Дозировка
Взрослые: 1-2 капсулы 3 раза в день, в течение 1-3 месяцев (в зависимости от тяжести заболевания), курс лечения 2-3 раза в год. Дети с 5 лет: по 1-2 капсулы 1-2 раза в день, в течение 1-3 месяцев.
Лекарственная форма
Капсулы № 0 белого цвета с крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул -порошок от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.
Состав
Состав на одну капсулу:
Активные компоненты - пирацетам 0,4 г, циннаризин 0,025г.
Вспомогательные вещества - лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Желатиновая капсула - желатин фармацевтический, глицерол, пропилпарагидроксибензоат (нипазол), метилпарагидроксибензоат (нипагин), натрия лаурилсульфат, вода очищенная, краситель бриллиантовый голубой.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает передачу нервных импульсов в нейронах ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе - через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 часов более 95% выводится почками. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с фекалиями.
Побочные действия
Раздражительность, нарушения сна, тошнота, диспепсия, головная боль, аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Препарат следует осторожно назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случае легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
Во время лечения следует избегать употребление алкоголя.
Препарат следует осторожно назначать при болезни Паркинсона.
Препарат может стать причиной появления положительной реакции при контролировании допинговых средств у спортсменов.
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.
Показания
Нарушение мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушение памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, период лактации, дети до 5 лет.
С осторожностью: болезнь Паркинсона
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ноотропных, адаптогенных, гипотензивных препаратов, средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе этанола). Улучшает переносимость антипсихотических средств и трициклических антидепрессантов. Ослабляет эффект гипертензивных средств.
(3016)
Дозування
Дорослі: 1-2 капсули 3 рази на день протягом 1-3 місяців залежно від тяжкості захворювання), курс лікування 2-3 рази на рік. Діти з 5 років: по 1-2 капсули 1-2 рази на день протягом 1-3 місяців.
Лікарська форма
Капсули № 0 білого кольору з кришечкою блакитного кольору. Вміст капсул -порошок від білого до білого з кремуватим відтінком кольору.Склад
Склад на одну капсулу:
Активні компоненти - пірацетам 0,4 г, цинаризин 0,025 р.
Допоміжні речовини - лактоза (цукор молочний), кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магния стеарат.
Желатинова капсула - желатин фармацевтичний, гліцерол, пропілпарагідроксибензоат (нипазол), метилпарагідроксибензоат (нипагин), натрію лаурилсульфат, вода очищена, барвник брильянтовий голубий.Фармакологічна дія
Комбінований лікарський засіб з вираженим антигіпоксичну, ноотропним і судинорозширювальним ефектом.
Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами і ��овышения їх стійкості до гіпоксії, покращує передачу нервових імпульсів у нейронах ЦНС, покращує регіонарний кровотік в ишемизированной зоні.
Цинаризин - селективний блокатор повільних кальцієвих каналів, інгібує надходження в клітини іонів кальцію і зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їхню реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (епінефрин, норепінефріну, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Володіє судинорозширювальним ефектом (особливо відносно судин головного мозку, підсилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їх здатність до деформації, знижує в'язкість крові.Фармакокінетика
Препарат швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація пірацетаму у плазмі створюється через 2-6 годин. Максимальна концентрація в лікворі - через 2-8 годин. Біодоступність становить 100%. З білками плазми не зв'язується. Проникає в усі органи і тканини, проходить плацентарний бар'єр. Вибірково накопичується в корі головного мозку, переважно в лобних, тім'яних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях. Не метаболізується. Через 30 годин більше 95% виводиться нирками. Максимальна концентрація цинаризину в плазмі створюється через 1-4 години. З білками плазми зв'язується на 91%. Активно і повністю метаболізується. Період напіввиведення становить 4 часа. 1/3 метаболітів виводиться з сечею, 2/3 - з фекаліями.Побічні дії
Дратівливість, порушення сну, нудота, диспепсія, головний біль, алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Препарат слід обережно призначати особам із захворюваннями печінки і/або нирок. У разі легкої і помірної ниркової недостатності (особливо, якщо кліренс креатиніну менше 60 мл/хв) слід зменшити терапевтичну дозу або збільшити інтервали між прийомами. У осіб з порушеннями функції печінки необхідний контроль содер��анія печінкових ферментів.
Під час лікування слід уникати вживання алкоголю.
Препарат слід обережно призначати при хворобі Паркінсона.
Препарат може стати причиною появи позитивної реакції при контролюванні допінгових засобів у спортсменів.
Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами і роботі з механізмами, що рухаються.Свідчення
Порушення мозкового кровообігу (атеросклероз судин мозку, ішемічний інсульт, відновлювальний п��період після геморагічного інсульту, енцефалопатія різного генезу); інтоксикації, травми головного мозку та інші захворювання центральної нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій (порушення пам'яті, уваги, настрою); психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії, астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, профілактика мігрені та кінетозів.Протипоказання
Індивідуальна непереносимість, важкі ��арушения функції печінки і/або нирок, паркінсонізм, вагітність, період лактації, діти до 5 років.
З обережністю: хвороба ПаркінсонаЛікарська взаємодія
Підсилює ефекти ноотропних, адаптогенних, гіпотензивних препаратів, засобів, що пригнічують центральну нервову систему (у тому числі етанолу). Покращує переносимість антипсихотичних засобів та трициклічних антидепресантів. Послаблює ефект гіпертензивних засобів.
