Дозировка
Нейронтин назначают внутрь независимо от приема пищи или вместе с пищей. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно в течение минимум одной недели. При нейропатической боли взрослым назначают в начальной дозе 900 мг/ в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной - 3.6 г/ Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/ (по 300 мг 3/) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/ по следующей схеме: 1 день - 300 мг препарата 1 раз/; 2 день - 300 мг 2; 3 день - по 300 мг 3 При парциальных судорогах для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет эффективная доза - от 900 мг до 3.6 г/ Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза в сутки в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше. В последующем доза может быть повышена максимально до 3.6 г/ (разделенных на 3 равных приема). Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4.8 г/ Максимальный интервал между дозами при трехкратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Для детей в возрасте 3-12 лет: начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/, кратность приема - 3 в равных дозах, повышение до эффективной дозы проводится приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза Нейронтина у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/ равными дозами в 3 приема. Эффективная доза Нейронтина у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/ равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/ при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме.
Лекарственная форма
Капсулы светло-желтого цвета, с серой надписью "Neurontin 300 mg" и "PD"; содержимое капсул - белый или почти белый порошок.
Состав
габапентин300 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк
Фармакологическое действие
противоэпилептический, противосудорожный препарат.
По своему строению Нейронтин (габапентин) сходен с нейротрансмиттером ГАМК (GABA; гамма-аминомасляной кислотой), выполняющего функцию тормозного медиатора в ЦНС. Однако механизм действия Нейронтина отличается от такового нескольких других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроаты (вальпроат натрия), барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК. Нейронтин (габапентин) в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМК-A, ГАМК-B, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-d-аспартата.
В исследованиях меченного габапентина in vitro идентифицированы новые пептидные рецепторы в ткани головного мозга крыс, включая неокортекс и гиппокамп, которые могут опосредованно влиять на противосудорожную активность габапентина и его производных. Однако строение и функция габапентиновых рецепторов до конца не изучены.
В отличие от фенитоина и карбамазепина Нейронтин (габапентин) не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro.
Нейронтин (габапентин) частично ослаблял эффекты агониста глютаматных рецепторов N-метил-d-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo.
Нейронтин (габапентин) несколько уменьшает выброс моноаминовых нейротрансмиттеров in vitro.
Применение габапентина у крыс приводило к повышению обмена ГАМК в некоторых участках головного мозга; этот эффект был сходен с таковым вальпроата натрия, хотя наблюдался в иных участках головного мозга.
Значение этих эффектов Нейронтина (габапентина) для его противосудорожной активности не установлено.
У животных габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предупреждает судороги, вызванные максимальным электрошоком, химическими препаратами, включая ингибиторы синтеза ГАМК, а также обусловленные генетическими факторами.
Фармакокинетика
Нейронтин (габапентин) всасывается из ЖКТ. Абсорбция - быстрая. Биодоступность Нейронтина не является пропорциональной дозе и при увеличении дозы снижается (при дозе 300 мг – 60%, при 1600 мг – 30%). После приема Нейронтина внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Прием Нейронтина одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияние на фармакокинетику габапентина. Фармакокинетика Нейронтина не меняется при повторном применении. Концентрации габапентина в плазме были пропорциональны дозе Нейронтина при применении по 300 мг или 400 мг каждые 8 ч. Габапентин проходит через ГЭБ, поступает в грудное молоко. Связь с белками плазмы очень низкая (менее 5%). Объем распределения - 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих Css в плазме. Габапентин выводится почками. Выведение из плазмы имеет линейную зависимость. Метаболизируется в крайне незначительной степени. Габапентин не индуцирует оксидазы, участвующие в метаболизме лекарственных средств. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. (при дозе 300 мг – 5.2 ч, при дозе 400 мг – 6.1 ч).
Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. T1/2 при КК менее 30 мл/мин – 52 ч.
Нейронтин (габапентин) удаляется из плазмы при гемодиализе.
Фармакокинетические параметры определяли у 24 здоровых детей в возрасте от 4 до 12 лет, в целом величины концентрации габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми
Побочные действия
При лечении нейропатической боли
Со стороны организма в целом: не менее 1% - случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекция, боль различной локализации, периферические отеки, повышение массы тела.
Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% - запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: не менее 1% - нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления, тремор.
Со стороны дыхательной системы: не менее 1% - одышка, фарингит;
Дерматологические реакции: не менее 1% - кожная сыпь.
Со стороны органов чувств: не менее 1% - амблиопия.
При лечении парциальных судорог
Нейронтин чаще всего применяют в комбинации с другими противосудорожными средствами, поэтому установить, какой препарат вызывал побочные эффекты (если такая связь вообще имелась) было невозможно.
Со стороны организма в целом: не менее 1% - астения, общее недомогание, отек лица, утомление, лихорадка, головная боль, вирусная инфекция, периферические отеки, увеличение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: не менее 1% - симптомы вазодилатации или артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% - метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Нейронтин применяется при эпилепсии, в т.ч. при неэффективности стандартных противосудорожных средств: •парциальные судороги (эпилептические припадки) со вторичной генерализацией (тонико-клонические судороги) и без нее у взрослых и детей старше 12 лет (монотерапия);
- парциальные судороги (эпилептические припадки) со вторичной генерализацией (тонико-клонические судороги) и без нее у взрослых (дополнительное средство);
- резистентная форма эпилепсии у детей старше 3 лет (дополнительное средство).
Нейронтин применяется при нейропатической боли у больных старше 18 лет (лечение).
Противопоказания
детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к габапентину и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.
(2996)
Дозування
Нейронтин призначають внутрішньо незалежно від прийому їжі або разом з їжею. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово, протягом щонайменше одного тижня. При нейропатіческой болю дорослим призначають в початковій дозі 900 мг в/ в 3 прийоми рівними дозами; при необхідності, залежно від ефекту, дозу поступово збільшують до максимальної - 3.6 м/ Лікування можна починати з дози до 900 мг (по 300 мг 3/) або протягом перших 3 днів дозу можна збільшувати постепеннпро до 900 мг/ за наступною схемою: 1 день - 300 мг препарату 1 раз/; 2 день - 300 мг 2; 3 день - по 300 мг 3 При парціальних судомах для дорослих і дітей віком старше 12 років ефективна доза - від 900 мг до 3.6 м/ Терапію можна почати з дози 300 мг 3 рази на добу в перший день або збільшувати поступово до 900 мг за схемою, описаною вище. В подальшому доза може бути збільшена максимально до 3.6 м/ (розділених на 3 рівних прийому). Відзначена добра переносимість препарату у дозах до 4.8 м/ Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен превышать 12 год, щоб уникнути поновлення судом. Для дітей у віці 3-12 років: початкова доза препарату варіює від 10 до 15 мг/кг, кратність прийому - 3 в рівних дозах, підвищення до ефективної дози проводиться приблизно протягом 3 днів. Ефективна доза Нейронтина у дітей у віці 5 років і старше становить 25-35 мг/кг/ рівними дозами в 3 прийоми. Ефективна доза Нейронтина у дітей у віці від 3 до 5 років становить 40 мг/кг/ рівними дозами в 3 прийоми. Відзначена добра переносимість препарату в дозах до 50 мг/кг/ при тривалому застосуванні. Максимальн��ї інтервал між прийомом доз препарату не повинна перевищувати 12 год, щоб уникнути поновлення судом. Немає необхідності контролювати концентрацію габапентину в плазмі.
Лікарська форма
Капсули світло-жовтого кольору, з сірою написом "Neurontin 300 mg" і "PD"; вміст капсул - білий або майже білий порошок.Склад
габапентин300 мг
Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, талькФармакологічна дія
протиепілептичний, протисудомний препарат.
За своєю будовою Нейронтин (габа��ентин) схожий з нейротрансмітером ГАМК (GABA; гамма-аміномасляною кислотою), що виконує функцію гальмівного медіатора в ЦНС. Однак механізм дії Нейронтина відрізняється від такого кількох інших препаратів, які взаємодіють з ГАМК-рецепторами, включаючи вальпроати (вальпроат натрію), барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансамінази, інгібітори захоплення ГАМК, агоністи ГАМК і пролекарственные форми ГАМК. Нейронтин (габапентин) у клінічно значимих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препараolan або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМК-A, ГАМК-B, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату.
У дослідженнях міченого габапентину in vitro ідентифіковані нові пептидні рецептори в тканині головного мозку щурів, включаючи неокортекс і гіпокамп, які можуть опосередковано впливати на протисудомну дію активність габапентину та його похідних. Проте будова і функція габапентиновых рецепторів до кінця не вивчені.
На відміну від фенітоїну і карбамазепіну Нейронтин (габапентин) не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro.
Нейронтин (габапентин) частково послаблює ефекти агоніста глютаматных рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації більше 100 мкмоль, яка не досягається in vivo.
Нейронтин (габапентин) дещо зменшує викид моноаминовых нейротрансмітерів in vitro.
Застосування габапентину у щурів призводило до підвищення обміну ГАМК у деяких ділянках головного мозку; цей ефект був подібний з таким вальпроату натрію, хоча спостерігалося в інших ділянках головного мозку.
Значення цих ефектів Нейронтина (габапентину) для його протисудомної активності не встановлено.
У тварин габапентин легко проникає в тканину головного мозку і попереджає судоми, викликані максимальним електрошоком, хімічними препаратами, включаючи інгібітори синтезу ГАМК, а також зумовлені генетичними факторами.Фармакокінетика
Нейронтин (габапентин) всмоктується з ШКТ. Абсорбція - швидка. Біодоступність Нейронтина не є пропорційною дозі і при збільшенні дози знижується (при дозі 300 мг – 60%, при 1600 мг – 30%). Після прийому Нейронтина всередину Cmax габапентину в плазмі досягається через 2-3 ч. Прийом Нейронтина одночасно з їжею (в т. ч. з високим вмістом жирів) не впливає на фармакокінетику габапентину. Фармакокінетика Нейронтина не змінюється при повторному застосуванні. Концентрації габапентину у плазмі були пропорційні дозі Нейронтина при застосуванні по 300 мг або 400 мг кожні 8 ч. Габапентин проходить через ГЕБ, надходить в грудне молоко. Зв'язок з білками плазми-дуже низький (менше 5%). Об'єм розподілу - 57.7 л. У пацієнтів з епілепсією концентрація габапентину в спинномозковій рідині становить 20% від відповідних Css в плазмі. Габапентин виводиться нирками. Виведення з плазми має лінійну залежність. Метаболізується в дуже незначній мірі. Габапентин не індукує оксидази, які беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. T1/2 не залежить від дози і становить в середньому 5-7 год (при дозі 300 мг – 5.2 год, при дозі 400 мг – 6.1 год).
Кліренс габапентину знижується у осіб похилого віку і у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Константа швидкості ви��едения, плазмовий і нирковий кліренс габапентину прямо пропорційні кліренсу креатиніну. T1/2 при КК менше 30 мл/хв – 52 ч.
Нейронтин (габапентин) видаляється із плазми при гемодіалізі.
Фармакокінетичні параметри визначали у 24 здорових дітей у віці від 4 до 12 років, в цілому величини концентрації габапентину у плазмі у дітей були схожі з дорослимиПобічні дії
При лікуванні нейропатіческой болю
З боку організму в цілому: не менше 1% - випадкові травми, астенія, біль у спині, грипоподібний синдром, головна біль, інфекції, біль різної локалізації, периферичні набряки, підвищення маси тіла.
З боку травної системи: не менше 1% - запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: не менше 1% - порушення ходи, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, запаморочення, гіпестезія, сонливість, порушення мислення, тремор.
З боку дихальної системи: не менше 1% - задишка, фарингіт;
Дерматологічні реакції: не менше 1% - шкірний ��ыпь.
З боку органів чуття: не менше 1% - амбліопія.
При лікуванні парціальних судом
Нейронтин найчастіше застосовують у комбінації з іншими протисудомними засобами, тому встановити, який препарат викликав побічні ефекти (якщо такий зв'язок взагалі була) було неможливо.
З боку організму в цілому: не менше 1% - астенія, загальне нездужання, набряк обличчя, втома, пропасниця, головний біль, вірусна інфекція, периферичні набряки, збільшення маси тіла.
З боку серцево-судинної системи: не менше 1% - симптоми вазодилатації або артеріальна гіпертензія.
З боку травної системи: не менше 1% - метеоризм, анорексія, гінгівіт, біль у животі, запор, захворювання зубів, діарея, диспепсія, збільшення апетиту, сухість у роті або глотціОсобливості продажу
рецептурніСвідчення
Нейронтин застосовується при епілепсії, у т. ч. при неефективності стандартних протисудомних засобів: •парціальні судоми (епілептичні припадки) із вторинною генералізацією (тоніко-клонічні судоми) та без неї у дорослих і дитячих закладів.їй старше 12 років (монотерапія);
- парціальні судоми (епілептичні припадки) із вторинною генералізацією (тоніко-клонічні судоми) та без неї у дорослих (додатковий засіб);
- резистентна форма епілепсії у дітей старше 3 років (додатковий засіб).
Нейронтин застосовується при нейропатіческой болю у хворих старше 18 років (лікування).Протипоказання
дитячий вік до 3 років;
— підвищена чутливість до габапентину та інших компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати пре��арат при нирковій недостатності.