Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Необутин 0,2 n30 таб

0 грн
0 грн
Рейтинг: 155 (4.4) 5
Артикул:
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® не описано.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.

Лекарственная форма

Дозировка 200 мг:

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской.

Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество: тримебутина малеат 200 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 81,6 мг, крахмал кукурузный 32 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,2 мг, магния стеарат 3,2 мг.

Фармакологическое действие

Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические ?-, ?- и ? рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение. Тримебутин метаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) - около 12 часов.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг в сутки в течение четырех недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

Показания

Синдром раздраженного кишечника. Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата.

Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Беременность.

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Необутин® в период беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания. Не рекомендуется применять препарат Необутин® в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

Лекарственное взаимодействие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.


(4031)


Дозування

Лікарська взаємодія препарату Необутин® не описано.

Передозування

До теперішнього часу про випадки передозування тримебутина не повідомлялося.

Лікарська форма

Дозування 200 мг:

Круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з рискою.

Склад

1 таблетка містить:

діюча речовина: тримебутина малеат 200 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат 81,6 мг, крохмаль кукурудзяний 32 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 3,2 мг, магнію стеарат 3,2 мг.

Фармакологічна діядещо дія

Тримебутин, діючи на энкефалинэргическую систему кишечника, є регулятором його перистальтики. Діючи на периферичного ?-, ?- і ? рецептори, в тому числі що знаходяться безпосередньо на гладкій мускулатурі на всьому протязі шлунково-кишкового тракту (ШКТ), він регулює моторику без впливу на центральну нервову систему. Таким чином, тримебутин відновлює нормальну фізіологічну активність мускулатури кишечника при різних захворюваннях ШЛУНКОВО-кишкового тракту, пов'язаних з порушеннями моторики.

Нормалізуючи ві��церальную чутливість, тримебутин забезпечує аналгетичний ефект при абдомінальному больовому синдромі.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл. Після прийому всередину тримебутин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація в плазмі крові (Смах) досягається через 1-2 години. Біодоступність становить 4-6%. Об'єм розподілу (Vd) - 88 к. Ступінь зв'язування з білками плазми низький - близько 5%. Тримебутин незначною мірою проникає через плацентарний бар'єр.

Метаболізм і виведення. Тримеб��тін метаболізується в печінці та виводиться через нирки, переважно у вигляді метаболітів (приблизно 70% протягом перших 24 годин). Період напіввиведення (Т1/2) - близько 12 годин.

Побічні дії

З боку травної системи: сухість у роті, неприємні смакові відчуття, діарея, диспепсія, нудота, запор.

З боку нервової системи: сонливість, втома, запаморочення, головний біль, неспокій, відчуття жару або холоду.

Алергічні реакції: шкірний висип.

Інші: порушення менструального циклу, болісне увелікування грудних залоз, затримка сечі.

Особливості продажу

Відпускається без рецепта

Особливі умови

Курс лікування синдрому роздратованого кишечника у гострий період у дозі 600 мг на добу протягом чотирьох тижнів і продовження лікування після проведеного курсу в дозі 300 мг на добу протягом 12 тижнів дозволяє уникнути рецидиву захворювання.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Препарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися у осіб різних професій, у тому числі що вимагають підвищеної уваги і координації рухів. Однак, враховуючи можливі побічні дії, які можуть впливати на зазначені здібності (запаморочення та інші), слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності.

Свідчення

Синдром роздратованого кишечника. Післяопераційна паралітична кишкова непрохідність.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тримебутину малеату та інших компонентів, входящим до складу препарату.

Дитячий вік до 3 років (для даної лікарської форми).

Вагітність.

Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування

Вагітність. В експериментальних дослідженнях не виявлено даних щодо тератогенності та ембріотоксичності тримебутина. Тим не менш, у зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних застосування препарату Необутин® в період вагітності протипоказане.

��ериод грудного вигодовування. Не рекомендується застосовувати препарат Необутин® у період годування груддю, у зв'язку з відсутністю достовірних клінічних даних, які підтверджують безпеку застосування препарату в цей період. При необхідності застосування тримебутина в період годування груддю, грудне вигодовування слід припинити.

Лікарська взаємодія

З боку травної системи: сухість у роті, неприємні смакові відчуття, діарея, диспепсія, нудота, запор.

З боку нервової системи: сонливость, втома, запаморочення, головний біль, неспокій, відчуття жару або холоду.

Алергічні реакції: шкірний висип.

Інші: порушення менструального циклу, болісне збільшення грудних залоз, затримка сечі.
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Амоксициллин 0,5 n20 табл/биохимик
0 грн
440 грн
Троксерутин ветпром 2% 40,0 гель
0 грн
432 грн
Ингалипт 30мл аэрозоль
0 грн
474 грн
Афобазол 0,01 n60 табл
846 грн
769 грн
Спарекс 0,2 n30 капс пролонг
0 грн
816 грн
Маалокс 250мл флак сусп
0 грн
784 грн
Мотилак 0,01 n30 табл п/о
0 грн
630 грн
Панкреатин 25ед n60 табл п/кишечнорастворим/оболоч /биосинтез/
0 грн
414 грн
Панкреатин n50 табл п/кишечнорастворим/оболоч
0 грн
438 грн
Уголь активированный 0,25 n50 табл/фармстандарт
0 грн
422 грн
Фосфалюгель 16 и 20гр №20 и №26 пак
439 грн
399 грн
Зодак 0,01/мл 20мл капли
0 грн
632 грн
Лоратадин 0,01 n10 табл
0 грн
374 грн
Флуконазол 0,15 n1 капс
0 грн
368 грн
Фемостон 1/5 конти n28 табл п/о
0 грн
1 570 грн
Венарус 0,5(1) n60 табл п/о
1 330 грн
1 177 грн
Триметазидин-биоком мв 0,035 n60 табл модиф п/о
0 грн
614 грн
Аскорутин n50 табл
0 грн
430 грн
Бифидумбактерин 1000 n30 табл
0 грн
532 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка