;
— альгодисменорея;
— гарячка при грипі та ГРВІПротипоказання
ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, в т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, пептична виразка, хвороба Крона;
— виражена серцева недостатність;
— тяжкий перебіг артериальной гіпертензії;
— "аспіринова" бронхіальна астма, кропив'янка, риніт, спровоковані застосуванням ацетилсаліцилової кислоти (саліцилатами) або іншими НПЗЗ;
— захворювання зорового нерва, порушення кольорового зору, амбліопія, скотома;
— дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— гемофілія, стану гіпокоагуляції;
— лейкопенія;
— геморагічні діатези;
— виражені порушення функції печінки та/або нирок;
> — зниження слуху, патологія вестибулярного апарату;
— ІІІ триместр вагітності;
— період лактації (грудне вигодовування);
— дитячий вік до 6 років;
— підвищена чутливість до ибупрофену або до компонентів препарату.
З обережністю призначають при вказівках в анамнезі на виразкову хворобу шлунка,Лікарська взаємодія
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Якщо при прийомі препараті протягом 2-3 днів симптоми зберігаються, препарат слід відмінити та уточнити діагноз.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 год до дослідження.
У період лікування не рекомендується вживати етанол.
При прийомі таблеток шипучих хворі, які перебувають на гипокалиевой дієті, повинні враховувати, що 1 таблетка містить 1530 мг калію карбонату; хворі на цукровий діабет мають враховувати, що 1 таблетка містить 40 мг натрію сахарината; хворі з непереносимост��ю фруктози повинні враховувати, що 1 таблетка містить близько 376 мг сорбітолу.
Контроль лабораторних показників
Під час тривалого прийому препарату необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопії, загального аналізу