Дозировка
Нурофен® Форте назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь по 1 таблетке. Таблетку следует запивать водой. Не принимать больше 3 таблеток в течение 24 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей от 12-17 лет составляет 1000 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Передозировка
боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
400 мг ибупрофена;
вспомогательные вещества: кроскармеллозу натрия 60 мг, натрия лаурилсульфат 1,0 мг, натрия цитрат 87,0 мг, стеариновую кислоту 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный 2,0 мг. Состав оболочки: кармеллоза натрия 1,4 мг, тальк 66,0 мг, акации камедь 1,2 мг, сахароза 232,2 мг, титана диоксид 2,8 мг, макрогол 6000 0,4 мг, чернила Опакод S-1-15094 красный.
Фармакологическое действие
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции
Фармакокинетика
Абсорбция – высокая. Максимальная концентрация С(max) ибупрофена в плазме достигается через 1-2 часа после приема препарата. Т1/2 (период полувыведения) - 2ч, связь с белками плазмы – 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
Побочные действия
При применении Нурофена® Форте в течение 2-3 дней побочные действия наблюдаются очень редко.
В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
•Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)
НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко – изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит.
•Гепато-билиарная система
Гепатит.
•Дыхательная система
Одышка, бронхоспазм.
•Органы чувств
Нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушения зрения: токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
•Центральная и периферическая нервная система
Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
•Сердечно-сосудистая система
Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.
•Мочевыделительная система
Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
•Аллергические реакции
Кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница)
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Лечение препаратом следует проводить в минимальной эффективной дозе, минимально возможным коротким курсом.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Показания
Нурофен® Форте применяют при головной и зубной боли, мигрени, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических болях; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
•Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата. Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе в т.ч. анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП; полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма).
•Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата. Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе в т.ч. анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП; полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма).
•Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
•Период после проведения аортокорон
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием таблеток НУРОФЕНа Форте с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышает риск развития серьезных ЖКТ кровотечений. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин, увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
(4993)
Дозування
Нурофен® Форте призначають дорослим і дітям старше 12 років внутрішньо по 1 таблетці. Таблетку слід запивати водою. Не приймати більше 3 таблеток протягом 24 годин. Максимальна добова доза становить 1200 мг. Максимальна добова доза для дітей від 12-17 років становить 1000 мг. Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються, слід припинити лікування та звернутися до лікаря.Передозування
біль у животі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, дома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкоюСклад
400 мг ібупрофену;
допоміжні речовини: кроскармеллозу натрію 60 мг, натрію лаурилсульфат 1,0 мг, натрію цитрат 87,0 мг, стеаринову кислоту 4,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,0 мг. Склад оболонки: кармеллоза натрію 1,4 мг, тальк 66,0 мг, камедь акації 1,2 мг, сахароза 232,2 мг, титану діоксид 2,8 мг, макрогол 6000 0,4 мг, чорнила Опакод S-1-15094 червоний.Фармакологічна дія��е дію
Препарат належить до не стероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Чинить знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Невибірково блокує ЦОГ1 і ЦОГ2. Механізм дії ібупрофену обумовлений гальмуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакціїФармакокінетика
Абсорбція – висока. Максимальна концентрація С(max) ібупрофену в плазмі досягається через 1-2 години після прийому препарату. Т1/2 (період напіввиведення) - 2 год, зв'язок з білками плазми – 90%. Мповільно проникає в порожнину суглобів, затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній більші концентрації, ніж у плазмі. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму. Піддається метаболізму. Виводиться нирками (у незмінному вигляді не більше 1%) і меншою мірою-з жовчю.Побічні дії
При застосуванні Нурофена® Форте протягом 2-3 днів побічні дії спостерігаються дуже рідко.
У разі тривалого застосування можлива поява таких побічних ефектів:
<br /> •Шлунково-кишковий тракт (ШКТ)
НПЗП-гастропатия (абдомінальні болі, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко – виразки слизової оболонки ШЛУНКОВО-кишкового тракту, які в ряді випадків ускладнюються перфорацією і кровотечами); подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит.
•Гепато-біліарна система
Гепатит.
•Дихальна система
Задишка, бронхоспазм.
•Органи чуття
Порушення слуху: зниження злуха, дзвін чи шум у вухах; порушення зору: токсичне ураження зорового нерва, неясний зір або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік (алергічного генезу).
•Центральна і периферична нервова система
Головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, знервованість і дратівливість, психомоторне порушення, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
•Серцево-сосуди��тая система
Серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
•Сечовидільна система
Гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
•Алергічні реакції
Шкірний висип (зазвичай еритематозний або кропив'янка)Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Лікування препаратом слід проводити в мінімальній ефективній дозі, мінімально можливим коротким курсом.
Під час тривалого ле��ения необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопії, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Хворі повинні утримуватися від усіх видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкої психічної і рухової реакції. У період леченія не рекомендується прийом етанолу.Свідчення
Нурофен® Форте застосовують при головному та зубному болю, мігрені, хворобливих менструаціях, невралгії, болю у спині, м'язових і ревматичних болях, а також при гарячковому стані при грипі і простудних захворюваннях.Протипоказання
•Гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату. Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП в анамнезі у т. ч. анамнестичні дані про напади бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗП; повний або неповний синдром непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (риносинусит, кропив'янка, поліпи слизової оболонки носа, бронхіальна астма).
•Гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату. Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП в анамнезі у т. ч. анамнестичні дані про напади бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти чи іншого НПЗП; повний або неповний синдром непереносимості ацетилсаліцилової кіслоти (риносинусит, кропив'янка, поліпи слизової оболонки носа, бронхіальна астма).
•Гемофілія й інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези.
•Період після проведення аортокоронЛікарська взаємодія
Не рекомендується одночасний прийом таблеток НУРОФЕНа Форте з ацетилсаліциловою кислотою та іншими НПЗЗ. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку ост��ой коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегантної кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофен). При призначенні з антикоагулянтними і тромболітичними лікарськими засобами (алтеплазой, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч. Одночасний прийом з інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін) підвищує ризик розвитку серйозних кровотеч ШКТ. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, ва��ьпроевая кислота, пликамицин, збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.
