Дозировка
Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день
Лекарственная форма
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор
Состав
Состав на 100 мл: Активное вещество: нетилмицина сульфат – 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилмицина). Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов-капельниц) - 0,005 г, вода очищенная – до 100,0 мл.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Morganella morganii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, а также метициллин-резистентные штаммы).
Некоторые штаммы Providencia spp., Acinetobacter spp. и Aeromonas spp. также чувствительны к нетилмицину.
Фармакокинетика
При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.
Побочные действия
Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2 % пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции. В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение. Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.
Передозировка: Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Показания
Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам
; - детский возраст до 3 лет
.Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогликозидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, виомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспоринами (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.
(3687)
Дозування
Місцево. Закапують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 3 рази в день
Лікарська форма
Прозорий безбарвний або злегка жовтуватого кольору розчинСклад
Склад на 100 мл: Активна речовина: нетилмицина сульфат – 0,455 г (що відповідає 0,300 г нетилмицина). Допоміжні речовини: натрію хлорид – 0,870 г, бензалконію хлорид (для флаконів-крапельниць) - 0,005 г, вода очищена – до 100,0 млФармакологічна дія
Антибіотик групи аміноглікозидів. Чинить бактерицидну дію.
Активний відносно грамот��ицательных бактерій: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Proteus spp. (в т. ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Morganella morganii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae; грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (штами, що продукують і не продукують пеніциліназу, а також метицилін-резистентні штами).
Деякі штами Providencia spp., Acinetobacter spp. і Aeromonas spp. також чутливі до нетилмицину.Фармакокінетика
При місцевому застосуванні нетилмицина системна абсорбція низька. Проведені дослідження показують, що після однократного застосування концентрація нетилмицина в слізної рідини становить: через 5 хвилин 256 мкг/мл, через 10 хвилин 182 мкг/мл, через 20 хвилин 94 мкг/мл і 27 мкг/мл через 1 годину після застосування.Побічні дії
Побічні ефекти спостерігались менш ніж у 2 % пацієнтів. Зареєстровані випадки появи печіння, свербіння в оці, почервоніння кон'юнктиви ока.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Довготривале місцеве застосування антибіотиків може викликати резистентність мікроорганізмів або виникнення вторинної грибкової інфекції. В ��разі відсутності клінічного покращення протягом відносно короткого періоду часу або у разі появи ознак подразнення або сенсибілізації застосування препарату необхідно припинити та почати відповідне лікування. Тюбик-крапельниці призначені для одноразового застосування і не підлягають зберіганню після розтину.
Передозування: Відомості про передозування препарату відсутні.
Не чинить впливу на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Свідчення
Місцеве застосування для леченя інфекцій століття і зовнішніх відділів ока, викликаних чутливими до нетилмицину мікроорганізмами.Протипоказання
- індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату та інших аміноглікозидів
; - дитячий вік до 3 років
.Застосування при вагітності протипоказане. При призначенні в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Лікарська взаємодія
При місцевому застосуванні Неттацина фармакологічні взаємодії з іншими препаратами незначні. Спільне застосуванняня, особливо місцеве і в особливості внутрішньопорожнинне з іншими потенційними нефро - і ототоксичних антибіотиків може збільшувати ризик побічних ефектів. Збільшення нефротоксичності аміноглікозидів сприяє спільне або тривале застосування з іншими потенційно нефротоксичними препаратами, такими як цисплатин, поліміксин В, колістин, віоміцін, стрептоміцин, ванкоміцин, інші аміноглікозиди і деякими цефалоспоринами (цефалоридин) або сильнодіючими діуретиками, такими як етакринова кислота і фуросемід.
