Дозировка
Нурофеи* для детей - суспензия, специально разработанная для детей. Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды. Только для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата. Перед употреблением тщательно взболтайте флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается удобный мерный шприц. 5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл Использование мерного шприца: Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном п плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его. Поместите шприц в ротовую полость н медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте. Лихорадка (жар) и боль: Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Дети в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка от 5 до 7.6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки. Дети в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7.7 - 9 кг): по 2.5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки. Дети в возрасте 1-3 года (вес ребенка 10-16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки. Дети в возрасте 4-6 лет (вес ребенка 17-20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки. Дети в возрасте 7-9 лет (вес ребенка 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки. Дети в возрасте 10-12 лет (вес ребенка 31 - 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки. Продолжительность лечения - не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу..
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь (апельсиновая) белого или почти белого цвета, сиропообразной консистенции, с характерным апельсиновым запахомсусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл или 150 мл
Состав
В 5 мл суспензии Нурофенк для детей содержится действующее вещество ибупрофен 100 мг и вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,5 мг, глицерол 0,5 мл, сироп мальтитола 1,625 мл, натрия сахаринат 10 мг, кислота лимонная 20 мг, натрия цитрат 25,45 мг, камедь ксаитановая 37,5 мг, натрия хлорид 5,5 мг, домифена бромид 0,5 мг, апельсиновый ароматизатор 2М16014 . вода очищенная до 5 мл.
Фармакологическое действие
Механизм действия ибупрофена, производного пропиоиовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. 11еизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 часов.
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (связь с белками плазмы крови - 90 %). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (Сшах) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (TCnm) до 1-2 часов. Период полувыведения (Т|/2) - 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Побочные действия
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (> 1/10), частые (от > 1/100 до < 1/10), нечастые (от > 1/1000 до < 1/100), редкие (от > 1/10 000 до < 1/1000). очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (данные но оценке частоты отсутствуют).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редкие нарушения кроветворения (анемия, лейкопения,
апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения. панцитопения, агранулоцитоз). 11срвыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта.
гриппоподобиые симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечастые: реакции гиперчувствительности - неспецифические
аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
Очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия.
Редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит.
Частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих пушен
Очень редкие: нарушения функции печени.
Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей
Очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечастые: головная боль.
Очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения
Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Прочие
Очень редкие: отеки, в том числе периферические.
Лабораторные показатели
гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)
время кровотечения (может увеличиваться)
концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться)
клиренс креатинина (может уменьшаться)
плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться)
активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
С осторожностью следует применять препарат при наличии в анамнезе ребенка язвенной болезни, гастрита, язвенного колита, кровотечения из ЖКТ, при заболеваниях печени или почек, при бронхиальной астме, крапивнице, при одновременном приеме других анальгетиков, непрямых антикоагулянтов, антигипертензивных препаратов, диуретиков, препаратов лития, метотрексата.
Нурофен® для детей можно применять детям с сахарным диабетом, т.к. препарат не содержит сахара. Не содержит красителей.
Родителей ребенка необходимо проинформировать о том, что при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу
Показания
Суспензию Нурофен для детей применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях. других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела.
Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Гиперчувствительность к нбупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего нолипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования.
Цереброваскулярное или иное кровотечение.
Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция). геморрагические диатезы.
Беременность (III триместр).
Непереносимость фруктозы.
Масса тела ребенка до 5 кг.
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Одновременный прием других НПВГ1, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе иреднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама. флуоксетина, пароксетина. сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I-II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Нурофена для детей и антикоагулянтов возможно усиление действия последних.
При одновременном применении Нуофена для детей с диуретиками и антигипертензивными средствами возможно ослабление эффектов последних.
При совместном применении Нурофен® для детей усиливает побочные эффекты минералокортикоидов и глюкокортикоидов.
При совместном применении Нурофен® для детей повышает концентрацию в крови дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития.
(3495)
Дозування
Нурофеи* для дітей - суспензія, спеціально розроблена для дітей. Для прийому всередину. Пацієнтам із підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати препарат під час їжі. Тільки для короткочасного застосування. Уважно прочитайте інструкцію перед прийомом препарату. Перед вживанням ретельно збовтайте флакон. Для точного відмірювання дози препарату додається зручний мірний шприц. 5 мл препарату містять 100 мг ібупрофену або 20 мг ібупрофену в 1 мл Використання мірного шприца: Щільно вставте мірний шприц у горлечко флакона. Переверніть флакон догори дном п плавно потягніть поршень вниз, набираючи суспензію у шприц до потрібної позначки. Поверніть флакон у вихідне положення і витягніть шприц, акуратно повертаючи його. Покладіть шприц в ротову порожнину н повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи суспензію. Після використання промийте шприц в теплій воді і висушіть його в недоступному для дитини місці. Лихоманка (жар) і біль: Доза для дітей залежить від віку та маси тіла дитини. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг/кг маси тіла дитини з інтервалами між прийомами препарату 6-8 годин. Діти у віці 3-6 місяців (вага дитини від 5 до 7.6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 7,5 мл (150 мг) на добу. Діти у віці 6-12 місяців (вага дитини 7.7 - 9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 разів протягом 24 годин, не більше 10 мл (200 мг) на добу. Діти у віці 1-3 роки (вага дитини 10-16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 15 мл (300 мг) на добу. Діти у віці 4-6 років (вага дитини 17-20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 22,5 мл (450 мг) на добу. Діти у віці 7-9 років (вага дитини 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 30 мл (600 мг) на добу. Діти у віці 10-12 років (вага дитини 31 - 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 45 мл (900 мг) на добу. Тривалість лікування - не більше 3 днів. Не перевищуйте зазначену дозу..
Лікарська форма
Суспензія для прийому всередину (апельсинова) білого або майже білого кольору, сиропоподібну консистенції, з характерним апельсиновим запахомсусп. д/прийому всередину (апельсинова) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл або 150 млСклад
В 5 мл суспензії Нурофенк для дітей міститься діюча речовина ібупрофен 100 мг допоміжні речовини: полісорбат 80 0,5 мг, гліцерол 0,5 мл, сироп мальтитола 1,625 мл, натрію сахаринат 10 мг, кислота лимонна 20 мг, натрію цитрат 25,45 мг, камедь ксаитановая 37,5 мг, натрію хлорид 5,5 мг, домифена бромід 0,5 мг, апельсиновий ароматизатор 2М16014 . вода очищена до 5 мл.Фармакологічна дія
Механізм дії ібупрофену, похідного пропиоиовой кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів - медиат��рів болю, запалення та гіпертермічної реакції. 11еизбирательно блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) і циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Крім того, ібупрофен оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів. Чинить знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Аналгезуючу дію найбільш виражено при болях запального характеру. Дія препарату триває до 8 годин.Фармакокінетика
Абсорбція - висока, швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-к��шечного тракту (ШКТ) (зв'язок з білками плазми крові - 90 %). Після прийому препарату натще у дорослих ібупрофен виявляється в плазмі крові через 15 хвилин, максимальна концентрація (Сшах) ібупрофену в плазмі крові досягається через 60 хвилин. Прийом препарату разом з їжею може збільшувати час досягнення максимальної концентрації (TCnm) до 1-2 годин. Період напіввиведення (Т|/2) - 2 години. Повільно проникає в порожнину суглобів, затримується в синовіальній рідини, створюючи в ній більші концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60 % фар��акологически неактивній R-форми повільно трансформується в активну S-форму. Піддається метаболізму в печінці. Виводиться нирками (у незмінному вигляді не більше 1 %) і меншою мірою-з жовчю.
В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся в грудному молоці в низьких концентраціях.Побічні дії
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом, в мінімальній ефективній дозі, необхідній для усунення симптомів.
Побічні ефекти переважно явл��ються дозозалежними. Нижчеперелічені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу. При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій проведена на підставі наступних критеріїв: дуже часті (> 1/10), часті (від > 1/100 до < 1/10), нечасті (від > 1/1000 до < 1/100), рідкі (від > 1/10 000 до < 1/1000). дуже рідкісні (< 1/10 000), частота невідома (дані та оцінці частоти відсутні).
Нарушения з боку крові та лімфатичної системи
Дуже рідкісні порушення кровотворення (анемія, лейкопенія,
апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія. панцитопенія, агранулоцитоз). 11срвыми симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки у порожнині рота.
гриппоподобиые симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа і підшкірні крововиливи, кровотечі і синці невідомої етіології.
Порушення з боку імунної системи
Нечасті: реа��ції гіперчутливості - неспецифічні
алергічні реакції, анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, у тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, в тому числі токсичний епідермальний некроліз, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія.
Дуже рідкі: тяжкі реакції гіперчутливості, у тому числі набряк обличчя, язика і гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або важкий анафілактичний шок).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасті: біль у животі, нудота, диспепсія.
Нечасті: діарея, метеоризм, запор, блювання.
Дуже рідкісні: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, гастрит.
Частота невідома: загострення виразкового коліту і хвороби Крона.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних пушен
Дуже рідкісні: порушення функції печінки.
Порушення з боку ночек і сечовивідних шляхів
Дуже рідкісні: гостра ниркова недостатність (компенсована і декомпенсована), особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням концентрації сечовини в плазмі крові і появою набряків, папілярний некроз.
Порушення з боку нервової системи
Нечасті: головний біль.
Дуже поодинокі: асептичний менінгіт (у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
Порушення з боку сердечно-судинної системи
Частота невідома: серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт), підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння
Частота невідома: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка.
Інші
Дуже рідкісні: набряки, в тому числі периферичні.
Лабораторні показники
гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися)
> час кровотечі (може збільшуватися)
концентрація глюкози в плазмі крові (може знижуватися)
кліренс креатинину (може зменшуватися)
плазмова концентрація креатиніну (може збільшуватися)
активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватися)
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
З обережністю слід застосовувати препарат при наявності в анамнезі дитини виразкової хвороби, гастріта, виразкового коліту, кровотечі з ШКТ, при захворюваннях печінки або нирок, при бронхіальній астмі, кропивниці, при одночасному прийомі інших анальгетиків, непрямих антикоагулянтів, антигіпертензивних препаратів, діуретиків, препаратів літію, метотрексату.
Нурофен® для дітей можна застосовувати дітям з цукровим діабетом, оскільки препарат не містить цукру. Не містить барвників.
Батьків дитини необхідно проінформувати про те, що при появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаряСвідчення
Суспензію Нурофен для дітей застосовують у дітей з 3 місяців життя до 12 років для симптоматичного лікування як жарознижуючий засіб при гострих респіраторних захворюваннях (у тому числі, грипі), дитячих інфекціях. інших інфекційно-запальних захворюваннях і постпрививочных реакціях, що супроводжуються підвищенням температури тіла.
Препарат застосовують як симптоматичний знеболювальний засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: зубного болю, головного болю, мігрені, невралгії, болю у вухах, біль у горлі, болі при розтягуванні зв'язок, м'язового болю, ревматичного болю, болю у суглобах. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання
Гіперчутливість до нбупрофену або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату.
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого нолипоза носа і навколоносових пазух, і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або д��угих НПЗП.
Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗП.
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкового кровотечі).
Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі.
Ниркова нед��статочность тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія.
Декомпенсована серцева недостатність, період після проведення аортокоронарного шунтування.
Цереброваскулярна або інше кровотеча.
Гемофілія й інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція). геморагічні діатези.
Вагітність (III триместр).
Непереносимість фруктози.
Маса тіла дитини до 5 кг.
З обережністю
При наявності станів, зазначених �� даному розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Одночасний прийом інших НПВГ1, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкового кровотечі ШЛУНКОВО-кишкового тракту, гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання у стадії загострення або в анамнезі - можливий розвиток бронхоспазму; тяжкі соматичні захворювання, системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) - пов��шен ризик асептичного менінгіту; ниркова недостатність, в тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), затримка рідини та набряки, печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, захворювання крові неясної етіології (лейкопенія, анемія); одночасний прийом інших лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема, пе��оральних глюкокортикостероїдів (у тому числі иреднизолона), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопрама. флуоксетину, пароксетину. сертраліну) або антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелю); вагітність (I-II триместр), період годування груддю, похилий вік.
Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування
Протипоказано застосування препарату в ІІІ триместрі вагітності. Перед застосуванням препарату у I-II триместрах вагітності або у період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Є дані про те, що ібупрофен у незначній кількості може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти.Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні Нурофена для дітей та антикоагулянтів можливо посилення дії останніх.
При одночасному застосуванні Нуофена для дітей з діуретиками та антигіпертензивними засобами можливе послаблення ефепунктів останніх.
При спільному застосуванні Нурофен® для дітей посилює побічні ефекти мінералокортикоїдів і глюкокортикоїдів.
При спільному застосуванні Нурофен® для дітей підвищує концентрацію в крові дигоксину, фенітоїну, метотрексату, літію.
